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关于碳组成的计算的SHT 0725?
?请问计算碳组成的时候是不是要求数据都得在这个红色的三角形里面?点a的数据读出来是否可以作为所计算油品的碳组成结果?1.jpg
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请问一个符号上面加上一个尖角号代表什么意思?
如题所示。请大神们帮忙!多谢!
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超电测试在KOH电解液里,用什么参比电极好呢,用不用盐桥啊?
关于 参比电极 的选择,超电 测试 ,在酸性,碱性和中性 电解液 里分别用什么参比电极呢,用不用加盐桥呢
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关于巯基乙酸修饰的硫化镉合成?
请问合成巯基 乙酸 修饰硫化镉合成时 通入 氮气 的作用是什么?回流的作用呢?
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求助啊,分析一个FTIR图谱?
求助啊!哪位高人给小妹分析一下这个FTIR图谱,急着写论文送盲审呢还有,文献上的mean frequency什么意思?{E54A8BFF-418D-4152-B6D7-E63D9A387802}.jpg
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沉积CdSe量子点!求助!?
这是文献中的方法 电解液 为0.02M Cd(CH3COO)2 水溶液,0.04M 二 甲基乙烯 酸盐(EDTA)和0.02M Na2SeSO3(由0.48g Se粉 和2.0g Na2SO3在100℃水中冷却回流3h得到),pH=7.5-8。 请问虫儿们冷却回流装置应该由哪些部分组成?加热装置是什么?实验室就我一个人用冷凝回流,师兄师姐都不知道,拜托了!还有据说Se粉很毒是不是?应该怎么防护?
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环己酮催化氧化制取己二酸?
我是高分子负载 磷钨酸 ,双氧水为 氧化剂 氧化环己酮制取 己二酸 ,反应完毕后在0摄氏度结晶12小时,所得白色晶体,但是所得产物经过熔点仪测定并不是己二酸的熔点,我想请教各位,我的白色晶体可能是什么?
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关于杂化轨道,能级和电子亲和能的几个问题?
1.spd型杂化如形成SF6时,S原子的3s,3p电子是激发到3d轨道的,为什么不是激发到4s,4s轨道能量不是和3p更接近吗?2.书上说5s和4d的能量差比4s和3d的能量差小,6s和5d的能量差又比较大,这里有什么规律吗?3.电离能的绝对值为什么比电子亲和能大?
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半电池的恒流充电的电流计算?
我刚转到锂电池方向,对电池基本没什么概念,要向各位请教一下。我做成的LiFePO4/Li半电池进行充放电循环 测试 ,应该怎么去计算恒流充电时的电流大小?谢谢
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GC-MS的方法检测限怎么做?
在网上找了各种说法,不知道哪种靠谱。有人说是N/S=3,有人说是空白试验11次,3倍标准偏差。求大神帮忙
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关于制备柱与分析柱的区别?
反应粗品在分析柱上有一个较高的吸收峰,但是换到制备柱上却出现两个峰高相似的峰,这是为什么呢?
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硅基负极 蓝电系统 放了一点点电就死了 求大神帮忙啊?
刚开始做实验,用微米 硅粉 、PVDF、 乙炔黑 75:15:10配的浆料,涂布在铜箔上,设置的参数是0~3V??0.2C? ? 先放电后充电,组装顺序是弹片、锂片、 电解液 、隔膜、电解液、极片、垫片? ? 一开始是静止??10分钟之后放了一点点电就死了,放不出电来,想问一下这是什么情况啊,以前不是做电池的,老师非得让做这个课题,好多不懂的,求帮助
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产品中有水,老板让先旋蒸再那个精馏,为什么不能直接精馏,通过精馏除去水分呢?
做的产品中有水,老板让先旋蒸除去水分再那个精馏,有疑问,为什么不能直接精馏,通过精馏除去水分呢。
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GC-MS定量,但是峰拖尾比较严重?
我用GC-MS定量NN- 二甲基对苯二胺 ,发现峰的拖尾现象比较严重。看了别人测别的物质,峰的情况没有拖尾的,就只有我进标样的时候峰拖尾。我用的峰面积积分,自动选取峰然后用它的面积,请问这样的话会不会不准啊?
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60%的PTFE乳液怎么稀释到10%?
乳液放久了,沉淀和上清液分层了,稀释前需要怎么处理?用称重的方法稀释
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影响金属氧化物催化性能的主要因素?
影响 金属氧化物 催化性能的主要因素?
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保留时间漂移什么原因?
大家好,我是做合成的,现在在合成一个化合物的过程中需要用到hplc来测定纯度,之前做的反应用来检测,目标峰出现在9.04min左右的位置,后来改变反应条件,向反应液中加了少许的 醋酸铵 ,然后直接取反应液稀释进样,发现峰出现在10.04min左右,这正常吗?是什么原因呢?
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TiO2掺杂制备的催化材料用来降解污染物和用来生成氢气这2者原理上有什么区别?
我看着文献上这两个方向的制备过程都差不多啊,缺乏理论知识。。。。。见笑了
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应该买什么配件来控制氮气的流量?
临时搭一个简易固定床,需要一路 氮气 做载气,常压,30ml/min左右。我从 压力表 出来只接了个 转子流量计 ,感觉不太行。不知道怎么才能控得精确点,需要买什么配件,最好要便宜些,几百块能搞定的。
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饱和氯化铁溶液的制备方法?
如何配制 氯化 铁的饱和溶液?用氯化铁固体
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职业:赛得利(江西)化纤有限公司 - 设备维修
学校:武汉大学 - 化学与分子科学学院
地区:山西省
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爱情从爱情中来。
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