首页
全部版块
热门版块
化学
生物学
药学
通用分类
工艺技术
问题13w
化学学科
问题13w
仪器设备
问题12w
安全环保
问题4w
材料科学
问题1w
化药
问题1w
工艺技术
问题13w
化学学科
问题13w
仪器设备
问题12w
安全环保
问题4w
材料科学
问题1w
日用化工
问题2k
精细化工
问题1k
生物医学工程
问题7k
细胞及分子
问题4k
微生物
问题2k
动植物
问题609
化药
问题1w
中药
问题246
生物医药
问题222
回答
问题
待回答
文章
视频
登录
加入盖德
微凉·暖心·
影响力
0.00
经验值
0.00
粉丝
10
设备工程师
关注
已关注
私信
他的提问 2333
他的回答 13771
急急急啊。。。?
有很多方法,SEC,C18都有 我想问一下,C18色谱柱流动相的条件是什么?不胜感激啊。。。
查看更多
7
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
化学学科
,
请问大神这两种化学试剂对人体伤害大吗?拜托了?
谢谢您的解答!!我是要在铝合金熔体里同时加这两种盐去反应生成另外一种化合物,那么按您说的我在称两种盐的质重时是没有危险的??包括他俩在熔体里熔化反应也是没危险的,是这样吗?... 称量时没有危险,都是盐类,常温下不挥发!至于加入到熔体内,就不好说了,不知道你的熔体的体系内温度有多高?(PS:我对材料的加工过程不是很懂!)因为氟硼酸钾在500多度以上可能会熔化,并产生有毒的BF3气体,在强酸或者有水蒸气存在下加热,可能会分解的更快(也就是说可能会产生更多的BF3)。而氟钛酸钾则在空气中加热500度以上,由于少量水分或O2的存在下,会逐渐分解为KF和TiO2。不知道对你的材料合成是不是会有影响,至于危险吗?主要是会产生BF3,这一点要注意,
查看更多
6
0条评论
登录
后参与评论
负极充电比容量比放电高出好多?
这用什么仪器测的充放电数据?
查看更多
10
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
材料科学
,
大家对金属表面处理转化膜前景的展望?
感觉氧化膜还是未来的主流,毕竟其他成本比较好
查看更多
10
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
化学学科
,
工艺技术
,
二氧化钛中掺杂了二氧化硅怎样去除二氧化硅而不伤害二氧化钛?
氢氧化钠或者是氢氟酸啊!
查看更多
9
0条评论
登录
后参与评论
紫外标准系列配制过程中发现的问题,需要各位大神讨论指教!?
我们也用第二种方案配过标液,实际操作一下,其实误差很少的,远低于仪器测试的误差。
查看更多
8
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
化学学科
,
求各位哥哥姐姐解答,离子交换中出现的问题。急。?
焙烧温度不够,500度试试看 可是,温度高了,岂不B酸酸性就没啦?500度烧的话,B酸酸性是不是就没啦?
查看更多
4
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
工艺技术
,
干燥失重比水分低?
是减压干燥还是常压干燥?干燥时样品有没有碾磨成粉末?是否平铺在广口瓶中,厚度是否符合药典标准?水分测定是采用卡尔费休试剂进行检测?卡尔费休试剂中是否含有吡啶?
查看更多
10
0条评论
登录
后参与评论
质谱-化学物查询数据库除了NIST还有什么数据库?
我这里一般是三个数据库 NISI, Wiley,自建数据库
查看更多
4
0条评论
登录
后参与评论
急急急!求两物质的的CAS号,质谱图也ok。等它们毕业...?
质谱图恐怕你得自己做。如果是化合物的信息的话可以参考:https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.7822080.htmlhttps://www.chemspider.com/Chemical-Structure.7822084.html,
查看更多
5
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
化学学科
,
工艺技术
,
求助!使用氧化还原体系引发丙烯酰胺聚合,最高温度只有40~50度?
没有讲清楚问题。“前期升温还可以”什么意思?
查看更多
7
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
化学学科
,
工艺技术
,
以PUA和EA为主预聚体合成的光敏树脂打印后有裂口怎么解决?
有可能是所选低聚物的分子量较低,单位密度上的双键比率高,造成反应后的内应力有些大,后期放置应力释放,形成裂纹
查看更多
2
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
微生物
,
急求一个类似氨基酸结构的HPLC纯度分析建议?
那用哪种检测器合适呢,我就是用的UV离子对也试过,等度条件下峰拖尾很严重,梯度就不成样子。柱子是Waters xbridge amide柱,3.5um,4.6*150mmMobile phase A (MPA): 10mM CH3COONH4 in H2OMobile phase B??... 1. 既然有质谱,用质谱检测就可以了。2. 有没有试过不加乙酸铵3. 你说的二聚体,是因为出了2M+H的峰吗?
查看更多
5
0条评论
登录
后参与评论
求助高手分析质谱谱图?
明显就不是一个东西 三种不同的物质杂质,望高手帮助,
查看更多
5
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
工艺技术
,
大家来讨论一下,这种DIY混合皂是酸碱反应成硬块冰淇淋吗?
什东西,使用过程有什么特别
查看更多
2
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
化学学科
,
请问(Co,Mn)(Co,Mn)2O4是什么意思?
钴锰混合氧化物,可以是尖晶石。
查看更多
5
0条评论
登录
后参与评论
为什么扫CV时,峰位发生偏移?
扫的速度略快,响应电压有所延迟。电极极化。
查看更多
1
0条评论
登录
后参与评论
防腐涂料的塔菲尔极化曲线怎么测?
我认为文献中的环氧是用来封样品的,即把样品封装在环氧内,只外露一个面,用这个面进行测试,包括涂层前后的测试。 ... 不是封样的额,还是要谢谢美女的帮助,我上午搜到篇文献,它是将环氧涂层在腐蚀介质中浸泡至少一天后测的极化曲线,我先试试吧,
查看更多
3
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
化学学科
,
想请教做MOF材料的同学?
MIL系列,如MIL-101(Cr),MIL-101(Fe);ZIF系列,如ZIF-8;UIO系列,如UIO-66,这些都是比较稳定的MOF,尤其是MIL系列稳定性应该是比较高的。 请问MIL-53 (Fe) 的BET 测出来很小或者曲线不闭合正常吗?有文献中提到该MOF存在呼吸效应 所以BET测不准,真的是这样原因吗?另外将这个材料500℃在氮气氧气1:1的氛围中焙烧后得到了的e2O3,氧化物测试BET 测试仍存在BET数值很小或者曲线不闭合的问题,有人说这是由于MOF在焙烧过程中被破坏了 但我焙烧前后的样品的相貌是一致的,能以这判断骨架是否破坏吗?另外请问焙烧时需要注意什么,可尽量保证MOF骨架不破坏?先谢谢了,
查看更多
7
0条评论
登录
后参与评论
来自话题:
化学学科
,
请教未知无机液体的成分和比例的测定?
好像难度不是一般的大啊 一点信息没有 还是混合物 先做元素分析和气相试试吧
查看更多
1
0条评论
登录
后参与评论
上一页
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
下一页
简介
职业:衢州华宏化工工程设计有限公司 - 设备工程师
学校:咸阳职业技术学院 - 化学系
地区:青海省
个人简介:
书籍是全世界的营养品。生活里没有书籍,就好像没有阳光;智慧里没有书籍,就好像鸟儿没有翅膀。
查看更多
喜爱的版块
返回首页
中药
问题246
生物医药
问题222
微生物
问题2k
日用化工
问题2k
生物医学工程
问题7k
其他
问题150
安全环保
问题4w
精细化工
问题1k
个人简介
书籍是全世界的营养品。生活里没有书籍,就好像没有阳光;智慧里没有书籍,就好像鸟儿没有翅膀。
已连续签到
天,累积获取
个能量值
第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天
马上签到
这是一条消息提示
黄姜粉末属于爆炸性粉尘吗?.请盖德化工网盖德问答的高手、专家们帮忙看下
确定
取消
登录化工知识社区盖德问答
微信登录
账号登录
请用微信扫描二维码登录
"盖德问答"
忘记密码
|
免费注册
提醒
您好,您当前被封禁
天,这
天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
天
我已了解
欢迎加入化工知识社区盖德问答
请打开微信扫描二维码
欢迎加入化工知识社区盖德问答
欢迎你!
,完善下你的信息,以后你也可以使用手机号和密码来登录了。
获取验证码
欢迎加入化工知识社区盖德问答
请选择您感兴趣的类别:
提问
问题标题
问题描述(可不填)
请描述...
选择类别
选择分类
化学
生物学
药学
其它
选择二级分类
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为
,请完成任务提升能量值
去查看任务