忘怀.--盖德问答-化工人互助问答社区

忘怀.

影响力0.00

经验值0.00

粉丝20

给排水工程师

关注已关注 私信

关于HPLC测试和旋光测试结果的问题? hplc测定需要有消旋体确定条件。如果没有的话很可能根本没分开，而是把一个杂质峰算进去了。他们有没有提供实际的色谱图？还是只给了个数字？旋光测定对纯度要求很高。如果有手性杂质在里面可能会有很大偏差。另外 ... 这是hplc测试结果。药物为氧氟沙星。流动相为己烷/乙醇/乙酸。其中乙酸体积比0.1%。面积积分后，e.e. 查看更多

6 0条评论

来自话题：

工艺技术

，

沉淀初始阶段滴加速度太快沉淀物变粗？太快容易造成爆析现象爆析得到的往往不是结晶，是产物+原料（杂质）+溶剂，呈乳化或者沥青状而刚开始慢慢加，析出的结晶相对于晶种，有些结晶过程还要加晶种的结晶是个复杂过程，建议看看这方面的资料，再结合生产经验我们经常见到的味精与糖精，可能比你的结晶要复杂严格的多查看更多

9 0条评论

来自话题：

仪器设备

，

化学学科

，

工艺技术

，

工业催化反应器（管状）被催化剂堵住了怎么办? 根据反应器和催化剂性质选择一个办法，如高温烧结，溶解，方法很多实在解决不了可以私聊方法多的是查看更多

7 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

过氧化物的稳定性？争鸣一下：1、碱金属氧化物的稳定性，同意楼上的说法，看晶格能就可以了。因为它们都是形成简单离子，不用考虑离子的稳定性。此时半径越小，晶格能越大，所以稳定性越高。不需要考虑阳阴离子的半径比，半径比只是用于判断结构用的，于稳定性虽然有关系，却不是核心因素，核心因素是离子半径。2、对于过氧化物和超氧化物的稳定性，与楼上的观点大不一样，认为【阴离子团的稳定性】是决定过氧化物和超氧化物稳定性的核心因素。【只与阳离子半径有关】。如果阳离子半径越小，那它的电荷密度显然越高，当它靠近阴离子团时，就会对阴离子上的电子产生更强的吸引作用，这使得阴离子容易变形！这种变形作用与温度关系密切：当温度越高，阳阴离子都会在平衡位置剧烈振动，当阳离子充分靠近阴离子的一端时，就会将电子吸引过来，阳离子半径越小，这种吸引也越强烈，导致原来的阴离子团变形，电子重新分布，一头变正，另一头变负，形成正负两极，最终导致歧化。如-o—o- — o—o-- — o + o--，也就是导致过氧根分解为o(2-)和o2。超氧根类似，只是更异被极化变形，也就是更易分解。阳离子半径越小，它的电荷密度越高，对阴离子的极化作用就越小，阴离子就越难以变形，也就是越稳定，所以过氧化物和超氧化物的稳定性从上到下是增大的。查看更多

8 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

光催化吸附与降解？吸附性能不错，不过催化时间很短，可以做对照实验，看看催化效果如何我还没有光照，就被吸附完了，一般做光催化不是都要到吸附饱和的时候才可以的吗？你说的对照实验是吸附，光照一起做，然后做光催化的样品不吸附，直接光照吗？我需要做一些什么别的测试吗？查看更多

4 0条评论

黑色金属高效防锈剂？其实防锈时间是和防锈工艺，包装条件密切联系的，比如湿度，叠放情况等等；当然你做分析那你只需要拿到样品测就是了。。不太清楚你需要的是什么，查看更多

2 0条评论

拟合电路选择? 没有去除散点哦？请问如何选择应该去掉的点呢？... 一般最后几个没有规律，去掉，在θ/f图上很容易看出来查看更多

5 0条评论

极化曲线结果和阻抗谱结果不一致怎么回事? 你观察还算认真的。1#的析氢过电位很大，这有利于提高自然腐蚀环境中的样品的耐腐蚀性能。阳极极化时的电流大，是因为外电路强制从样品中抽走电子，而且这个过程很容易进行，因为这时的样品表面没有什么产物可阻止/抑制样品表面的进一步溶解。可是，在自然腐蚀条件下，由于阴极析氢过电位很多，阳极的溶解就变得困难，从而表现出耐腐蚀性较强，就是eis看到的结果。如果有失重数据支持的话，那就更好。查看更多

2 0条评论

来自话题：

化学学科

，

大家在制备SBA-15或者MCM-41过程中，抽滤的滤膜都是采用什么尺寸的? 我们用的是普通的滤纸。滤纸的孔是不是有点太大了。[ last edited by teric.d on 2011-10-11 at 14:41 ] 查看更多

4 0条评论

来自话题：

说・吧

，

采购电化学工作站，望推荐！？ 如果想进口的话，我觉得荷兰ivium公司有款型号可能合适，vertex，不带阻抗做免税的话，电流在100ma的那款应该在人民币6万以内可以搞定。查看更多

7 0条评论

来自话题：

化学学科

，

大家能解释一下吗？肮璧难趸锖陀谢璧谋仁且谎模得餮趸锖陀谢枋腔旌暇鹊摹闭饩浠暗囊谰菔鞘裁矗?不能说比例一样就是混合均匀吧，两者没有因果关系，查看更多

2 0条评论

来自话题：

化学学科

，

关于制作ZSM -5过程中产生的问题？ 调整一下焙烧温度和时间，一般是焙烧不完全查看更多

2 0条评论

负极材料在半电池测试中时看放电还是充电容量？ 应该都看吧！负极材料容纳锂离子越多、并且电阻越小，岂不是最好！我这有点负极材料要不要试试！谢谢，呵呵材料我们都有查看更多

#电池测试

9 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

超支化环氧的合成，收率一直上不去，怎么办? 有机强碱很容易开环环氧。所以呢，你最好每个小时监控环氧的环氧值，然后在做一个对比空白实验，研究四丁基氯化铵对环氧开环的影响！查看更多

3 0条评论

大神帮我看看这是怎么一回事呢，液相一分钟出峰？ 1分钟的还是很低的（如果27分钟是你的分析物的话），估计是杂质，你不敢确定是不是你的分析物那你配两三个不同浓度的进几次样看看峰面积的变化不就知道了？好办法查看更多

1 0条评论

来自话题：

化学学科

，

负载pd（0）催化剂的分散度表征？ 没有做过pd的h2-tpd，pd和h2的关系你需要查文献了。相对于h2-tpd氢氧滴定更精确，可以防止氢溢流等现象。查看更多

1 0条评论

来自话题：

化学学科

，

分子筛活化问题？不是干燥处理，是活化处理，用马弗炉烧的，一般买回来的都经过活化处理的，但也有部分生产商为节约成本，省去了这一步，还是烧烧吧！！！！查看更多

8 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

求助浓盐酸溶解氯化钯的方法？ 我一般用酸溶，如果用氨水的话，应该也是逐滴滴加，直至溶解为止。一般都是一克100ml全配完，以后再稀释，没配完就密封干燥器里保存。查看更多

#氯化钯

10 0条评论

XPS的Au峰位拟合问题？两点：1 。你的数据需要荷电校正 2. au4f7不需要两个峰来拟合，一个就足够了，很多金属的谱峰左侧高结合能端表现拖尾是因为连续导带造成的能量损失，你不需要再加一个峰进行拟合电荷校正是怎么弄啊，我这头一次测这个，能详细解释一下么查看更多

9 0条评论

来自话题：

化学学科

，

高分子测质谱能测出来吗? maldi-tof msms 查看更多

6 0条评论

上一页316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326下一页

简介

职业：泉州振戎石化仓储有限公司 - 给排水工程师

学校：陕西银行学校 - 会计电算化

地区：台湾省

个人简介：只有人们的社会实践，才是人们对于外界认识的真理性的标准。真理的标准只能是社会的实践。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天