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用于玻璃的高温氧化剂?
过硫酸盐,如过硫酸钠、过硫酸钾等
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氧化铝载体上负载金属Ce盐?
用的什么Ce盐?几价Ce?Ce(III)化合物一般是强还原剂,CeAlO3、Ce2O3不太可能吧。 用的是硝酸盐,你做过这个吗
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氧化铝催化剂烧制后发黑是为什么?
请检查一下你的炉子干净吗,很可能是被污染了。
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求助,关于secm的!?
每次测量我们都有放120秒静止时间,应该不可能再充电了吧 ... 不不不,说不定120 s根本还没达到你的开路电位呢?不过基底不平整也是很有可能的,就像楼下说的一样
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析氧反应线性伏安曲线问题?
工作电极上的材料发生氧化反应了呀
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工艺技术
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过滤时滤膜翘起?
你在网上查一下超滤膜方面设备看能不能用 我这个试验不用那么贵的设备,
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求助:关于光电催化的L型玻碳电极?
用应该是能用的,只是用光电的话,还是面积大一点比较好吧,接受光照的面积大一点。 看lz的样品量多少,少的话用nafion膜固定在ito电极上,多的话可以考虑做成类似碳糊电极那样子的。
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化学学科
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这个题选什么?为什么?能详细解释一下吗?
个人觉得选A:首先,距离胶体粒子最近的一层负离子是要随着胶体粒子运动的,这层负离子外边的一层正离子与zeta电势测量的结果密切相关(这也是为什么胶体粒子zeta电势与粒子表面官能团有关,但难于建立明确的对应关系的原因,zeta电势测量的并不是“颗粒表面荷电情况”而是“水合颗粒表面荷电情况”~);其次,距离胶体粒子较远的负离子在电场作用下会向正极运动;综上,两个方向应该都有~~,
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双电层电容器和赝电容器活性材料体积利用率问题?
我也是初学者,谈谈我学到现在的见解。首先,赝电容电极材料在??理论上??确实可以利用整个活性材料体积,但这仅仅是理论上,实际的超级电容器是快速充放电,不可能利用整个体积,只可能在电极材料表面和邻近表面的一 ... 楼主分析的很详细,谢谢楼主!一般赝电容比双电层电容的比电容大很多,比电容大的主要原因也就是因为赝电容器的电极材料中活性材料可以利用比较充分吗,除了表面的,也看利用部分里面的活性材料,而双电层只利用表面,利用得不是那么好吗?
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什么酸可以溶掉Mn3O4?
盐酸或硫酸加点亚钠。 ,
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求助关于电容的问题!!!?
我利用循环伏安法估算电活性物质的电容器,并计算电容与扫描速度的关系,发现在低扫速时(大概0.5或者1毫伏每秒)电容下降的极快,我只知道下降是正常现象,不知道下降这么快应该如何解释?我是用石墨棒作为工作电 ... 仅仅就电容器性能测量来讲,电容下降得快说明你的电极材料微孔较大,双电层中电解液中的离子运动快。不过对于楼主的问题有两点要注意理清思绪:1、具体实验条件,电极材料需具体分析,机理或许不同。2、至于扫速问题,不同扫速的实验,扫速越低电容下降较快时正常现象;不过若是在同一扫速下,电容下降的越来越快,就说明是你自身材料性能极其不稳定,存在很大问题了!,
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化学学科
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推荐一篇量子力学的科普博客?
根据审稿人意见,有则改之,然后找好自己文章定位。如果觉得自己找不准就找个润色公司给润色编校一下。我之前就是这样的选的英文润色公司专业君论文。我很满意编辑们对我的文稿做出的适当修改而且会针对我的目标期刊来进行润色。编辑们在专业领域和文章结构方面给出的建议以及格式调整和免费说明信服务都对有很有帮助。
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仪器设备
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询问冷压机、球磨机的价格?
行星球磨机有大有小,你要多大的,一次球磨多少样
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说・吧
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求推荐一个电化学工作站?
瑞士万通的Autolab系列电化学工作站推荐使用!实验室里有瑞士万通的、美国的Garmry,荷兰的Ivium,CHI? ?用来用去还是Autolab最方便,耐用,测量精度也高,仪器很少出现问题
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化学学科
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厌氧胶稳定性问题求指导?
一般厌氧胶产品,82℃放30min以上就可以满足稳定性要求了,1h的话常温放1年不会有问题,不知你这个为什么要求这么长时间?82℃/24h,还要求室温厌氧固化,估计只能双组份,
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溶胶凝胶法制备锰酸锂(pH,柠檬酸添加量,加料顺序)?
你查查有篇文献已经明确给出溶胶凝胶合成锰酸锂的时候原料的用量了 你仔细查查文献吧
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石墨烯比表面测试?
一定要保证样品量,表面积越小需求样品量越多,不同仪器的要求不同,一般的可能需要总表面积在40m2以上为佳。
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未知成分材料如何定性定量分析?
都不说什么材料,高分子还是金属还是无机材料。相态怎样 具体的也不是很清楚,应该是有机材料,但是表面涂层不是很确定是有机还是无机。固态的薄膜,
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求大神帮忙看下我得阻抗谱如何拟合?
加个L试试 我现在用的等效电路就有L啊R(Q(R(C(R(LR))))) 也不知道是怎么回事
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化学学科
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物化溶液依数性试题求助?
电解质因为电离的缘故,粒子数要翻倍算。
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职业:确成硅化学股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:陕西教育学院 - 化学系
地区:河北省
个人简介:
爱情不过是一种疯。
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