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水煤气变化反应的适用温度范围,煤热解能适用吗?
水煤气变化反应的适用温度范围,煤热解能适用吗
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Troc?
在 乙酰基 和 troc同时存在下,如何保证只脱除乙酰基,troc不掉?谢谢。
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Suzuki反应,求助,TLC产物和脱溴产物一样大,求助脱溴原因及避免此问题解决办法?
反应如图,反应摩尔比:原料/2-氟- 3-甲氧基苯硼酸 / 碳酸钠 /四(三苯基磷)钯=1/1/6/0.1,固液比=1/8( 二氧六环 /水=3/1) 整个反应体系,依次加反应原料,溶剂,苯硼酸,碱,n2鼓泡15min,然后加催化剂四(三苯基磷)钯,再抽真空置换成n2三次,升温90℃反应过夜,第二天得到黑色溶液,反应tlc监测,原料点消失,但是目标产物点和脱溴产物大小一样(做过核磁,所以可以确定),想知道怎样可以将脱溴产物减少?谢谢,各位~ qq截图20181113205506.png CCCCCC.png
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#Suzuki
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硫酸除去?
我的样品溶液中含有一些 硫酸 ,我通过减压蒸馏的方式,在50摄氏度左右将样品溶液蒸干成粉末,请问蒸干后的粉末中是否含有硫酸?
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诸位知道国内外做弹性体的大牛有哪些吗?
生物 弹性体 ,功能弹性体等等,实验遇到了瓶颈啊
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洗发水变稀问题?
今天做了一款洗发水,很普通的配方,但是两次实验稠度差别很大,各位高手帮忙分析下。具体问题如下:1.第一次做出的Ph 5.62第二次因为实验室柠檬酸没了就没有调节PH做出来是6.71;2.第一次的是用0.25的阳离子瓜尔胶,第二次因为没有柠檬酸阳离子瓜尔胶没办法中和,就全部用 阳离子纤维素 0.3个点;3.洗发水主打的是中药成分,里面的 去离子水 全部使用中药代替; 增稠剂 使用的是DOE120??1.5%;现在问题是第一次的实验结果是洗发水太稠,第二次的结果就是洗发水没有什么粘度,问题到底出在哪里?各位大神帮我分析下,不胜感激!
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钛酸四异丙酯在DMF中溶解性?
大家有没有用过钛酸四异 丙酯 的,我想问一下它溶解于DMF的溶解性怎么样?(我用过 钛酸四丁酯 ,和 硫酸钛 都不好)
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求助,流动相紫外吸收大于样品的吸收,该怎么办?
用的是阴 离子交换柱 , 流动相 是缓冲盐的水溶液,比如200mM的 乙酸铵 ,样品是溶于在超纯水中的。流动相的紫外吸收比分析样品的紫外吸收大很多,都做等度洗脱,流动相条件和样品都和文献中的完全一样,发现有几个问题:1 产生负峰2 不同流动相浓度的时候,色谱图上有的时候会出现一个大台阶,然后看不到样品的峰。产生负峰是不是可以用流动相来配样品来消除?看不到样品的峰是不是因为流动相的吸收比样品强很多,导致样品的峰被掩盖?大台阶是怎么回事?那些现象怎么消除啊?求好的建议。
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双酚A用什么做展层剂比较好呢?
双酚A经 对氨基苯甲酸 偶联后用什么展层剂比较好,将偶联后的物质和双酚A分开
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求助,关于全钒液流电池的?
准备去香港读博,联系了一个老师,要写research proposal,老师让我做全钒液流电池,但是我本科是热能与动力工程的,所以不知道该怎么写,又没有哪位朋友是这个方向的能给我点建议,感激不尽。另外,我查了点资料,说五价钒在温度高于45摄氏度时,容易析出五 氧化二钒 ,会堵塞流道,使电堆报废,我朝着这个方向写怎么样?
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中国新能源汽车行业研究报告?
中国新能源汽车行业研究报告
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如何检测结晶盐中氯化钠和氯化钾的比例?
我们公司附产品提取的结晶盐,主要成分为 氯化钠 和 氯化钾 ,现在想知道这两种成分各自对应的比例,请问一下大家,用什么方 法能 够检测出呢?
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怎么看这个GC的型号啊。。。?
如题。。这台仪器感觉不是很主流啊。。。1.jpg
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为什么说动力锂电池不适合快充?
对于 锂离子电池 纯电动汽车,充电难目前仍然是个很大的问题,因而“快充”也成了很多厂家的噱头。笔者个人认为,锂电的快充问题需要从两个层次进行分析。 从电芯层面而言,锂离子电池的倍率性能一方面受到正极/ 电解液 /负极电极材料搭配体系本征传输特性的制约,另一方面极片工艺和电芯结构设计也对倍率性能有较大影响。 但是从最本征的载流子传导与输运行为而言,锂电并不适合“快充”。锂电体系的本征载流子传导与输运行为取决于正负极材料的电导与锂离子扩散系数以及有机电解液的 电导率 这几个主要因素。基于嵌入式反应机理,锂离子在正极材料(一维离子通道的橄榄石,二维通道的层状材料和三维通道的尖晶石正极材料)和负极石墨负极材料(层状结构)中的扩散系数普遍比水系二次电池中的异相氧化还原反应的速率常数低数个数量级。 而且,有机电解液的离子电导率比水系二次电池电解液(强酸或者强碱)低两个数量级。锂电的负极表面有一层SEI膜,实际上锂电的倍率性能很大程度上受到锂离子在SEI膜中扩散的控制。由于有机电解液中粉末电极的极化相对水系要严重得多,在高倍率或者低温条件下负极表面容易析锂而带来严重的安全隐患。 另外,在大倍率充电条件下,正极材料的晶格容易受到破坏,负极石墨片层同样也可能受到损害,这些因素都将加速容量的衰减,从而严重影响动力电池使用寿命。因此,嵌入式反应的本质特征决定了锂离子电池并不适合高倍率充电。研究结果已经证实,快充快放模式下单体电池的循环寿命将大幅下降,并且在使用后期电池性能显著衰减。 当然了有读者可能会说,钛酸锂(LTO)电池不是可以大倍率充放电吗? 钛酸锂的倍率性能可以从其晶体结构和离子扩散系数得到解释。但是,钛酸锂电池的能量密度很低,其功率型用途是依靠牺牲能量密度取得的,这就导致了钛酸锂电池单位能量($/Wh)成本很高,低性价比决定了钛酸锂电池不可能成为锂电发展的主流。事实上,日本东芝SCiB电池这几年低迷的销售态势已经说明了问题。 在电芯层面,可以从极片工艺和电芯结构设计角度来改善倍率性能,比如将电极做得比较薄或者增加导电剂比例等措施都是常用的技术手段。更有甚者,甚至有厂家采用取消电芯中的热敏电阻并且加厚集流体这样的极端办法。而事实上,国内很多动力电池公司都将其LFP动力电池在30C甚至50C的高倍率数据作为技术亮点。 笔者这里要指出的是,作为测试手段无可厚非,但是电芯内部到底发生了哪些变化才是关键。长时间高倍率充放,也许正负极材料结构已经被破坏,负极早已析锂,这些问题需要使用一些原位(In-Situ)的检测手段(比如SEM, XRD和中子衍射等)才能搞清楚。很遗憾的是,这些原位检测手段在国内电池企业几乎没有应用的报道。 笔者这里还要提醒读者注意锂电充电和放电过程的区别,与充电过程不同的是,锂电在较高的倍率下放电(对外做功)对电池造成的损害并没有快充那么严重,这点跟其它水系二次电池类似。但是对电动汽车的实际使用而言,高倍率充电(快充)的需求无疑要比大电流放电更加迫切。 上升到电池组的层面则情况将更加复杂,在充电过程中不同单体电池的充电电压和充电电流并不一致,必然造成动力电池的充电时间要超过单体电池。这就意味着虽然采用常规充电技术也能在30分钟内将单体电池充电至容量的一半,但电池组肯定会超过这一时间,这在一定程度上意味着快速充电技术的优势并不是十分明显。 另外,在锂离子电池的使用(放电)过程中,其容量的消耗与放电时间并不是线性关系而是随时间加速下降。比如某款电动汽车满电的行驶里程为200公里,那当它正常行驶100公里后,动力电池可能还剩下80%的容量,当电池容量剩下50%时,电动汽车也许就只能够行驶50公里了。 锂离子电池的这种特性告诉我们,仅仅将动力电池的电量充到一半或者80%,是完全不能够满足电动汽车实际使用需要的。比如Tesla宣传较多的快速充电技术,在笔者看来其实也是噱头大过实用,而且快充必将严重恶化电池的使用寿命和性能,并且带来安全隐患。 既然锂电本质上就不适合快充,那么理论上而言换电模式可以弥补其快充缺点。虽然将动力电池设计成可插拔式会带来整车结构强度问题以及电气绝缘方面的难题,而且还有电池标准和借口的超级难题,但笔者个人认为,这个模式不失为解决锂电快充难题的一个技术上(仅仅是在技术层面上而言)比较可行的办法。 在笔者看来,“电池租赁+换电模式”之所以在全球范围内都还没有成功先例,除了消费习惯的问题(车主认为电池跟车一样都是其私有财产), 主要障碍在于隐藏于技术标准背后的巨大利益分配问题。在高度市场化的西方国家,解决这个问题的难度要比在中国大得多。笔者个人认为,换电模式未来在我国公交汽车和出租车这两个纯电动汽车集中使用的领域,有可能会有较大的发展空间。
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求助电化学问题?
交流阻抗 测试 前,开路电位稳定时间有什么要求?
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循环伏安曲线怎么回事?
电极是 氧化镍 复合电极 ,今天 测试 CV竟然是这种形状,大家看看怎么回事啊? QQ图片20170304105207.png
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稀土氧化物怎么制备氯化物?
朋友你好我需要制备稀土氯化物,实验室原来留存的有 氧化物 。尝试的步骤大概如下,最终得到的氯化物准备制成200mM 的贮备液,共制备10mL,以氯化镝为例子1、准确称量0.372g Dy2O32、加入少许水3、加入浓盐酸4、使用带加热的 磁力搅拌器 ,加热溶解,加热到大概80度就溶解了5、使用带加热的磁力搅拌器,加热到~110度,把酸赶出去6、最后形成一层快干的膜7、冷却后加入10ml水定容想问一问亲们,几个问题1、第5步骤干加热会不会在此过程中生成Dy(OH)3了呢~,如果40度旋蒸会不会好点2、生成的DyCl3稳定不,我不知道在哪里查它的性质。。3、因为第1步是准确称量的,需不需要最后第7步在用质谱或者其它方法检测纯度???谢谢,不胜感激~~~切盼恢复
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小分子烯烃聚合在高温金属壁面生成的焦炭,可否利用氢气进行消除焦炭?
我是一名研一学生,所学专业是热能,可做的课题是有关化学的,需要向您请教一下,由于小分子烯烃( 丙烯 ,异 丁烯 , 顺丁烯 )聚合在高温金属壁面生成的焦炭,可否利用氢气进行消除焦炭,如果不行的话有其他办法吗?? ?? ???谢谢您!
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万通870水分滴定仪的使用?
请问瑞士万通870水分 滴定仪 测试 不同含水量的固体和液体样品时对进样量的要求是怎样的?
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[实验]大家看一看真正的高锰酸洗液!?
我用68硝酸和 高锰酸 钾混合制的... 用 浓硫酸 制的那个是高锰酐,极易分解甚至爆炸,非常不实用... 这玩意比较稳定,氧化性还比较强. 要是用 发烟硝酸 呢???
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简介
职业:泉州振戎石化仓储有限公司 - 给排水工程师
学校:陕西银行学校 - 会计电算化
地区:台湾省
个人简介:
只有人们的社会实践,才是人们对于外界认识的真理性的标准。真理的标准只能是社会的实践。
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