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光催化降解甲基橙的紫外可见吸收光谱分析---求助!?
因为一直达不到吸附平衡啊,在465nm处变化,不稳定,而且最意外的是,吸附后,210nm出现一个吸收峰啊。。。所以我不知道是到底吸附下降这么厉害,还是因为在暗室中两者发生了反应啊... 看你这个趋势,极有可能发生了作用。
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有没有做过铜的极化曲线和极化阻抗的?
linear sweep voltammetry,线性扫描伏安
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求光刻胶的大神?
谢谢,显影液我是用的su-8配套的,现在不知道是不是因为槽太密集了(槽宽30μm,间距也是30μm,总共12个槽),槽壁太宽,显影的时候导致槽壁容易歪,不知道显影液能不能稀释呢... 做negative photoresist会有这种情况,就是pattern collapse, su-8可以加工到小于30nm,显影液最好暂时不要调控,可以试试development时间控制,如果太长高分子会溶胀导致上诉情况产生,
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请问大家有没有做氮掺杂碳材料的,然后负载贵金属用于催化加氢的?
我也在做n掺杂碳材料
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还是关于分子印迹,现在老师要具体方案。?
我们真的算是做的都不能再做了
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亲们,有没有做锂离子筛的,大交流一下呗?
嗨,你好,我也是做锂离子筛的。你是哪个学校的啊
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钒电池效率过高原因?
泵的耗能 自己算 不是有人说占15%左右比较合适至于库伦效率 可能也高吧??偶就不知道了
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关于晶体的结晶水?
从组成上不就看出来了吗?如nah2po4.nh2o... 能不能麻烦截个图?还是没找到..
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丁二酮肟法测试镍离子含量?
我现在用这种方法测镍的浓度,吸光度不断变小,请问你当时是怎么解决的这个问题啊,考没考虑过用极谱仪测镍的浓度啊? 请问一下你是怎么解决这个问题的?
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请大家帮忙想个小实验?
酱油加入次氯酸钠溶液。(略有刺激)
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材料科学
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两个氢核磁谱图横坐标不同,怎么比较?
你把internal reference (tms 或者dss)的chemical shift设为0 ppm.
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化学学科
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工艺技术
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配制百分之十的氢氧化钠溶液?
方法二比较准确,不过最好加90g水,而不是90ml水。 固体称,液体量,这是高效率的操作方法;因此称90g水是不鼓励的操作方法。10%的有效数字决定了:即使温度变化使水的密度偏离1,也不会影响溶液的浓度,
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#氢氧化钠溶液
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关于析氢反应的一些疑问?
析氢不是2个电子数转移么?为什么是取1呢?还有b=16mv是怎么得到的?
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关于几种正极材料的首次效率?
这个和制作工艺有关啦,按扣电数据来说,钴酸锂的首轮效率能达到92-95%,锰酸锂的效率和钴酸锂的差不多,可能还高点大概能到95-98%之间,至于镍酸锂和三元的首轮效率大概在85-88%之间,当然上面的数据是相对的估计值,可能存在上下波动也是正常的,希望对你有帮助。。。
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急求峰拖尾的问题?
为什么没考虑一下用苯基柱子,还有四丁基硫酸铵或四丁基氢氧化铵是离子对的良好调节剂,可以考虑加入,ph太高,估计你的柱子已经被你毁了,所以做不出来试验结果,一般情况下尽量用酸性或中性流动相。实在不行可以考虑样品衍生化分析的可能性,各种不同官能团的化合物都有很好的衍生化方法,
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水热法制备Li1.2Mn0.6Ni0.2O2用什么材料比较好...?
络合剂通常用氨水,碳酸盐ph在8.0,氢氧化物在11,60度滴定效果好。水热法目的是形貌好,需要加表面活性剂做模板,引导颗粒形成某些特征面,
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仪器设备
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汽轮机的内部结构照片?
大家也来围观一下,呵呵~~~
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求一篇有关分析化学的文章?
没回复的,只有自己回自己了
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纽扣电池,每循环一次,充电电压升高一点,是怎么回事?
即将毕业的锂电人希望可以帮到你
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工艺技术
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双氰胺固化剂潜伏性时间及预固化温度和后固化温度?
环氧150度左右就变黄吧,即便你加钛白粉也会黄。固化时加点双氰胺的催化引发剂就可降低烘烤温度,又可缩短工艺时间
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职业:赛得利(江西)化纤有限公司 - 设备维修
学校:武汉大学 - 化学与分子科学学院
地区:山西省
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爱情从爱情中来。
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