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帮忙分析一下氮气吸附曲线?
一般都是脱附的数据做的孔径分析,你这个孔径太大,应该不是本身的孔径,是堆积的表面孔径,这样的话用压汞法测会更准点。
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γ-氧化铝的热稳定性?
买来的是拟薄水铝石,经过高温焙烧得到活性伽马氧化铝
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催化反应器中如何更换催化剂的问题?
拿个带钩的硬铁丝把石英棉一点点抠出来,再把催化剂倒出来就好了。不过这样挺费时的。
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如何制备铝溶胶,要能涂覆在堇青石上的?
急求楼主也给我发一份 真诚谢过了??370791363
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超级电容器恒流充放电?
纵轴电压区间太大了吧 我设置的是0-0.8v,但是不知道为什么会出现这种情况。而且图形和一般的这种图差太多了。 q.jpg ,
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求助:纯钛板在哪里购买?
淘宝上卖的 有分不同厚度的 可以问问卖家
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ORIGIN 曲线部分下移?
你是要把图向下移动吗?如果是的话,你点analysis——translate——vertical,垂直方向向下移动就可以了。
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帮忙分析一下等温吸脱附曲线?
为啥分子筛用hk法,楼上大哥不要误导别人,分子筛用hk法去做肯定是错的。应该用sf法。第一个不仅仅是介孔材料就表征了把,应该还是有少量的微孔的,不过主要是以介孔为主。第二个也不能简简单单的就化为 ... sf法本来就是改进hk法, 原则上还是hf法
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4-硝基苯酚的还原?
楼主,这个是个极简单的硝基还原。。不知道你为什么选择这么复杂的催化剂。raney-ni,钯碳,铂碳都ok 反应过程中,nabh4在水中产生大量的气泡,应该会影响uv-vis的测试,不知道各位是怎样检测的?
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关于TOF计算的几点疑问。?
不专业哦,希望能帮到一点。1、空速:规定的条件下,单位时间单位体积催化剂处理的气体量,单位为m3/(m3催化剂·h),可简化为时间h-1。空速也有用质量表示的,单位为kg/(kg催化剂·h)。tof=反应的底物/催化剂用 ... 谢谢,关于反应底物的那个,如果是a+3b生成2c的话,算两分子反应吗?
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0.01M的硫酸,浓度不变,怎么使pH变化?
0.01m的硫酸为稀硫酸,浓度不变的话,可以通过加热或者降温改变h+的浓度,来改变ph值,
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有关甲醛的问题,忘做过催化制备甲醛的高手解答?
水吸收,并且加盆吸收甲醛的花花草草
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搞光催化的应该看什么期刊杂志?
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#光催化
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1227和1427的效果哪个好一些?
我是做缓蚀剂的,1427一般只有杀菌灭藻剂作用,而1227除有杀菌灭藻剂作用外还有缓蚀和粘泥剥离作用和一定的分散、渗透作用 你做哪方面的缓蚀剂,
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在XRD中看不到Pd的衍射峰,但是在HRTEM中看到了Pd纳米粒子的存在?
你的第一个想法有文献支持,但是第二个想法我没看过相关文献!再说xrd是一个统计量,而tem测试用的剂量很少!
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Ag/AgCl 电极用得久了,用什么方法得知他的电极电势准不准?
找一个准的参比电极比较下或者找个已知电极电位的溶液测试下
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工艺技术
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N2O在Cu表面的反应?
n2o到目前为止,是表征铜分散度最好用的方法,由于其氧化性原因,所以只能将表面的铜氧化成一价,通过设计不同过程的组合,还可以区分出一价铜和二价铜的含量。
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#N2O
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在实验室如何检测自己做的胶黏剂的初粘?
有专门实验室的涂布棒,进口的话大概是一万块左右,最大涂布厚度是两百五十um,增粘树脂加多是会使初黏变小的 但是不加又不能有持粘吧...现在我遇到的问题是,在所有配方原料都相同的情况下,使用我们的增粘树脂的情况反而比使用其他厂的增粘树脂初粘差...郁闷,
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Ru-NHS存放问题?
干燥密封好,低温,一般在-24度
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TCD色谱柱TDX-01可以将丙烯/丙烷分离么?
fid se-54可以分开么... 这个不是很清楚,没有用过。
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职业:确成硅化学股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:陕西教育学院 - 化学系
地区:河北省
个人简介:
爱情不过是一种疯。
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