亡暮朽歌--盖德问答-化工人互助问答社区

亡暮朽歌

影响力0.00

经验值0.00

粉丝14

设备维修

关注已关注 私信

他的提问 2370 他的回答 13752

急求剩余污泥监测方法？ 急！！！急求剩余污泥COD、氨氮、TN、TP、蛋白质、多糖等指标的测定方法，最好附带参考文献或标准出处，谢谢！查看更多 3个回答 . 22人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

硫脲的曼尼期反应？各位朋友:? ?? ?? ?请教一下，有做过或了解硫脲的曼尼期反应的吗？硫脲和苯酚、甲醛在什么条件下反应？硫脲和其他胺类能混合在一起进行曼尼期反应吗？? ?? ?? ?请各位大侠不吝赐教！查看更多 1个回答 . 27人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有没有从事聚乙烯蜡和氧化聚乙烯蜡生产技术这一块的？ 有没有从事聚乙烯蜡和氧化聚乙烯蜡生产技术这一块的小弟在这一块有些问题不解能否告知，QQ501215152查看更多 0个回答 . 27人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

红外光谱分析 3400左右归属什么物质？ 请教给我红外高手，我的出峰在3215-3404左右不知对应什么物质？有请大家帮忙。查看更多 4个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

水热法制备BiOBr，溴化氧铋的一些小问题（光催化剂。？ 1 160度放了12小时后拿出来冷却，后离心，我和我同学做的产物，全部都是浅棕色在中间，但是会有一些接近深棕色的黑边，围在这个浅棕色旁边，请问大家有做过的吗，这个黑色的是没有反应的反应物，还是什么别的东西。2 反应时间的问题。我一开始做的剂量小，用的100ML的autoclave,但是由于实验后续需要的产量很大，换用了500ML的反应釜，那么我的反应时间是不是应该从12H 换到5倍的时间啊。。。。啊这个问题虽然很蠢，但是我真是不知道时间怎么控制。。。3 如果时间控制不好，比如有时候12h 多放了几个小时，会有影响吗？另外。。。。。你们的BiOBr 是什么颜色的呀。。是浅卡其的沉淀吗然后烘干后棕色。。查看更多 10个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有没有谁用icp-ms测过硅元素啊，求指导，谢谢？ icpms测硅元素，线性一直很不准，紊乱，请问大家一般是怎么测的，是因为容器的问题，不能用玻璃，要用石英吗，我是用高纯水配的标液，或者是不是因为用icpms测硅本身就测不准，有没有什么好方法查看更多 5个回答 . 30人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问一下，有使用过耐驰 DIL402EP热膨胀仪的么，请教个数据处理问题? 如题，请问一下，DIL402ep这个测出来的值，如何计算材料的热膨胀系数呢？谢谢！QQ截图20161202222208.png查看更多 2个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

为什么负载贵金属后，金属氧化物载体的衍射峰消失了? 为什么负载贵金属后，金属氧化物载体的衍射峰消失了？图片中上面的是金属氧化物的衍射峰，下面的是负载Pd后的衍射峰，为什么金属氧化物的峰不见了？1.png查看更多 6个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有没有做SCR脱硝催化剂的研究生博士生？ 需要帮忙写一篇文献，报酬优厚，具体的私聊或者加QQ705717599查看更多 8个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

液相色谱，峰分不开，是什么原因？ 液相色谱，峰分不开，是什么原因查看更多 4个回答 . 22人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

测定固体表面碱性 hammett滴定 boehm滴定适用范围？求教大神只想做一个表面碱性的测试，原来没接触过。hammett滴定较为繁琐。boehm滴定也适用于固体表面碱性测定，但是多用于活性炭，求教是否能用在别的固体碱性测定（仅用HCL NAOH，因为不涉及官能团碱性测定）？查看更多 0个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

氢化铝锂（四氢铝锂）纯度？ 紧急求助，四氢铝里纯度如何测定，急，谢谢查看更多 3个回答 . 26人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

锂电池荷电状态与钴酸锂的存在状态？请问，相比于锂电池满电状态，电池半电状态下，钴酸的脱锂程度是较小吗？LixCoO2，其中X大约为多少呢（满电状态下X最大也就是0.5吧）？那么半电情况下钴酸锂存不存在未脱锂的LiCoO2呢？我有点搞不清荷电状态与钴酸锂脱锂状态的关系，请大神解答一下吧查看更多 5个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

读博，想转到电化学类的，不知道选哪个领域？ 想出去读博，而且特别想做电化学类的，由于研究僧阶段不是电化学方向，所以想问下各位电化学哪方面的相对来说比较好些呢查看更多 2个回答 . 22人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

镁合金EIS图，低频区总是不规则，怎么办啊？如图，用电化学工作站测试镁合金的EIS，辅助电极铂电极，参比电极甘汞电极，工作电极镁合金，在PH13的3.5%的NaCl中进行，每次测得的EIS图，在低频区都非常的不规律，无法分析啊，求大神帮忙QQ截图20121211115201.jpgEIS.jpg查看更多 7个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

水性丙烯酸树脂溶液聚合工艺？各位大神，最近在做溶液法制备水性丙烯酸树脂，之后会用有机会改性，现在不太懂工艺，比如用什么溶剂，聚合温度，酸值羟值怎么设定等，麻烦有经验的大神指导一下，谢谢啦查看更多 4个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

水的电解与合成过程？向大家请教个问题：之前接触了一种膜材料，安装在小盒子上，通电后，盒子外侧发生 H2O→O2+H，盒子内侧发生O2+H→H2O。这样等同于完成了水的搬运，从盒外搬运到盒内来了。想请教一下，是否有这种技术： 1. 在盒外侧，水还是被电解了，但不生产O2，而是其他形式的含氧化合物或者 2. 在盒内侧，O2+H→生成非水的物质，氢氧的其他化合物啥的多谢多谢查看更多 2个回答 . 24人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

怎么判定位置洗去型样品是否为皂基型（比如未知成分的洗面奶等）？ 怎么判定位置洗去型样品是否为皂基型（比如未知成分的洗面奶等）方法越简单越好查看更多 4个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

实用HPLC分析的有关要点：分离专有技术？ 有关HPLC分析的一篇文献资料。Tips for practical HPLC analysis—Separation Know-how—查看更多 0个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于内标法的疑惑？关于HPLC使用内标法的测定含量中，如何尽量减少误差的影响？例如（药典方法）：内标液：精密称取66mg 甲睾酮（又名：甲基睾丸素）于10ml容量瓶，加稀乙醇（85→100）溶解，定容，摇匀。对照液：精密称取10mg的样品于10ml的容量瓶中，再精密移取1.0ml的内标液于上述容量瓶中，加稀乙醇溶解，定容。供试液：精密称取10mg的样品于10ml的容量瓶中，再精密移取1.0ml的内标液于上述容量瓶中，加稀乙醇溶解，定容。平行配制2份。此方法中，个人分析涉及到三个误差：1、称量误差；2、移液误差；3、定容误差；本人粗算了一下：称量误差在0.1mg,含量的计算结果相差约1%；定容误差在1ml,含量的计算结果相差约1%；样品和标准品中内标物峰面积（面积约8000）相差100，含量的计算结果相差约1%；（内标法的理论上讲，避免了进样误差造成的影响，但是增加了移液误差造成的影响。就目前自动进样仪器的重复性结果来看，进样误差很小。理论上讲，样品和标准品中的内标液峰面积相差不大，如果相差较大，很可能是移液造成的误差。）上述可以看出，主要误差在称量和移液过程（定容误差影响较小）。那么如何尽量减少这些误差呢？1、称量误差的影响，可以通过增大称样量来减少，比如称取50mg到50mg，加5ml内标液；问题是，这样的话，标准品的用量和内标物的用量都回增大，成本就显著增加，这个如何权衡？2、移液误差本人做了一个小实验，同一个溶液，用一根5ml移液管移取7份（最终浓度与上述供试液浓度一致），分别定容。发现RSD为1.15%，最大峰面积7417和最小峰面积7206相差约210；对我的结果影响在2%左右，这个我是不能接受的。我的问题是，这个误差如何较小？有点长，不知道讲清楚了没，望大神指教，谢谢！??查看更多 7个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24下一页

简介

职业：赛得利(江西)化纤有限公司 - 设备维修

学校：武汉大学 - 化学与分子科学学院

地区：山西省

个人简介：爱情从爱情中来。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天