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化工研发
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杂质校正因子问题?
大家好,问个校正因子的问题,做 杂质 和主峰的校正因子时线性必须在同一天做吗,或者说必须在同一系统下完成吗,分两天做可以吗
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仿制药手性杂质?
小弟,最近在做仿制药,我的一个原料(申报步骤上的原料)上有4个手性中心,想请教一下,我需要做出这个原料的所有手性 杂质 吗?若都要做出的话,是不是要将这些手性杂质都合成到最终的API,以便最终的API手性杂质的检测。再比如说,我的这个原料,若是检测其中仅有一个 手性化合物 的含量大于0.1%,是不是我仅将这一个手性杂质合成到最终API,其他的主观认为最终API里都小于0.1%。谢谢!
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2016中国化药研发实力Top50 恒瑞医药强势夺冠?
2016年9月24日,由中国药科大学、当代中医药发展研究中心、重庆市经济和信息化委员会指导,药智精英俱乐部主办,药智网承办的“2016中国医药研发•创新峰会暨医药企业研发实力百强榜发布会”在重庆银鑫世纪酒店隆重举行。该发布会上隆重揭晓了《2016中国药品研发综合实力排行榜》总榜及四大子榜单,本文重点解析其子榜单之一的《2016中国化药研发实力排行榜》。 化药一般指 化学药 ,是西药的一种。是通过合成或者半合成的方法制得的 原料药 及其制剂,天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂,用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂。化药因其服用方便、见效快、顺应性好等优点深受患者欢迎,化药的研发也一直是医药研发创新界的主力军。 据药智药品注册与受理数据库统计,2000年至今国内药品受理号共计161492个。其中化药115753个(以受理号计),占比71.7%;中药37335个,占比23.1%; 生物制品 6240个,占比3.8%;体外试剂 1236个,占比0.8%;辅料928个(包括辅料、未分类、药典等),占比0.6%。 统计时间:截止2016年9月22日 批准上市的药品(包括国产药品和进口药品)共计167424 个。其中,化药 106660个(以批准文号计),占63.7%;中药58637个,占35.0%;生物制品2034个(1.2%),辅料191个(0.1%)。 统计时间:截止2016年9月22日 由以上表格可以看出,不管是药品申报注册还是获批上市,都是化药占据半壁江山。此次发布会正式公布了《2016中国化药研发实力排行榜》,可供同行们参考。此次榜单多家化药研发明星药企上榜,恒瑞医药以绝对的优势夺得桂冠,正大天晴和豪森药业紧随其后,分别占据亚军和季军的宝座。具体情况如下: 2016中国化药研发实力排行榜名单 此文来源于网络
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求助,有关淀粉增塑的问题?
用 甘油 增塑不同结构 淀粉 ,如图,求问各位大神,图中4中氧原子的电负性大小?与羟基氢的作用容易程度是不是3214?
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聚苯胺乳液?
各路大神,请问乳液聚合得到的 聚苯胺 乳液能成膜吗,还是取决于其粒径什么的
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跪求大神解答一下,来自jade初学者的疑惑?
喷涂材料为Ni60A+WC,但是我把数据导入jade里面的时候,在search/match display页面峰值匹配的物质不是我想要的那种,是不是我的方法有问题,跪求大神指导。 ID@959U$%X`CVH4F(PV0COT.png
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3D 有趣实验:大气压力与水沸腾?
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循环流化床半干法烟气脱硫设计计算?
哪位大神有这个Excel版的,可以直接计算的
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钠离子掺杂二氧化钛?
如何用XRD判断 二氧化钛 晶型
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烦躁ヽ(‘⌒?メ)ノ?
小老板扔了一堆文献给我看,让有想法找他!感觉想的到的东西都有人做过了,烦躁
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DESI?
如题。。。有必要出国学习吗
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油酸和四氧化三铁的化学反应?
请问各位大神, 油酸 在70°, 氮气 条件下对 四氧化三铁 的表面修饰是通过羧基和羟基的化学吸附,那这个化学吸附具体是什么反应?键合作用还是什么,请各位大神予以帮助,不胜感激!
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#四氧化三铁
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红外atr测试方法?
红外atr 测试 的流程是什么,红外小白求大神给具体讲解
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求助仲胺和醇钠的亲核性的差距?
最近做一个反应BOC- 二甘醇 胺上溴 乙酸 发现在BOC-二甘醇胺:氢化钠 :溴乙酸=1.1:1:1的比例下,产物出现了仲胺也上溴乙酸,现在想加大BOC-二甘醇胺和氢化钠的比例 有没有人有这方面的经验就是仲胺和醇钠的亲核性大约差多少倍,这样我可以控制投料比例条件下,让醇钠大过量的情况下,尽量得到我的目标产物,这样后期其他杂质比较少的话,我可以柱分离纯化下,下图是我的反应方程式和处理以后的质谱图,大约BOC-二甘醇胺2倍,3倍,对应的氢化钠应该用多少倍那?
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底物溶解度是否影响三溴化硼脱甲基的产率?
如题,底物在二氯 甲烷 中溶解性不是特别好,我倒了将近100mL二氯甲烷也并没有把底物完全溶解,可是瓶子已经快满了,我也就只好继续往下投反应了,反应来看基本上效果还是不错的,只是原点有个365 紫外灯 下很亮的点,爬不起来,而且,在用DCM萃取的过程中,发现越往后面萃取,基本上萃取出来的东西只有365下的那个点,感觉好像含量还挺多的,只是溶解性很差,并且在萃取的体系中,一直有白色的残渣溶解不掉,不知道这些现象与我之间溶解的不好是不是有关系?另外,这白色的残渣是啥?好像什么都不溶
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关于有机合成产物是否变成聚合物及处理的问题?
各位朋友,本人浅做有机合成,目前做一个酸酐与胺的氨解反应,用 乙酸 做溶剂,回流。结果反应期间就有大量不溶物析出,过滤得到的有光泽黄色的、很漂亮的粉末状产物,却在水、DMSO、乙腈、DMF、甲醇、乙醇、四氢呋喃、乙酸 乙酯 、氯仿中都极难溶。请教了多个人,说可能是生成 聚合物 。但,这就没办法处理了吗?根据晶型,感觉应该是纯品,请问如何表征此物质呢?
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酰胺化反应?
苯甲酸 与 苯胺 反应,如果是需要 无水 状态下反应,还需要什么条件?加入THF,DCC的作用是什么?求朋友们解答
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关于启动流程?
“启动前关闭进出口,打开回流阀,管道内无压力,无负荷,启动电机,启动后无异常,然后打开进口进行冲压,当一级进口压力与系统平衡后,开出口,关闭回流阀,然后给负荷。” 往复式压缩机 启动 摘自论坛:https://bbs.hcbbs.com/thread-1292536-2-1.html问题:请教一下,这样得流程适用于离心 压缩机 或者轴流的吗?还有如果是 空气压缩机 ,没有回流管道,入口阀全关,压缩机不就抽真空了吗?
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容量瓶定容?
容量瓶 定容后放在25℃环境中,然后溶剂 甲醇 挥发掉,该怎么办?倒掉重新定容还是向容量瓶里面再补加溶剂进行二次定容?急求!!!
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环加成?
想问下面这两个环加成是啥情况,咋还有碳正离子啊? 请大神指教,非常感谢。
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简介
职业:青岛鲁海光电科技有限公司 - 化工研发
学校:山东铝业职业学院 - 冶金化工系
地区:海南省
个人简介:
谬误越大,真理取得的胜利就越大。
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