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再生塔温和真空度？ 请教一下，真空碳酸钾工艺中降低酸气温度应该有助于提高再生塔顶吸力，是不是这样呢。查看更多 3个回答 . 4人已关注

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石化区专业“基础知识”之蒸汽压？蒸气压：在一定温度下，液体与其液面上方蒸气呈平衡状态时，该蒸气所产生的压力称为饱和蒸气压，简称蒸气压。蒸气压愈高，说明液体愈容易气化。纯烃和其他纯的液体一样，其蒸气压只随液体温度而变化。温度升高，蒸气压增大。石油及石油馏分的蒸气压与纯物质有所不同，它不仅与温度有关，而且与气化率(或液相组成)有关，在温度一定时，气化量变化会引起蒸气压的变化; 油品的蒸气压通常有两种表示方法:一种是油品质量标准中的雷德(Reid )气压，它是在规定条件(38℃、气相体积与液相体积之比为4：1)下测定的。另一种是真实蒸气压，指气化率为零时的蒸气压。欢迎深入讨论 ============================================= 两段联合裂化流程谈论 https://bbs.hcbbs.com/thread-1560503-1-1.html (出处: 盖德化工论坛) 【石油化工专区】专业“基础知识”帖开展汇总（大论坛支持惊喜来袭大奖等你来拿） https://bbs.hcbbs.com/thread-1557057-1-1.html (出处: 盖德化工论坛) 在此推动各大区组织开展或个人自行开展基础知识类专帖的发布（内容也可以在网上搜集汇总或原创，多主题方式参与，参与的方式不限制可自行发挥，可以是一个名词的解释也可以是一系列原理介绍）。有何建议和方法可与清洁工联系。定期管理员将对表现优秀的内容奖进行奖励。对于活动深入的大区也会给你奖励。（大区也请根据本版此类内容的多少进行汇总优化） ———————————————— 第二期活动 2016-2-20至2016年6月底最低50个授奖权（水杯充电宝 U盘及其它奖品或活动点）等你拿。根据效果随时授奖，根据效果随时增奖。（1.2万个活动点奖等待表现优秀的大区拿）查看更多 1个回答 . 5人已关注

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1500万吨／年常减压装置配套的减压塔是否需要2个? 1500万吨／年常减压装置配套的减压塔是否需要2个？查看更多 2个回答 . 2人已关注

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石脑油催化重整工艺流程图？ 求CAD图，最好有加氢部分的~~查看更多 3个回答 . 4人已关注

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求助英文版本的分析方法？ 我遇到翻译问题，因为本人作销售不懂技术，所以怕翻译得不专业，不知有无人能提供英文版本的各项指标的分析方法供参考？不胜感激！查看更多 3个回答 . 4人已关注

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加氢裂化与重整联合装置哪里有? 请问哪位盖德知道哪里有加氢裂化与重整联合的装置，关于这样的装置定员及工艺流程方面的知识请介绍一下。装置的简介。查看更多 2个回答 . 5人已关注

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又来求助傻瓜问题了，关于继电器的，望各位高手解答？继电器 5，9的触点没吸合——即继电器线圈没带电的情况，你直接测量5，9与拨掉断电器有区别吗？如果继电器及电磁阀工作正常哪很可能是没有正确测量。查看更多 5个回答 . 4人已关注

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接触氧化出水氨氮增高，请教！！！！？生活污水，化粪池出水直接进入接触氧化池，出水直接进入污水管网，设计水力停留时间8小时，目前处理量为设计处理量的一半，进水氨氮40，出水氨氮60，请教各位高手高高手，这是怎么回事，如何解决？查看更多 19个回答 . 3人已关注

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利用冶铜熔渣还原水溶性六价铬译文及其原文。。。【权限 ...？这是本人在本科时翻译的英文文献翻的一般。。。请多指点【权限20】利用冶铜熔渣还原水溶性六价铬 Belgin Kõyak, Ahmet OÈ zer, H. Soner AltundogÏ an, Mehmet Erdem, Fikret TuÈ men* 土耳其， 23279 Elazig 市， Fir at 大学化工学院 1999 年 4 月 26 日摘要：铜熔渣还原水溶性六价铬的能力已经被研究。还原的程度取决于反应时的酸度，还原剂的用量，反应时间，六价铬浓度，反应液的温度，合铜熔渣的粒径。其中，酸度是影响还原反应过程的首要因素。当酸的消耗量是六价铬反应所需量的两倍时， 100mg/l 的六价铬水溶液在与 10g/l 剂量的铜熔渣接触反应 5 分钟后，被完全反应掉。反应中，还原效率随着水溶液温度的升高而升高，这表明这一反应过程是吸热的。还原后的铬，铁和铜熔渣里溶解于水中的其他金属离子，通过加入氢氧化钠或利用制糖厂的石灰泥的煅烧灰，可以有效的使它们被沉淀。 1999 年版权所有权归 Elsevier Science Ltd 关键词：铜熔渣；石灰泥；六价铬还原；去处铬。 1、绪论：众所周知，铬是属于具有很大潜在污染能力的重金属类。在水体中，铬被发现有两种存在价态：它们是三价和六价。后者由于有更高的毒性甚而有致癌的效果，因此特别受到关注。六价铬的主要来源是，电镀行业、制革夜、木材防腐业和铬酸盐制备业。它也会排放自冷却它的冷却水。从废水中去处六价铬通常包括两个步骤：（一）、六价铬被还原到三价铬，（二）、三价铬的沉淀处理。还原法处理技术的标准是，先用硫酸调节 PH 值到 3 或 3 以下。然后，用化学还原剂还原六价铬到三价铬。这些还原剂有：二氧化硫、亚硫酸盐和硫酸亚铁。也有报道使用来源于如，磁铁矿、硫化铁、和金属铁的固态铁作为还原剂置换水中的六价铬。在铜生产工艺的粗炼过程中形成的硅酸铁是一预备的亚铁来源。在六价铬还原过程中使用硅酸铁熔渣的低成本，是这一思想看起来是很吸引人的。本文的研究目的是研究铜熔渣还原水体中六价铬的能力。 2、实验：研究中使用土耳其， Elazig 市， Etibank Ergani 制铜厂的熔渣。颗粒状的熔渣经过研磨和筛分处理以获得各种粒径层次的熔渣。一份有代表性的熔渣样品先利用锂和硼酸盐混合后用硝酸硝解，然后在 370nm 处用原子吸收分光光度法进行分析，得熔渣的化学成分列于表 1 。 X 射线分析则显示熔渣是无定形状态的。组成含量组成含量 Fe 39.65% Cu 1.01% SiO 2 31.94% Co 1040 mg/kg CaO 3.95% Mn 420 mg/kg MgO 2.82% Ni 150 mg/kg Al 2 O 3 2.40% Zn 7220 mg/kg 表一、熔渣的化学分析首先，假设在熔渣中的铁都是以二价存在的，并假设在还原过程中下列反应能发生。其中 X 是 : （ SiO 2 3- ;O 2 - ; S 2- etc ）由于在反应器中加入的熔渣中的铁需要过量，酸的消耗量的计算是基于铬的含量的，依照方程 1 所得的量叫一个反应计量酸。实验用的各种重铬酸盐酸溶液的六价铬和酸浓度是通过混合 10g/l 的六价铬原料液和硫酸来达到预定的反应条件来准备的。六价铬的还原反应是在 150ml 玻璃烧瓶中进行的。在玻璃烧瓶中，先放入了 100ml 酸性重铬酸钾溶液，然后加入一定量重的熔渣。将烧瓶紧紧地盖上盖子，浸入恒温水浴，同时以 500 50r/min 的转速进行机械摇动，反应接触 5 ～ 240min 。在预定的摇动时间到了以后，烧瓶里的东西可进行过滤，而它的最终 PH 值是达标的。六价铬浓度的确定，通过二苯碳酰二肼分光光度法测定。取一部分滤出液，用硝酸酸化后保存，用以分析从铜熔渣里释放出的金属。实验中，除那些与粒径对还原反应的影响相关联的部分以外，用的都是 74 粒径的熔渣。另外，铜熔渣的还原能力的定义是：连续地用 100mg/l 六价铬浓度和 1.5 个反应剂量酸浓度的溶液 100ml 处理 1.0g 铜熔渣 45min ，直到 Cr （ Ⅵ ）的还原程度下降至 10 ％以下。熔渣里溶出的 Fe ， Cu ， Co ， Mn ， Zn 和总铬的量可以通过原子吸收分光光度法测定。另外，在一些实验里，率液中的硅酸盐可由此间接的确定。图表 1 . 在不同 CSS 剂量下 Cr （Ⅵ）的还原程度和摩尔比与反应时间的关系 [ Cr （Ⅵ）： 100mg/l; 温度： 25 ；粒径： 74 ；□ 1.0 ，■ 1.5, ○ 2.0 倍理论量的酸 ] 。实验使用一式多分的平行样进行，其结果的偏差在± 5% 以内。 3、结果与讨论： 3.1 、铜熔渣剂量，酸度和反应时间的影响：实验在 1.0 、 1.5 、 2.0 倍反应剂量硫酸下，不同还原剂剂量还原初浓度为 100mg/l 的 Cr （Ⅵ）时，反应时间与还原 Cr （Ⅵ）量的关系。同时，图表也列出了溶解到溶液中的铁与被还原 Cr （Ⅵ）量的摩尔比喻时间的关系。正如图表 1 所示被还原 Cr （Ⅵ）量随反应时间和酸度的增加而增加。如预期的，对于同一浓度 Cr （Ⅵ），加大还原剂剂量，可以在更短的时间内使反应完全。在一倍化学剂量的酸存在时，即使是高达 10g/l 的还原剂剂量反应 240min ，也不能使六价铬完全反应。而通过增加酸的剂量，六价铬可在短时间内被完全反应。例如图中所示，酸用量从过量到 1.5 倍至 2.0 倍时，在 2.5g/l 还原剂剂量下，反应时间从 240min 下降至 75min 。另一方面，还原剂剂量为 5.0 和 10g/l 时， 1.5 、 2.0 倍理论量酸用量下，相对应的完全反应时间分别为 120 、 30 ； 45 、 10min 。结果还显示，在反应时间低于 15min 时，溶解铁和六价铬还原量的摩尔比通常大于理论值 3.0 （图中虚线表示）。在 1.0 、 1.5 倍反应剂量数酸用量下反应 45min 后，摩尔比趋于稳定。然而，在 2.0 倍理论量的实验中，摩尔比随反应时间上升而升高到高于理论值。这一结果是由于，存在相对于 Cr （Ⅵ）量过量的酸和过量的铁，而铁可以在 Cr （Ⅵ）被完全还原后，继续被酸溶出铜熔渣。 3.2 Cr （Ⅵ）浓度的影响： Cr （Ⅵ）初浓度对还原过程的影响的研究是通过在 25 混合浓度的 Cr （Ⅵ）酸，在 10gCSS/l 剂量下反应 30min 进行的。研究结果被列于表 2 。图表 2 . 不同酸度条件下， Cr （ Ⅵ ）的还原程度和摩尔比与 Cr （ Ⅵ ）的初浓度的关系 [ 反应时间： 30min ； CSS 剂量： 10g/l ；温度： 25 粒径： 74 ；□ 1.0 ，■ 1.5 ，○ 2.0 倍反应剂量的酸 ] 。在 2.0 倍理论量下， Cr （Ⅵ）的被还原程度为 100% ，但酸度减少时 Cr （Ⅵ）无法被完全还原。由此可见， Cr （Ⅵ）的还原程度，在很大程度上取决于酸的用量。而由于酸的用量与 Cr （Ⅵ）的量是相对应的。因此，增加 Cr （ Ⅵ ）就意味着增加酸度。所以， 25mg/l 初浓度的 Cr （ Ⅵ ）的被还原程度是很低的，因为，在这样的溶液中酸的量不足以溶解出 CSS 中的铁。在 1.0 、 1.5 倍理论量下， Cr （ Ⅵ ）的还原程度并不显示增加 Cr （ Ⅵ ）的初浓度所引起的重要变化。但是，每克 CSS 还原 Cr （ Ⅵ ）的量随之增加了。而在 1.0 倍反应剂量的酸用量下，随 Cr （ Ⅵ ）的增加，摩尔比稳定在理轮值左右，而在 1.5 ， 2.0 倍理论量下，摩尔比随之增加。这是由于随着 Cr （ Ⅵ ）的初浓度增加，与其相对应的反应剂量关系的酸的加入量中过量的量也随之增加，因而导致溶解到溶液中的铁的量增加，从而增加了溶解到溶液中的铁与被还原 Cr （ Ⅵ ）的量的比值。 3.3 温度的影响：图表 3 . 显示了被还原 Cr （ Ⅵ ）、总铬和溶解铁与还原 Cr （ Ⅵ ）的摩尔比随溶液温度变化而产生的变化。这一结果是由如下实验获得的： 100ml 浓度为 100mg Cr （ Ⅵ ） /L 的含铬废水在温度变化从 25 到 80 下进行实验，为了观察到更明显的温度对 Cr （ Ⅵ ）的还原程度的影响，在这一系列实验中用 2.5g/l 还原剂剂量和 1.0 倍反应剂量的酸用量进行实验。升高温度对 CSS 还原 Cr （ Ⅵ ）的过程有积极的影响。通过提高反应温度，可以在更短的反应时间里还原更多的 Cr （ Ⅵ ）。比如：在 80 和 65 下 Cr （ Ⅵ ）完全还原所需时间分别为 60 和 120min ，而在较低的温度下，相同的还原过程却无法在 240min 内达到完全。综上， CSS 还原 Cr （ Ⅵ ）的过程是一个吸热过程。 CSS 表面的总铬浓度决定于随溶液温度和反应时间的增加而降低，而溶液最终 PH 值则存在一个增加趋势。最终 PH 值的升高使生成的铁离子转化成氢氧化铁。即使在 80 和 65 下，以足够的反应时间可以使 Cr （ Ⅵ ）完全还原，在相同条件下，浮于表面的总铬浓度也不等于 Cr （ Ⅵ ）的初浓度。造成在最终浓度和初浓度之间的这一差值可能是由于部分的铬被 CSS 和水解生成的氢氧化铁所吸附。被吸附铬的量随溶液温度的增加而增加，这意味着 CSS 吸附铬的过程是吸热的过程。高反应温度下的摩尔比计算值远低于理论摩尔比值。这一降低的值随温度和反应时间的增加而增大。这可能要归因于溶解的铁离子转变成了氢氧化铁。 3.4 粒径的影响：图表 .4. Cr （ Ⅵ ）的还原程度随粒径的变化关系 [Cr （ Ⅵ ）的初浓度： 100mg/l ；酸用量： 1. ５倍理论量； CSS 剂量： 10g/l ；温度： 25 ；反应时间： 45min] 。图表 3 . Cr （ Ⅵ ）的还原程度、总铬和摩尔比与反应温度的关系 [Cr （ Ⅵ ）的初浓度： 100mg/l ；酸用量： 1.0 倍计量数； CSS 剂量： 2.5g/l ；粒径： 74 ；温度：□ 25 ，■ 35 ， ○ 50 ， ● 65 ， ◆ 80 。 ] 图表 4 表明了 CSS 粒径对 Cr （ Ⅵ ）的还原过程的影响。如表所示：粒径的减小使还原程度增加。粒径减小到 88 时，在 1.5 倍理论用酸量的硫酸酸化下，反应 45min, 可使 100mg/l 的 Cr （ Ⅵ ）完全还原。越粗粒径的 CSS ，要达到令人满意的还原效果可能需要更长的反应时间。微小粒径的 CSS 可以在 45min 内达到 100% 还原效果，而且摩尔比也显示为 3.0 。 3.5 还原连续性的影响：　　　一定量的 CSS 需进行连续还原测试。为此，第一次还原实验条件被设计为： 10g/l CSS 剂量； 25 溶液温度； 45min 混合时间； 100mg/l Cr （ Ⅵ ）的浓度； 1.5 倍理论值的酸用量；离心分离悬浮固体，回用于新的 Cr （ Ⅵ ）溶液。在相同条件下，重复还原实验直到 CSS 造成的还原程度降低至 10% 。连续还原的结果列于图表 5 。在一开始的四次还原过程中，溶液中所有的 Cr （ Ⅵ ）被还原；在这之后， Cr （ Ⅵ ）的还原程度减少。在第 12 次还原结束时， Cr （ Ⅵ ）的还原程度降低至 9.92% 。溶解铁和 Cr （ Ⅵ ）的还原量的摩尔比则保持在 2.5 ～ 3.2 范围内。一分累计计算值显示 CSS 在上述反应条件下的还原能力是 76.5mgCr （ Ⅵ ） /g 。在参考资料 7 中研究了黄铁矿对 Cr （ Ⅵ ）的还原，报告中，黄铁矿在相同反应条件下的还原能力为 2.56mg/g 。由此可见，相较黄铁矿而言 CSS 是更合适的一种还原剂。 3.6 沉淀物的分析研究：图表 .5. 连续实验结果 [Cr （ Ⅵ ）的初浓度： 100mg/l ；酸用量： 1.5 倍理论量； CSS 剂量： 10g/l ；粒径： 74 ；温度： 25 ；反应时间： 45min] 。在还原过程中，一些金属元素如： Cu 、 Zn 、 Co 和 Fe 一起被从 CSS 中溶解到溶液中。然而，这些金属的量相比较溶液中的铁和铬的量而言太少了。例如：混合 100mlCr （ Ⅵ ）溶液（ 100mgCr （ Ⅵ ） /l ， 1.5 倍理论用酸量）和 1gCSS 反应 45min 后，溶解的 Cu 、 Zn 、 Co 的浓度分别表.2.CSS处理后溶液的组成和沉淀物分析实验处理后溶液组成（mg/l） Cr Fe Cu Zn Co Mn Si 88.05 343.7 16.59 6.15 0.78 0.38 178.5 沉淀物分析实验沉淀剂剂量（g/l）反应后 pH 反应后浓度（mg/l） Cr Fe Cu Zn Co Mn Si DCS 2.5 6.01 1.26 10.54 1.42 2.49 0.59 0.27 无 DCS 10.0 10.35 0.47 4.76 1.24 0.19 0.31 0.16 无 CDCS 1.0 5.71 - 5.76 0.95 6.0 0.46 0.12 无 CDCS 2.5 11.34 - - - - - - 32.0 ＊还原条件： Cr（Ⅵ）的浓度：100mg/l；CSS:10g/l；酸度：1.5倍理论量；粒径：74 ；反应时间：45min；温度：45 ；DCS：干的糖厂碳酸盐泥；CDCS：灼烧的碳酸盐泥。为 16.6 、 6.15 、和 0.78mg/l 。在此条件下总铬的浓度为 88.05mg/l 。 Cr （ Ⅵ ）的处理通常包括先把 Cr （ Ⅵ ）还原成 Cr （Ⅲ）然后去除废水中的铬。被还原的铬通过沉淀的方法从溶液中去除。由于这层联系，对含有上述浓度金属的溶液进行了沉淀实验。用 NaOH 调节溶液 pH 到 9.0 后，进行过滤操作进行分离。对滤液的分析显示，所有金属的浓度低于检测限。作为可循环使用和低成本的沉淀剂如：糖厂的碳酸盐泥和它的灼烧物被用来进行那些金属的沉淀实验。这些实验的结果被列于表 .2. 。在被还原溶液中的金属大多数可以通过使用主要成分是 CaCO3 的碳酸盐泥（以下简称 DCS ）被沉淀除去。然而，即使使用大剂量如： 10g/l ，溶液中的残留金属量也是很可观的。而通过使用 DCS 在 800 的灼烧产物，在 2.5g/l 剂量时可以达到高效的去除效果。另外，在还原过程中，从 CSS 溶入溶液中的 Si 在这一条件下可以达到 82.1% 的去除率。 CDCS 对沉淀过程的影响可被归因于它所含 CaO 的量。这类废弃材料在去除水溶液中重金属方面的综合研究是很有意义的。 4、结论：通过对 CSS 还原 Cr （Ⅵ）的研究，可得出下列结论： CSS 可以有效的还原水溶液中 Cr （Ⅵ）。还原效率在很大程度上取决于溶液的酸度。当使用对应于 Cr （Ⅵ）为 2.0 倍理论量的酸时， Cr （Ⅵ）可以在很短的反应时间里被完全反应。反应时间对还原过程有积极的影响。然而，完全还原 Cr （Ⅵ）所需的时间与反应条件有关。 Cr （Ⅵ）的还原程度随反应温度的增加而增加。在高的反应温度下，由于被 CSS 和形成的氢氧化铁吸附，而使浮于表面铬浓度降低。 Cr （Ⅵ）的还原效率随 CSS 粒径的减小而增大。粒径小于 105 时,可以在适度的反应时间内完全还原100ml浓度为100mg/l的 Cr （Ⅵ）。连续还原实验显示在 1.5 倍理论值酸用量下，使用 10gCSS/l 可在四次实验中完全还原 100ml(100mg/l) 的 Cr （Ⅵ）。经计算， CSS 的还原能力为 76.5mg Cr （Ⅵ）每克 CSS 。所有在一定条件下上层液中的被溶解的金属离子通过使用 NaOH 调节 pH 值到 9.0 来去除。使用糖厂的碳酸盐泥的灼烧产物作为沉淀剂，还原后的溶液中的重金属可被完全沉淀去除。这也是从 CSS 溶解于溶液中的硅酸盐的高效沉淀剂。 CSS 似乎是还原水中 Cr （Ⅵ）的适当的材料。另外，工艺的可行性研究必须独立进行。参考文献： [1] Sittig M. Pollution Removal Handbook. Noyes Data Corp., England , 1973. [2] Patterson JW. Industrial Wastewater Treatment Technology.Stoneham, MA: Butherworths Publishers, 1975. [3] Lanouette KH. Heavy Metals Removal. Chemical EngineeringDeskbook Issue 73±80, Oct.17, 1977. [4] Eckenfelder WW. Industrial Water Pollution Control. NewYork: Mc Graw Hill Book Co., [ ]查看更多 0个回答 . 1人已关注

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换热器U型管堵塞的检查？一电厂刚安装了大型的换热器，业主需要检查U型管的拐角处的90度弯头处有没有被堵塞，并且此处的换热管特多，有什么快速检查的方法。谢谢大家查看更多 2个回答 . 4人已关注

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“地沟油”航油成本高航企多观望？本文由盖德化工论坛转载自互联网 3月21日，由上海虹桥机场起飞、加注中石化1号生物航空煤油的海南航空HU7604航班，于11点30分平稳降落在北京首都机场。这意味着中国民航首次实现了使用“地沟油”转化而来的生物燃料进行商业载客飞行。由于成本较高，航空公司对使用这种燃料多持观望态度。　　体验百余乘客参与“地沟油”航班首飞　　这架海航HU7604航班由波音737-800型客机执飞，共搭载了100多名乘客。飞机的两台发动机均由50%航空生物燃料和50%传统石化燃油混合的燃料驱动，而所用生物航油均由中石化公司从国内餐馆收集的餐饮废油转化而来。　　“飞行非常顺利，飞行体验和以往相比没有差别。希望生物航油在全国得到推广。”飞机降落后，亲自驾驶飞机的海南航空副总裁蒲明表示。　　事实上，在本次航班起飞之前，海航客服就已经电话通知乘坐航班的乘客，这次飞行是使用生物航油执飞的。“我接到电话，问我是否愿意乘坐生物航油的航班，我当时就说，很愿意，为了环保愿意当小白鼠。”HU7604航班乘客钟女士告诉记者。　　波音公司方面表示，生物燃油相较于石化燃油可以降低50%至80%的碳排放，而到2033年，中国将需要新增6020架飞机来满足快速增长的国内和国际航空旅行需求。　　“生物航油是全球航空燃料发展的重要方向，商业载客飞行成功标志着中国在生物航油的研发生产和商业化方面取得了重大突破，中国航空业减排之路又迈出重要一步。”中国民航局计划司副巡视员吉原表示。　答疑生物航油安全性是否有保证？　　已通过民航局适航要求　　中石化科技部副局级调研员徐惠表示，本次生物航油经过长达5年的研发和安全检测，已经于2013年4月在上海虹桥机场由东航成功完成技术试飞，并在2014年2月获得中国民航局颁发的中国第一张生物航油适航许可证，可投入商业化应用。　　“航空生物燃料的要求和传统石化燃油严格一致。也就是说，生物燃油不能有其他的化学替代品，它的组分和所有的性能指标要求跟传统的石化燃油完全一样，而且生物航油的一些指标还会要求更严一些。”中国生物质能源产业技术创新战略联盟理事长马隆龙说。　　另据记者了解，从过去几年生物燃油试飞的情况来看，生物燃油和传统的石化燃油可以有5%至50%不同比例的混合，最高还有全部使用生物燃油的，但应用最多的是生物航油混合15%到20%。　　海航方面告诉记者，这次使用的生物燃油不需要对飞机、发动机和供油基础设施进行改装，不仅可以直接混合石化航油，还可以“即加即用”。这意味着，生物航油和传统石化航油在性能、指标、使用方法上全部一致。　　“地沟油”航油成本更低吗？　　成本是普通航油的2至3倍　　马隆龙告诉记者，“地沟油”可以制成生物航油在于其含有动物油脂，而在中国，包括餐饮废油、废弃动物脂肪、棕榈油、麻风树油在内的动植物油脂年产量大约为每年500万吨。　　“动植物油脂的化学成分与航油最接近，转化工艺相对比较成熟。目前大部分的航空生物燃料都是从油脂类原料转化而来。”马隆龙说，“但这类原料的价格很贵，大约为目前石化航油的1到25倍。再加上转化中的损失和生产成本，目前由油脂生产的航空生物燃料成本大约是石化航油的2到40倍。” 　　徐惠也认同这一说法，“原料的价格就已经比传统石化航油贵了，所以本次使用的餐饮废油制造的生物航油成本是石化航油的2至3倍”。　　事实上，除了“地沟油”等动物油脂，我国在研的生物航油还有使用糖和淀粉为原料的。马隆龙表示，这类原料包括甘蔗糖、玉米淀粉、木薯淀粉以及制糖工业的废液等原料，在中国的年产量大约为1000万吨，其原料价格大约是石化航油的15%到80%。　　“这类生物航油只能以10%的最高比例与石化航油掺混，成本大约是后者的3到10倍。”马隆龙说，“但是这种生物航油会与民争粮。” 　　生物航油市场普及有多远？　　10年后有望规模化使用　　与取材于肯德基、麦当劳成分较为单一的炸鸡油不同，国内餐厅的地沟油成分复杂，但取材成本低、原料来源广，适用于中国本土。中国商飞航空节能减排技术中心资深研究员胡忠民表示，目前“地沟油变航油”技术在全球尚属首个，去年9月已经开始正式生产。2014年8月中试阶段时，“地沟油”航油的产量为每天1000斤。　　不过，生物航油在国内要实现量产，目前还面临重重挑战。　　胡忠民告诉记者，针对现有的生物质原料，一共有8条主要的转化途径，目前只有3条得到了ASTM（美国材料与试验协会）的审批，有了产品标准，但是成本还需要进一步降低才能实现商业化。　　此外，生物质中的氧含量非常高，转化为航油的过程通常要求加氢脱氧。工业上氢气来自于天然气。我国的天然气储量不大，天然气本身的需求就很旺盛。因此航空生物燃料对于氢气的大量需求，也会是一个比较严重的制约因素。　　“目前的加氢脱氧催化剂，主要来自于石化行业，并且大部分直接沿用了石油的加氢脱硫催化剂。此类催化剂不是为了转化生物质而设计的，在使用上会产生一系列的问题，造成产品的污染、设备的损耗，并导致成本上升。因此，研究基于生物质的加氢脱氧催化剂，是现在的一个热点。”胡忠民说。　　记者昨天采访的多家航空公司均表示，目前生物航油价格过高，航空公司尚处于观望阶段，如果进入量产后价格适当降低，航空公司也十分愿意使用更为清洁的生物航油。　　“目前我国正在制定碳配额政策，企业有强制性使用可再生能源的指标，尽管目前成本较高，但在国内仍有很大发展前景。”马隆龙表示，“在接近10年的时间，我们能够看到商业上规模化使用我们航空生物燃料。” 查看更多 0个回答 . 1人已关注

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电缆的绝缘电阻是如何计算的?? 电缆的绝缘电阻是如何计算的？？？查看更多 1个回答 . 3人已关注

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鲁奇低温甲醇洗硫化氢富气分离器Ⅱ的作用?？ 鲁奇低温甲醇洗硫化氢富气分离器 Ⅱ的作用？？查看更多 3个回答 . 3人已关注

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分子筛的吸附剂大家一般都用哪家的? 环球，新奥，还有其他哪家比较好的没？查看更多 2个回答 . 3人已关注

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洗苯塔后煤气含苯一直居高不下？ 大家帮忙解答一下：洗苯塔后煤气含苯一直居高不下，什么因素影响？查看更多 26个回答 . 4人已关注

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PVC流程？ 仅供大家学习参考，希望大家能得到提高，如果有更好、更新的资料，望及时上传，请及时上传，大家共同学习、借鉴！查看更多 3个回答 . 4人已关注

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哪位大侠有甲醇装置开车吹扫方案？ 甲醇造气合成精馏等工段的吹扫方案精馏工段用什么介质吹扫？具体步骤，，急需帮助，谢谢大家查看更多 0个回答 . 3人已关注

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国内甲醛市场依旧延续下滑趋势？本文由盖德化工论坛转载自互联网上周（5.26-5.30）国内甲醛市场依旧延续下滑趋势，局部地区呈现量价齐跌格局，如山东、西南、湖北等，幅度较上周稍有收窄。截止稿前了解，山东甲醛企业出货价集中1180-1250元/吨，较上周持平；河北地区维持在1170-1230元/吨；东北走低30-50元/吨至1270-1300元/吨；江苏企业主流报价在1350-1390元/吨；浙江部分承兑出厂在1420-1480元/吨，上海略高。开工方面，国内甲醛开工维持5-6成水平，不过后期北方麦收及南方梅雨将对甲醛开工不利；此外，因下游需求欠佳，多数企业出货迟缓，部分企业以销定产。查看更多 0个回答 . 4人已关注

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简介

职业：赛得利(江西)化纤有限公司 - 设备维修

学校：武汉大学 - 化学与分子科学学院

地区：山西省

个人简介：爱情从爱情中来。查看更多

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