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溶出保护柱峰变形拖尾问题?
每个样品都过了0.45的膜
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锂离子电池在充放电时极快的充完极快的放完怎么回事?
我遇到过同样的问题,这个往往和装电池的工艺有关,如果你的配方没有问题的话(对于配方本身很差,如导电性极差等,那也会出现这种问题),那就是电池组装的不好,比如说,没有对齐而导致短路,或者说内部没有压紧导致接触不好等等,每次我只要用同样地配方再装一次电池就会好了。
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化学学科
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求助,求助,向各位请教?
防水卷材?用改性剂吧。
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安全环保
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奈米光觸媒,有機污水清道夫?
感觉是像吸附啊
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国内有哪些学校的导师做太阳能电池方向的,我朋友想考!?
清华大学教授张弓
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三元XRD阳离子混排的问题?
不知道你的XRD测试是怎么做的。我们这边做XRD测试的时候必须保证制样的时候样品粉末在样品槽里是随机排列的,不能有取向。我们特地对比过,制样的时候用玻璃在样品上刮一下(可能会导致取向),和用砂纸压在样品上再刮(可能没有取向),做出来的XRD峰强比差别非常大。 这种情况主要和样品形貌有关。想象一下一堆筷子扔在地上,它们主要都是平行与地面排列的,很少有竖着的。而如果是一堆正方体扔在地上,则每个面朝上的概率都是1/6。 所以如果你的样品XRD的峰强比没有规律的话,请排除制样导致粉末出现取向,
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有块天然场地不知道什么污染,现在不长草,想检测土壤,求助?
一般检测机构都有这些常规检测的。重金属啊。有机污染物啊什么的。
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仪器设备
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请问这个装置是做什么用的,有图!?
有图未必有真相。我觉得这题目就像盲人摸象一样。我见过的最血腥的用处是,有人拿这么大的不锈钢管做土炸弹,当地公安机关拍了它爆炸后的残片广泛征集线索;如果旁边是个液位计的话,那这个就可以做小储罐埃?
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安全环保
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选固废还是水处理?
到时候随机分的,,分到哪个所就是哪个所的人。
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钒电池电解液中金属离子杂质对电池的影响?
金属杂质的影响,主要是在工作电位区间放电,沉积在隔膜和电极上,影响电池性能~个人看法,欢迎批评指正!
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求助,质谱图分析?
可以提供局部的放大图吗、部分碎片看不到
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化学学科
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工艺技术
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求近期光催化还原CO2的综述?
无非就是修饰 Pt,Cu以及各种形貌,效率都很低的
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请教下关于涂滴玻碳电极的问题?
你的催化剂的溶液是不是配的浓度太低,你用异丙醇和水成一定比例试试,或者水和乙醇的混合液,滴的时候尽量垂直一次滴上去。还有一种可能是你的电极抛光的不好,中间玻碳比聚四氟乙烯高。 水和乙醇的话试过,异丙醇加水的话要水与异丙醇体积比大于2:1也行。基本就是黏度低了基本就不会滴在外面。但是最纠结的一点就是我的样品有些特殊,只能用异丙醇分散,如果含水太多的话分散性就不好,电化学效果就比较差,所以才会有这样纠结的问题。如果抛光不好的话用1.0 0.3 0.05的氧化铝打磨有效果吗?我是发现好像有这个现象,但是一根电极分别用三种氧化铝粉沫打磨了大概半小时,结果还是很悲剧,浆液还是很执着的跑到PTFE上面去了~~以前提议过老板买些直径5mm的玻碳电极,但因为经费问题没有买成~~所以现在还在纠结这个问题。不知道面积大一点的话会不会好一点~~,
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#玻碳电极
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化学学科
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工艺技术
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选择性氧化如何避免深度氧化?
要不你多定几个贴,我一一送给你好了
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说・吧
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如何用电化学工作站制备Ag/AgCl电极?
在你的电化学工作站软件中,应该用计时电位法,因此设置恒电流(1-3mA)阳极氧化。当使用两电极阳极氧化时,你要把仪器的参考电极与对电极合并一起夹在对电极上,工作电极夹Au丝。如果使用三电极体系的话,参考电极就接你插入的参考电极就oK了。
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化学学科
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如何用酸碱滴定的方法鉴定出混合物中碳酸钠和碳酸氢钠的含量?
用双指示剂法是对的,详情可参考武汉大学的《分析化学》(第五版)中的酸碱滴定那章
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工艺技术
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水热法合成的磷酸铁锂首次充放电效率为50%?
请参照Jeff Dahn的文章,第一,你的SP含量过高,这样导致首次库伦效率降低。第二,纳米化比表面积比加大,首次不可逆容量大。
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化学学科
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工艺技术
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请问,烷烃异构化有没有可能是自由基反应啊?
多查点文献,自己琢磨一下去
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请问谁知道3-苯基氯丙烷在质谱中又没有响应?
极性太弱了,难以离子化,建议做气质...看看有没有加钠的峰,也可以在ESI中稍微加一点醋酸钠试试,
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化学学科
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关于在现有固定床微反上搭建TPR的问题?
你们的装置是自己搭起来的么 固定床装置吗??这个是我老师设计的? ?TPR正在构想中? ?方案已发??不知道可不可行
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简介
职业:赛得利(江西)化纤有限公司 - 设备工程师
学校:湖南石油化工职业技术学院 - 石化工程系
地区:陕西省
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读书何所求?将以通事理。
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