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c(1/5KMnO4)是什么意思?
c(1/5KMnO4)是什么意思?与 c(KMnO4)有什么区别?用0.02mol/L的 高锰酸 钾如何配置 c(1/5KMnO4)=0.01mol/L的高锰酸 钾标准溶液 ,配好的标准溶液是否可以不用 c(1/5KMnO4)表示用c(KMnO4)=0.01mol/L???是我看的一个有关于高锰酸钾测 过氧化氢 含量实验中出现的。第一次看到 c(1/5KMnO4)这种表述方法,实在不解
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#KMnO4
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高有机物、酸性、高浓度铜铁废水如何检测铜、铁的含量?
一种制糖废水,颜色为深绿色,pH=1左右,有机物含量比较大,里面还有氯离子、硫酸根离子。铜离子含量大概有5.6g/L,采用的是 硫代硫酸钠 滴定法。铁离子含量,采用了邻菲罗啉分光光度法,但是铜离子干扰太大,我加入盐酸后溶液黄色一直不退去。加入 盐酸羟胺 和邻菲罗啉后溶液,溶液变成蓝色,和橘红色相差太远;而加入过量硫氰酸钾掩蔽铜离子时,溶液变成黄色,加盐酸也不褪色,加邻菲罗啉也不显示橘红色,实验失败。? ? 采用EDTA滴定时,将溶液稀释10倍,溶液为浅绿色,调了pH,加过量硫氰酸钾掩蔽铜离子,溶液变成黄色,加 磺基水杨酸 指示剂溶液不变色(应该是紫红色);而将废液调pH后生成的沉淀(灰绿色)用酸溶解后,采用EDTA滴定,加入加磺基水杨酸指示剂溶液不变色,另一个加过量硫氰酸钾掩蔽铜离子,溶液变黄。? ?? ? 采用KMnO4法时,加入过量的盐酸羟铵打算把三价铁还原成二甲铁,但是把0.02mol/L的KMnO4滴了50mL仍然不够(可能盐酸羟胺与KMnO4也会反应)。于是直接将废液拿来滴定,又存在一个问题,滴加KMnO4时,刚开始还好,可是后来滴定的时候溶液30s不褪色,但是2到3min又褪色了,不至于吧,后来一查,高锰酸钾可能还会与有机物反应。请问如何分析铁啊,该用的方法都用的。请不吝赐教。
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固液反应的离子强度及氯化铝在1M盐酸溶液中铝离子的存在形态问题?
急问两个问题:(1)用盐酸浸取含有 赤铁矿 和 氧化铝 的矿物,发现液固比增大 (固定 矿物质 量,改变盐酸溶液量,盐酸初始浓度不变),铝和铁浸取率影响不大,那是否可以说明溶液中的离子强度对浸取动力学影响不大呢?如何考察离子强度对浸取的影响呢?(2)浸取产物氯化铝在盐酸溶液(残留盐酸浓度约1M)中的铝是以游离铝离子存在呢,还是以水合铝离子存在呢?请大家赐教!谢谢!
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瓜尔胶加入到阴离子表活剂溶液中发生絮凝,怎么才能不让它絮凝?
最近在做 稳泡剂 实验,SDS/AOS作为 发泡剂 ,用 瓜尔胶 复配。溶解瓜尔胶的时候溶液溶解性很好,没有絮状物,但加入SDS/AOS中时就有许多白色絮状物。是发生反应了吗?怎样才能避免这种现象呢?望知情者指教,谢谢!
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cv峰电压与lsv半波电位要一致吗?
cv峰电压与lsv半波电位要一致吗
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二氧化钛纳米管上恒电流沉积Bi2O3~!!?
电解液体系:Bi(NO3)3,酒石酸,KOH。 电化学工作站 ; 参比电极 为饱和甘汞电极。在Pt片上用恒电流模式可以氧化沉积黄色的Bi2O3,电压大约为1.5~2V。但是在 二氧化钛 纳米管上却沉积不出来,电压瞬间达到8~9V,估计电流全是析氧去了,请问是什么原因(是二氧化钛纳米管电阻太大的缘故吗)??!有解决方法吗?!谢谢~!!
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MCM-41制备过程过程中,去离子水洗涤的问题。?
楼主做MCM-41有一段时间了,方法都是看文献学来的,同门的师兄师姐没有做过,其他没觉得有什么问题,唯一感觉有点问题的是 ” 去离子水 洗涤至中性“ ,每次都用掉4桶去离子水才能差不多洗到中性,每次都要洗好几个小时,虽然XRD的结构规整性看起来问题不大,但是觉得每次洗涤工作量太大了,腰酸背痛腿抽筋,敢问各位大侠,都是这样的吗?文献里一般就说洗涤到中性,记得好像看过一篇英文的,具体到用2000ML去离子水洗涤,又怕洗不干净,白白浪费了几天的工作成果,跪求各位指点。
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请问大家关于填料塔的回流比?
大家好,我是刚来盖德没多久的小朋友,我想请问各位大朋友一个问题,希望大家可以帮我授业解难,现在这里谢谢大家了。我这个问题很简单的,最近刚刚接触 填料塔 ,我想问一下为什么要严格控制回流比呢?回流比会对塔又怎么样的影响,因为过些日子要给别人讲课,所以希望大家多多帮助!关于填料塔,我想问一下在操作过程中应重点注意什么,还有填料塔可能出现的问题与事故,除此之外还有那些需要重点控制的,谢谢了。
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分散性能超好的表面活性剂?
分散剂一般分为无机分散剂和有机分散剂两大类。常用的无机分散剂有硅酸盐类(例如水玻璃)和碱金属磷酸盐类(例如三聚磷酸钠、六偏磷酸钠和焦磷酸钠等)。有机分散剂包括三 乙基己基磷酸 、 十二烷基硫酸钠 、甲基戊醇、纤维素衍生物、 聚丙烯酰胺 、古尔胶、脂肪酸聚乙二醇酯等。也可以说分散剂是一种能提高和改善固体或液体物料分散性能的助剂。其主要作用是降低液-液和固-液间的界面张力。因而分散剂也是表面活性剂。此外,还有哪些分散性能好的表面活性剂啊???请高手详细列举应用于有机类的分散剂
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Pd/C的制备?
活性炭 小球浸渍之前用 硝酸 浸泡2h,目的是什么?浸渍液的PH大概是多少呢?另外,求一建议制备Pd/C的方法
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ZSM-5合成法问题的求助?
你们好,我是一名研究生二年级学生,是跨专业的,所以刚做实验的时候会出现很多问题,我先就一个紧要的问题,求助一下,我的问题是为什么我做ZSM-5实验的时候,结晶前的晶前液会粘在 聚四氟乙烯 的合成釜上,每次都这样不能结晶成功,只有加进去晶种才好一些,我特别急想求助一下。我用的是硅溶胶, 偏铝酸钠 , 四丙基氢氧化铵 ,硅铝比是70,用的是水热合成法。求助,求助
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关于过滤器的选择?
一种产品精制时,选用 乙醇 55度热熔,需趁热过滤至另一 反应釜 ,溶液温度稍低固体就析出,堵塞滤器,大家有什么好的建议?易采用什么样的过滤方式?
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ABS回料会影响收缩率和韧性吗?
ABS回料会影响收缩率和韧性吗?
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请教有关介孔二氧化硅制备中陈化要怎么处理 是什么目的?
如题
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羟基和羧基的交联温度是多少啊?
羟基和羧基的交联温度是多少啊? 求助最好能提供文献资料出处。哈哈
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C5C6烷烃异构化?
随着汽 柴油 质量升级的不断加速,2017年国V车用 汽油 将在全国范围内的全面推广,近两年C5C6烷烃异构化技术逐步引起了行业内人士的关注,请大家都谈谈异构化技术的现状与前景吧~
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请问处理活性碳的相关问题!?
活性碳 使用之前,一般要预处理,主要是除掉其中的灰分和杂质等,有些也起到扩孔或者增加表面含氧集团的作用,有些会用热水处理,双氧水处理或者 硝酸 处理等?请问如果单独以活性碳作为 催化剂 ,哪种方法处理活性碳会更好了?如果硝酸处理,硝酸的最佳浓度是多少?谢谢大家!
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帮忙看下这个BET比表面积和孔径测试图属于哪一类?
帮忙看下这个BET比表面积和孔径 测试 图,分析下材料是什么孔结构,吸附曲线属于哪一类,谢谢!$P~IY{{LQL3D@1RC}V$HBWG.jpg
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怎样用水合肼还原Pd?
求助,用水合肼还原Pd,怎么操作啊?
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请教碳材料的氮气吸附脱附曲线分析!请各位大神不吝赐教!~~?
Sample TextSample TextSample Text我是用农业废弃的秸秆做的 活性炭 ,然后测得对应的 活性碳 的 氮气 吸脱附曲线和孔径分布,但是得到的形状与IUPAC吸附等温曲线对应不上,这算是Ⅰ型还是Ⅱ型或者是Ⅵ型呢,或者是Ⅰ/Ⅱ混合型??(SEM拍出来是有很多大孔结构的!)望求各位大神指教一二!还有我得到的孔径分布图都是这样像这样的双曲线这样下来的,我想问的是,文献里不少分析孔径分布时,会说改材料具有较窄的孔径分布。什么样的情况可以说是较窄 ,什么可以说是叫宽呢??我这样得到的孔径分布时窄还是宽呢??氮气吸脱附曲线孔径分布图
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#碳材料
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简介
职业:清远市宏图助剂有限公司 - 销售
学校:山东胜利职业学院 - 化学化工
地区:甘肃省
个人简介:
如果你想获得幸福和安宁,那就要越过层层的障壁,敲起真理的钟前进。
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