亡暮朽歌--盖德问答-化工人互助问答社区

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蒸碱蒸发电解液时分离硫酸钠的效率？今天与蒸碱工序的高手交流。他们说并不能确保电解液中硫酸钠的80%分离后进入高芒盐中。但我认为虽然影响采盐的因素多，但是一个基本正常运行时的分离效率还是可以计算的。求教了！ # hcbbs 查看更多 1个回答 . 2人已关注

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关于开工加热炉的厂家？ 开工加热炉的厂家都有哪些？坛友厂里的开工加热炉都是哪个厂家生产的？效果如何？有何注意事项？谢谢查看更多 2个回答 . 5人已关注

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请问，国内采用CRC-FCC生产的厂家有哪几家？请教各位专家国内使用双提升管技术的催裂化生产厂家有哪几家华东地区有哪几家是不是目前装置正在运行运行效果如何麻烦告知我急着用查看更多 3个回答 . 5人已关注

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便携式洗眼器系列小结？便携式洗眼器系列不仅安装使用十分简单便捷，但是许多企业不是十分了解该款洗眼器在使用后如果排放冲洗后的污水。建议企业在车间、厂房、工程等作业空间及使用环境里设置专门的污水排放设备，或将便携式洗眼器系列冲洗后的污水统一收集到废水池后，再定期对废水池中的污水进行排放处理到企业专用的污水废水管中。经过实地考察，便携式洗眼器实际并不适合车间或是厂区内使用，不仅维护成本高，而且紧急情况下不能保证人员在到达洗眼器打开关后1S内出水。实际上，便携式洗眼器更多使用在户外无水源或离水源较远的施工现场或是作业现场使用，并且便携式洗眼器随人员或车辆移动，每次添加或排水都是按照外出班组的次数来操作。使用后由专门的部门同一检测保养。其实这也是便携式洗眼器产品推出的最初目的。建议企业或个人在使用或购买便携式洗眼器时，一定要根据使用的实际情况和后续的保养维护相结合来考虑。这样才能确定是否适合使用便携式洗眼器。查看更多 2个回答 . 1人已关注

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火炬系统的开车？火炬系统的开车 1 ）打开事故火炬和开工火炬水封罐的新鲜水进水阀，关闭水封罐的排污阀，使水封罐的水保持溢流。 2 ）投用开工火炬及事故火炬分离 3 ）打开火炬分子封低压氮气阀，保持常开。 4 ）仪表空气引进 ① 打开仪表空气减压阀的前后手动阀，关闭旁路阀。 ② 打开该管线上的其它手动阀。 ③ 调节减压阀后压力为 0.2MPa 。 5 ）石油液化气引进 ① 打开石油液化气压力调节阀的前后手动阀，关闭旁路阀。 ② 打开该管线上的其它手动阀。 ③ 调节入混燃室燃气压力为 0.15MPa 。 ④ 调节长明灯燃气压力为 0.5MPa 。 6 ）中控遥控点火或现场点火，分别点燃长明灯，并根据热电偶指示确认长明灯是否点着。查看更多 0个回答 . 4人已关注

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hysys英文手册？ http://user.sotee.com/friend/FriendDisk.php?userid=31193 查看更多 8个回答 . 5人已关注

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催化装置安全隐患知多少，抛砖引玉？轻扳手指一算，在催化装置已经没爬滚打快10年了，但是我发现自己越干越胆小，有时甚至有逃离一线的想法（请不要骂我杞人忧天）。静下来想想过去10年的所见所闻，催化装置安全隐患的确不少，一遭遭发生过的惨剧和未遂事故，我们付出了太多的代价。抛砖引玉，希望大家踊跃参与，我们的目标是没有“蛀牙”。油浆泄漏自燃：很多装置没有油浆紧急切断阀，油浆泄漏着火人员无法靠近，终酿惨剧。两器互串着火爆炸:在开工或事故处理时已发生，造成严重的后果。反应器超压：我在想象，如果分馏塔底因某种原因结焦或液面暴涨堵死大油气管线，反应器憋压，而反应器顶没有安全阀，谁敢去开沉降器顶放空手阀？？。。。。。。查看更多 9个回答 . 2人已关注

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关于ANSYS非线性计算载荷设置？ 一个设备受两种载荷，外压和重力，非线性计算时可不可以外压线性加载（KBC,0）,重力恒定不变？查看更多 3个回答 . 1人已关注

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新建120万吨/年水泥粉磨站烘干炉燃料脱硫措施？新建一个120万吨/年水泥粉磨站项目，烘干炉燃料为煤矸石，对于这部分的脱硫采取什么脱硫措施好呢？工艺及其可行性？看了一些本子（技改的），不用上脱硫设施，就达标排放了，所以想请教一下，对于新建的这个问题怎么解决呢？查看更多 0个回答 . 1人已关注

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压缩机干气密封....？ 压缩机干气密封，求高手解答箭头中的部位都是什么呀？查看更多 9个回答 . 2人已关注

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有没有分馏操作的相关资料？加氢裂化产品分馏一次通过转化率80% 产品主要为石脑油、煤油、柴油、尾油分馏部分为脱丁烷 +主分馏塔为了一次开车，短期内能出合格产品请问有没有关于分馏操作的比较理论的资料还有就是一些经验参数有过这方面经验的哥哥们帮帮我啊查看更多 1个回答 . 4人已关注

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化肥厂职业病危害案例分析？某县化肥厂现有职工800多人，主要生产碳铵、复合肥等产品。生产环境中存在有煤尘、噪声、一氧化碳、氨、硫化氢及放射线等多种危害因素，为评价该厂生产环境中职业病危害因素的危害程度及卫生防护措施的有效性，保护劳动者健康，根据《中华人民共和国职业病防治法》的要求，我们于2003年7月24~26日对该厂工作场所职业病危害因素进行了调查，并对作业工人进行了体检，结果如下。 1 对象与方法 1.1 检查对象本次对420名工人(女工93人)进行了职业性健康检查，体检率52.5%。年龄在18~57岁，平均32.96岁，工龄1~34a。 1.2 检查项目内科检查、血常规、肝功能、心电图、B超、胸片、电测听、染色体微核(射线从业人员12人做此项)等。 1.3 检测内容与方法 1.3.1检测内容煤尘浓度测定用DPC-3BT 粉尘采样器，采用滤膜质量法;CO浓度测定用QGSO8红外仪，采用直读法;氨浓度测定用XQG-15E 大气采样器，采用钠氏试剂比色法;硫化氢浓度测定XQG-15E大气采样器，采用硝酸银比色法;噪声强度测定用HS 5660 A型精密脉冲声级计，采用直读法;r射线测定用FD-71 A小型闪烁辐射仪，采用直读法。 1.3.2 检测方法按照《作业场所空气中粉尘测定方法》(GB5748-85)、《有毒作业场所空气采样规范》(GB 13733-92)、《工业企业噪声监测规范》(草案)、《r放射线和电子束辐照装置防护检测规范》(GBZ-141)要求进行布点监测，同时记录检测定点的气象条件。 2 结果 2.1 现场卫生学调查煤尘测定设9个采样点，每点测定3次，共27个样品，其中上煤处、煤仓两个采样点超标，超标率为22.22%。(煤尘游离SiO2，测定为3.3%~5.4%)。一氧化碳测定设8个采样点，每个采样点不同时间测定3次，共获样品24个，其中4个测定点超标，超标率为50%。氨测公平设5个采样点，共采样15个，其中3个测定点超标，超标率为60%。硫化氢测定设3个采样点，均未超标。噪声测定设21个监测点，其中18个超标，超标率为85.71%。对6个60Co放射源r射线进行测定，每个放射源周围1m处按米字型布点共测定48个点，其中6号放射源有两个点超标，超标率为4.17%。见表1。表1 各种职业病有害因素检测结果 2.2 健康检查结果对该厂420名作业工人进行了体检，结果异常者189人，平均年龄36.42岁，平均工龄15.23a，占受检人数45%。其中血压升高者72人，平均年龄38.19岁，平均工龄9.1a，占受检人数17.14%;血压降低者6人，平均年龄28岁，平均工龄10a，占受检人数0.67%;血常规异常者15人，平均年龄28岁，平均工龄8.6a，占受检人数3.57%;肝功能异常者18人占受检人数4.3%;B超示脂肪肝58人，平均年龄42岁，平均工龄13.69a，其他、肝实质弥漫性损伤1例，慢例胆囊炎1例，肝右叶小血管瘤1例(年龄分别为31、46、40岁，工龄分别为11、23、23a)，共占受检人数14.52%;心电图异常者24人，平均年龄40岁，平均工龄14.96a，占受检人数的5.71%;胸片异常者7人，其中尘肺0+者2人，占受检人数的1.67%;染色体检查12人，未发现异常人员;听力损伤68人，平均年龄36.69岁，平均工龄15.9a，占体检人员的16.19%。 3 讨论从现场监测结果来看，该厂生产环境中除硫化氢未超标外，其他各项均有不同程度超标，尤其是噪声超标率达85.71%，氨超标率达60%，这主要由于该厂设备陈旧、跑、冒、滴、漏现象时有发生。从体检结果来看，随接触有害因素工龄的增长，工人患多种疾病的发病率增高。听力损伤68人，尘肺0+者2人，说明该厂职业病危害程度比较严重，参考有关文献提出以下建议：①提高对职业病防治工作的重视,健全职业卫生 .②加强安全管理,防止“跑、冒、滴、漏”。③加强个人防护，按时发放个人防护用品、并指导工人正确使用。④对6号60Co放射源要加强屏蔽、降低射线外漏，同时做好安全管理，防止丢失，放射工作人员应配备个人防护用品。⑤组织工人进行定期的职业性健康检查，并对本次体检中异常人员进行复查、确诊、早期进行治疗。查看更多 0个回答 . 3人已关注

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中国宝丰松阳321现货库存表（8.18）？ 查看更多 0个回答 . 5人已关注

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化学化工类资料转贴？ 56 化学信箱 56邮箱： Jamstorm@56.com 和 Jamstorm2006@56.com 有以下内容共享，希望大家满意！！薄层色谱-eike reich 2006.05.10 17:52 1908.31Kb 改性聚丙烯新材料_11063104.part2.rar 2006.05.10 17:50 4105.91Kb 改性聚丙烯新材料_11063104.part3.rar 2006.05.10 17:50 2430.96Kb 高分子 2006.04.21 18:50 16391.80Kb 各种低温冰盐浴配方 2006.04.21 18:51 65.23Kb 水性涂料组合物.pdf 2006.04.21 18:51 2627.48Kb 无机精细化学品手册.part4 2006.04.21 18:51 8165.24Kb 无机精细化学品手册3 2006.04.21 18:51 13203.79Kb 悬浮聚合 2006.05.10 17:51 5106.43Kb 英汉汉英化学化工大词典10 2006.05.10 17:50 4350.53Kb 英汉汉英化学化工大词典11 2006.05.10 17:50 4350.53Kb 有机合成中的选择性 2006.04.21 18:51 3996.16Kb 有机化学中的人名反应 2006.04.21 18:51 13488.84Kb [化学丛书] Nanoscale Materials in Che... 2006.05.10 17:50 9229.21Kb 《实用有机化学手册》 2006.04.21 18:50 23675.84Kb 《有机合成化学及路线设计>> 希望你喜欢 2006.05.10 17:51 5014.37Kb 1996-2000化学考研试题及答案 2006.05.10 17:51 626.70Kb 2005年最值得关注的新药 1987~2003... 2006.05.10 17:52 248.81Kb agilent 1100 series HPLC.mpg的11部分 2006.05.10 17:52 9381.25Kb agilent 1100 series HPLC.mpg的1－2部分 2006.05.10 17:52 18761.64Kb agilent 1100 series HPLC.mpg的12部分 2006.05.10 17:52 9381.25Kb agilent 1100 series HPLC.mpg的13部分 2006.05.10 17:52 9381.25Kb agilent 1100 series HPLC.mpg的15部分 2006.05.10 17:52 9381.37Kb agilent 1100 series HPLC.mpg的16部分 agilent 1100 series HPLC.mpg的17部分 2006.05.10 17:52 9381.24Kb agilent 1100 series HPLC.mpg的18部分 2006.05.10 17:52 9381.24Kb agilent 1100 series HPLC.mpg的19部分 2006.05.10 17:52 9381.24Kb agilent 1100 series HPLC.mpg的20部分 2006.05.10 17:52 9381.24Kb agilent 1100 series HPLC.mpg的3－4部分 2006.05.10 17:52 18761.64Kb agilent 1100 series HPLC.mpg的5－6部分 2006.05.10 17:52 18761.64Kb agilent 1100 series HPLC.mpg的7－8部分 2006.05.10 17:52 18761.64Kb agilent 1100 series HPLC.mpg的9－10部分 2006.05.10 17:52 18761.57Kb An Introduction to Materials Engineer... 2006.05.10 17:51 15256.28Kb Analytical Atomic Spectrometry with F... 2006.05.10 17:51 3674.50Kb Bioinorganic Chemistry 2006.05.10 17:51 4363.51Kb calendar剑桥出的极其精美挂历（纳米材料.. 2006.05.10 17:49 13488.70Kb Catalysia for fine chemical synthesis 2006.05.10 17:51 2702.47Kb Catalytic Heterofunctionalization 2006.05.10 17:51 4235.37Kb Designing Organic Syntheses (A Progra... 2006.05.10 17:51 3565.74Kb Encyclopedia of Materials, Parts, and... 2006.05.10 17:50 11045.77Kb Encyclopedia of Reagents for Organic ... 2006.05.10 17:52 10555.82Kb Encyclopedia of Reagents for Organic ... 2006.05.10 17:52 10591.69Kb Encyclopedia of Reagents for Organic ... 2006.05.10 17:52 7389.96Kb Functional monomers and polymers 2006.05.10 17:50 29270.57Kb Fwd: 6学手册第二版第九分册质谱分析 2006.05.10 17:52 7945.41Kb Fwd: Encyclopedia of Reagents for Org... 2006.05.10 17:52 10556 Fwd: 有机制备化学手册（下）.part1 2006.05.10 17:52 10555.87Kb Fwd: 有机制备化学手册（下）.part2 2006.05.10 17:52 3116.80Kb Fwd: 有机制备化学手册（中）.part3 2006.05.10 17:52 905.07Kb Gaussian98入门教程 2006.05.10 17:52 3070.75Kb Inorganic Syntheses 2006.05.10 17:51 2785.44Kb Microwaves in Organic Synthesis 2006.05.10 17:51 6536.61Kb NMR Spectroscopy of Glycoconjugates 2006.05.10 17:51 7107.66Kb Organic Reaction (1) 2006.04.21 18:50 33589.83Kb Organic Reaction (2) 2006.04.21 18:50 25823.51Kb Organic Synthesis Archive_.part01.rar 2006.05.10 17:51 10951.25Kb Organic Synthesis Archive_.part02.rar 2006.05.10 17:51 10951.24Kb Organic Synthesis Archive_.part03.rar 2006.05.10 17:51 10951.24Kb Organic Synthesis Archive_.part04.rar 2006.05.10 17:51 10951.24Kb Organic Synthesis Archive_.part05.rar 2006.05.10 17:51 9466.44Kb Origin 7_0科技绘图及数据分析.part1、2、3 2006.05.10 17:52 19858.30Kb Origin 7_0科技绘图及数据分析.part4、5 2006.05.10 17:52 12939.54Kb photorefractive polymers 2006.05.10 17:50 1598.68Kb Purification of Laboratory Chemicals ... 2006.05.10 17:51 12521.37Kb semiconducting polymers 2006.05.10 17:50 11133.23Kb synthline2004 2006.05.10 17:52 3335.08Kb The Chemistry of Nanomaterials (Wiley... 2006.05.10 17:49 13238.97Kb The Chemistry of Nanomaterials (Wiley... 2006.05.10 17:49 6867.17Kb the chemistry of organic Fluorine com... 2006.05.10 17:50 19318.24Kb The Nitro Group in Organic Synthesis 2006.05.10 17:51 5342.96Kb Transition Metal Reagents and Catalysts 2006.05.10 17:51 8743.81Kb USP28.chm 2006.05.10 17:52 16658.25Kb 保护基 2006.05.10 17:52 8275.11Kb 丙烯酸酯及其聚合物 2006.04.21 18:51 7806.03Kb 发表论文的策略和手段 2006.05.10 17:49 1869.51Kb 芳杂环聚合物 2006.05.10 17:50 461.29Kb 分子蒸馏技术 2006.05.10 17:52 4861.17Kb 高等无机化学.part1 2006.04.21 18:50 11214.86Kb 高等无机化学.part2 2006.04.21 18:50 11214.72Kb 高等无机化学.part3 2006.04.21 18:50 9813.74Kb 高等有机化学 2006.05.10 17:52 13239.11Kb 高等有机化学3 2006.05.10 17:52 10453.50Kb 高分子物理-何曼君(1990)-II 2006.05.10 17:49 13238.91Kb 高分子物理-何曼君(1990)-III 2006.05.10 17:49 381.94Kb 高效液相色谱基础与实践 2006.05.10 17:52 9154.26Kb 哈佛高等有机 2006.05.10 17:51 15710.00Kb 哈佛金属有机 2006.05.10 17:51 12791.27Kb 海外高分子科学的新进展 2006.05.10 17:51 7018.29Kb 化工工艺算图手册 2006.04.21 18:51 16763.71Kb 化学动力学课件-北京师范大学的精品 2006.05.10 17:51 3294.85Kb 化学书籍 2006.04.21 18:50 32592.30Kb 环氧树脂生产与应用 2006.05.10 17:51 15014.20Kb 甲基丙烯酸酯树脂及其应用 2006.05.10 17:51 6869.46Kb 接枝共聚 2006.04.21 18:51 11830.96Kb 金属参与的现代有机合成反应 2006.05.10 17:52 9329.66Kb 晶体结构测定.part1 2006.05.10 17:52 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分子筛带水能从那些指标看出来? 空冷塔出水温度超高；分子筛出口二氧化碳持续超标；分子筛阻力增大，分子筛系统前后压差增大；换热器阻力增大，即下塔压力下降；纯化系统放空消音器有水滴喷出，分子筛入口阀前的排水阀有大量的水排出。查看更多 9个回答 . 4人已关注

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煤层气的化工利用进展？煤层气是一种以甲烷为主的多种气体混合物，其他成分有氮气、二氧化碳、乙炔和氧气等。煤层气无色，无味，易燃，易爆，其密度比空气小。地面井开发的煤层气成分与常规天然气成分类似，主要成分为甲烷，不同煤种、埋深及开采方式产生的煤层气成分相差较大。本文对煤层气分类、资源现状及化工利用状况进行了概述。 1 煤层气分类及资源现状 1.1 分类煤层气根据储存状态可分为3种，即游离煤层气、吸附煤层气和水溶煤层气。根据开发方式的不同也可分为3种，即地面开发煤层气、煤矿井下抽取煤层气和报废矿井煤层气。地面开发煤层气主要是利用地面井开采，在常规天然气开采技术基础上形成的开采技术，主要用于尚未开采的原始煤田。这种煤层气的特点是甲烷含量高，一般体积分数≥90％，煤层气开采规模大，产量稳定，开采出来的煤层气略经处理后可直接输入天然气管道供远处应用。煤矿井下抽取煤层气主要是为了保证煤矿安全生产而抽出的，是在煤炭开采前、开采中和开采后从煤体及围岩中抽取的煤层气。这种煤层气由于混入大量空气致使煤层气稀释，因而甲烷含量较低，体积分数一般在20％～60％，其他主要成分为氮气和二氧化碳等气体。报废矿井煤层气存在于因各种原因关闭的煤矿矿井中，是井中残存煤炭释放出来的煤层气，一般将煤矿井下抽取煤层气和报废矿井煤层气统称为煤矿区煤层气。我国煤层气主要采用煤矿井下抽取方法，该方法还存在如下问题：①煤矿瓦斯抽采难度增大。②基础理论研究和技术创新不够。我国煤矿生产力整体水平较低，煤矿瓦斯抽采利用的技术支撑能力不足，从理论和技术方面都存在许多关键性难题。③缺乏有力的监管措施；目前，煤层气抽采和利用缺乏安全管理规范、行业标准和监管法规，影响了煤层气产业健康有序的发展。如一些地方煤层气抽采与煤炭开采不协调，有的煤层气开发企业“跑马圈地”却“占而不探”，有的煤矿企业重抽采轻利用，这既不利于调动各方面参与煤层气开发利用的积极性，也影响了煤炭产业的可持续发展。④煤层气的利用受到制约。在煤层气开发区域，没有与之相配套的长输管线，致使开发与市场脱节。低浓度瓦斯的输送和利用还没有标准和规范，大量低浓度瓦斯只能稀释后排空。利用煤矿瓦斯发电入网价格低，发电企业无利可图，从而限制了矿井瓦斯的利用。2005年，全国煤矿瓦斯利用量占抽采量的43％。 1.2 煤层气资源现状目前，全世界拥有煤层气资源约240万亿m3，其中排名前7的国家依次为：独联体17万亿～113万亿m3，加拿大5.66万亿～76.40万亿m3，中国30万亿～35万亿m3，美国11.35万亿m3，澳大利亚8.5万亿～14.16万亿m3，德国和波兰均为2.8万亿m3。我国煤层气资源丰富，分布广泛。经初步预测，全国埋深在300～1500m的煤层气资源为27.39万亿m3，约占世界煤层气总资源量的10％。我国埋深300～1500m的煤层气资源量主要集中在华北和西北聚煤大区，其总量约占全国煤层气总资源量的90％以上，其中尤以山西省储量最为丰富，据预测，其埋深2000m以上浅的煤层气资源可达10万亿m3，约占全国煤层气资源总量的1／3，华南聚煤区含量也不少，此外，在东北和滇藏聚煤区中也有一定的煤层气储量。 2 煤层气的综合利用途径煤层气的利用途径见图1所示。总体看，我国煤矿瓦斯抽采利用迈入了一个新的发展阶段，井下瓦斯抽采技术已经形成体系，并在高瓦斯矿井全面应用。2005年，全国煤矿抽采瓦斯23亿m3，利用瓦斯超过10亿m3。阳泉、淮南、水城、盘江、松藻、晋城、抚顺等7个矿区年抽采瓦斯量超过1亿m3。地面煤层气开发已通过示范工程建设，进入商业化开发阶段。2005年，全国施工煤层气井328口，超过历史累计施工井数(截至2004年施工煤层气井287口)总和。2005年12月底，淮南煤矿低浓度瓦斯输送及安全发电技术通过专家鉴定。 3 煤层气的化工应用煤层气与天然气的利用途径基本相同，大多用在民用燃气和燃气发电，而煤层气的化工利用途径也和天然气相仿，用作化工原料开发天然气化工、一碳化工系列产品：合成氨及其相关产品，合成油及有机化学品，合成甲醇及其下游产品(乙烯、丙烯、二甲醚MTBE、碳酸二甲酯、醋酸等)。 3.1 煤层气制氢目前我国大量煤层气是井下抽放的，主要保证煤矿的安全生产。由于井下抽放技术落后，得到的煤层气甲烷体积分数不高，仅为30％～60％，且随开采环境的变化而发生波动，对于大量中等甲烷体积分数(30％～60％)的煤层气通常可以用作民用燃料、公用事业用气和发电。由于民用量有限，发电效率较低，所以抽出来的煤层气大都排入大气，既浪费了资源，又污染了环境。为了扩大此类煤层气的其他用途，往往通过变压吸附法或低温法提高甲烷浓度。由于煤层气中含有氧，在甲烷浓缩之前必须加以脱除，以排除爆炸危险，同时还必须脱硫、脱碳。无论用何种分离方法投资都较大，运行成本较高。由于煤层气中的甲烷是一种优良的制氢原料，可将煤层气转化为氢气产品，即利用煤层气中的氧与甲烷的燃烧反应热，使甲烷与水蒸气发生转化反应，得到含氢、CO、CO2和氮(煤层气中原有的)的混合气，然后通过变压吸附法一次除去所有杂质而得到纯氢。在煤层气中，甲烷浓度与氧浓度相反，即甲烷浓度愈低则氧浓度愈高，反之，甲烷浓度高则氧浓度就低。对甲烷浓度低的煤层气，由于氧浓度相对较高，提供的燃烧热可使甲烷的转化率达到90％以上。反之，当甲烷浓度高时，氧浓度低，提供的燃烧热较少，甲烷的转化率仅在30％左右，此时需提供外热进一步进行甲烷蒸汽转化反应，使其甲烷转化率达到95％以上。对于甲烷浓度低的煤层气，当煤层气中的甲烷体积分数为30％左右时，其工艺组合可以为：自热转化+变压吸附纯氢产品(工艺1)，或者为自热转化+CO变换+变压吸附纯氢产品(工艺2)。对于甲烷体积分数为30％左右的煤层气，通过自热反应转化后，甲烷体积分数可小于2％，氢气体积分数可大于45％，如再通过变换，氢气体积分数可增加3～5百分点。对于甲烷浓度较高的煤层气，当煤层气中甲烷体积分数在40％以上时，其工艺组合可以为：自热预转化+甲烷蒸汽转化+变压吸附纯氢产品(工艺3)，或者为自热预转化+甲烷蒸汽转化+CO变换+变压吸附纯氢产品(工艺4)。以上工艺均为成熟工艺，表1给出了以上4种组合工艺的产氢量对比。 3.2 煤层气制甲醇作为一个新的研究方向，以煤层气为原料制甲醇正引起各国科学家的兴趣。甲醇合成一般由造气、净化、合成及精馏4个主要工艺构成。为了克服传统工艺CO单程转化率低、循环比高、能耗较大的特点，近年来国内外一些大公司一直致力于新工艺的开发。世界上甲醇生产技术主要有中压法和低压法2种，以低压法为主。低压气相法甲醇合成工艺主要有英国ICI、德国Lurgi、丹麦Topsφe、日本三菱(Mit—subishi)等公司的工艺，以前2种工艺为主。Lurgi低压气相法的具体工艺流程为：首先对煤层气进行压缩和变压吸附处理，进一步压缩后进行甲烷转化，之后与水煤气混合，经过脱炭、精脱硫、压缩，最后合成甲醇。目前甲醇原料主要有2种：一是煤气化合成气再生产甲醇，其原料生产成本较低，但投资高，需有规模才能产生好的效益；二是以天然气为原料生产甲醇，总投资低，但其生产成本受天然气价格影响较大。煤气化工艺需利用粉煤气化产生合成气方能生产甲醇，如以煤层气为原料生产甲醇不需大量气化的过程，只需要小型的气化炉即可，无需煤气化工艺的巨大投资。而且，煤层气价格低于天然气，再加上国家对煤层气开发给予的相关优惠政策，使得以煤层气为原料制甲醇的生产成本比天然气的低。甲醇合成要求原料合成气中H2／CO比率(体积比，下同)为2.0～2.1，而煤层气转化后的气体中H2／CO比率为2.66，显然气体中富H2，为使调配原料气中H2／CO比率达到甲醇合成的要求，必须进行配气。以煤层气为原料生产甲醇具有以天然气为原料生产甲醇的低投资、高利润的优点，又具有以煤为原料制甲醇的低成本、大规模的优势。表2为以天然气、石脑油、渣油和煤4种原料制甲醇的成本比较。表3为煤层气制甲醇工艺技术经济指标。但上述过程中存在氢碳比较低的问题，需要加入CO2加以调节。 3.3 利用使用煤层气的燃料电池发电众所周知，传统的燃煤发电过程中，燃料燃烧只有一部分能量(低于40％)转换成电能，其余的能源则以不可避免的方式损耗。燃料电池由于没有机械和热的中间媒介，具有效率高、污染低、系统运行噪音低等特点；根据用途的不同，其利用率可达90％以上，而NOx的排放量不足4mg／m3。燃料电池的结构基本上是由2个电极和电解质组成，燃料和氧化剂分别在2个电极上进行电化学反应，电解质则构成电池的内回路。燃料电池大体分为以下5类：碱性燃料电池(AFC)、磷酸盐燃料电池(PAFC)、熔融碳酸盐燃料电池(MCFC)、高温固体燃料电池(SOFC)和聚合物电解质燃料电池(PEFC)，其中PAFC和SOFC特别适合以煤层气作为燃料。利用煤层气开发燃料电池的关键问题就是要对煤层气进行预处理，清除掉其中少量的污染物质，主要是硫及其他卤素元素，使其进入燃料电池之前体积分数小于0.0003％。一种简化的燃料电池预处理过程如图2所示，它包含清除H2S、冷却、冷凝、干燥、再冷却、碳氢化合物分离及过滤几个环节。其步骤是先对H2S和水蒸气进行清除和分离，使活性炭能在较低的温度和湿度下一并清除含量较高的其他污染物。预处理包括3个子过程，即燃气净化过程、再生过程和冷却过程。从本质上说，燃料电池是一个固态发电机，能把经过处理的燃料(煤层气)的化学能转化成电能和热能，主要包括3个单元：燃料处理单元、发电单元和电流转换单元。燃料处理单元主要用于将含高浓度甲烷的煤层气转化成富氢燃料，然后和来自空气中的氧在催化剂作用下在发电单元中发生电化学反应，产生直流电；未反应的燃料连同回热中的水蒸气重新循环到燃料处理单元。电流转换单元是把燃料电池产生的直流电转换成交流电，连同发电单元中产生的热量提供给用户。然而，燃料电池面临的主要问题是使用寿命短、造价高。目前认为，只要燃料电池的寿命达到4万h，造价在1 500～2 000美元／kW(对于500k～2MW)，即比常规发电费用高出5倍左右就可走向工业化。在达到大规模商业化之前，还必须克服一些技术上的障碍。在此过程中，只有不断地深化基础研究，才能克服燃料电池工业化过程中遇到的障碍。 4 结语与建议 (1)煤层气是一个技术密集型的能源产业，其商业化应用刚刚起步，它的资源估算存在重大基础问题没有解决，并且，由于煤层气开采的前1～4年产量较小，投资回收期较长，同时，我国政府对煤层气开发利用政策扶持力度不够、基础管网薄弱、市场机制不完善，使得我国煤层气的产业化步伐明显落后于国外； (2)煤层气用于燃料具有稳定的经济效益，但要解决输送管网问题； (3)煤层气用于发电具有就地转化，运输方便的特点； (4)煤层气用于生产炭黑并联产甲醇经济效益可观； (5)煤层气的利用刚刚起步，许多工程衔接与经济技术评估还有待完善。查看更多 3个回答 . 5人已关注

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氧气管道的射线检测问题？ 急求，氧气管道最高使用压力4.0Mpa，请问射线检测比例是多少呢？查看更多 0个回答 . 5人已关注

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CS3000工具目录下的文件都是做什么的? c:\cs3000\fcs\tool\下的文件都是做什么用的？谁知道呀，请不吝赐教！！！最好说说怎么用？我只知道 fcscdsv.exe的作用，是把坏 CPU 的寄存器状态存为一个文件，然后你可以把生成的文件发送给横河公司服务部的工程师。他们可以通过这个文件判断这个 CPU 到底是什么原因坏的，还能不能使用。查看更多 1个回答 . 2人已关注

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简介

职业：赛得利(江西)化纤有限公司 - 设备维修

学校：武汉大学 - 化学与分子科学学院

地区：山西省

个人简介：爱情从爱情中来。查看更多

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