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请问同分异构体可以用HPLC分开吗?
果断LC-MS啊 看看分子量就知道是不是同分异构体了 可是普通硅胶柱不好完全分离,差别不大。还是说用其他条件完全分开再说。
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化学学科
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求助一种-COOH含量高的载体?
氧化处理碳纳米管,比如H2O2氧化等。此外,氧化石墨表面的含氧量也比较高,估计能达到40%
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说出您的新年愿望,电化版和你一起进步?
实验顺利,一切顺利就好
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工艺技术
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关于循环伏安法求比电容的公式?
CV的两段可以理解为对电极的一个充放电过程,对CV面积积分然后除以2的方法,是认为材料是个比较理想的电容器,可逆性好,这种情况下而且充放电过程可在CV图里面表现出很好的对称性。那么问题来了,你用充放电计算 ... 谢谢你的回复,明白了。现在好多文献中是直接用下图的公式计算,就是用CV图的面积部分计算,就不存在除以2的问题,这样是不是准确一点? 另外也有用恒电流充放电中的放电部分计算的:C=t*I/m*Vmax,这个相对于CV计算哪个好一点呢?? 不过不同扫描速度(CV中),或者不同放电电流下(GSD中)计算出的比电容又不一样具体分析是一般如何取舍呢? 最后还涉及求能量密度和功率密度的问题,E=(1/2)*Cs*Vmas/3.6,这里的Cs是用CV求的比电容还是GCD求的比电容啊??我看文献大多用的后者,不过CV不是也能得到比电容么?? 刚开始这个方向,有很多不懂,还请前辈指导,感觉这方面的计算没有一个固定的值,不同文献中的参数一直也在变化。。。。 11.jpg ,
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那位高手帮忙分析一下这个计时电流法得到的图的原因?
能说下设置的初始电位和高、低电位吗。初始电位关系很大,如果要重复文献内容,一定要按照它的初始电位设置;计时电流法分两种控制电位阶跃方法,一种是单向阶跃,一种是双向阶跃,你看下文献用的哪一种,以前做这个 ... 初始电位 0高电位1低电位0我设置低电位为1的时候,它自动变成了0,用的是CHI660D电化学工作站下面是文献里面的图,这个图的台阶特别平稳,只是偶尔有点不平计时电流法1.jpg,
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含油量在10ppm左右,请问北京哪儿里可以测试?
我们是天津的,专门生产红外含油分析仪。
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工艺技术
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管式炉烧过程中粉末样品被氧化?
烧结过程会产生水? 你烧结的样品是什么呢?
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化学学科
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如何采用等体积浸渍法制备负载型催化剂?
我们一般是先用少量的水溶解溶剂,再加到催化剂中,让后加水,直到水刚刚摸过催化剂表面。
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工艺技术
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纽扣电池测负极材料,使用铜箔,不会担心其溶解吗?
完全不会 我做负极材料就是用的铜箔 没有任何问题 直接暴露在电解液里呢
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色谱图走的很乱?
楼主你上传的文件缺少很多重要信息……比如流动相组成,流速,检测波长等
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请教一个关于DPV的问题?
你做的什么么传感器?
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化学学科
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寻找用作PET透明餐盒的封盖透明薄膜??
260不错。但最好是马来酸酐接枝的EVA。极性更好。粘接更好。 那我试试看,谢谢你!!
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请问哪个做过两性、阴离子表面活性剂的检测方法的?
国标,百度上有一些知名企业的企业标准,以及知网万方里面的文献,很多学校和研究所有专门研究的,这个不是很难,需要你用心,把各种方法都看看,找到自己需要的
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沐浴露增稠不起来?
用ABO聚合型表面活性剂增稠,对皂基体系能起到很好的乳化,增稠及稳定作用
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石墨负极材料脱落严重?
整片与铜箔脱落分离后是不是粘在隔膜上啊?如果是全粘在隔膜上的话,那的一种比较好的效果,对电池的性能是有帮助的。如果是直接掉粉脱落溶解的话,那估计就是你的压实效果不好,压实太小。... 请问电极和铜箔分离粘在隔膜上为什么是一种好的情况?这样的话resistance是不是会变大吗?
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化学学科
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基本知识点,求详解?
w代表总功,包括体积功与非体积功。
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您好:想问一下二水乙酸锂做磷酸铁锂材料,0.2c的容量达不到...?
1c可以达到140多 ... 个人认为 从实用的角度讲,磷酸铁锂不必纠结0.1C和0.2C,主要看高倍率性能。如果XRD没有找到什么杂峰,那应该还是可以得,
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求问那些设备使用时需要用到通风厨等周围设备?
电感耦合等离子体质谱仪 上面得有通风罩 十分感谢!请问这个仪器制样的时候还有什么需要用的东西吗,我的样品大概都是塑料基板上镀膜,用这台仪器是分析镀膜成分的,比如说溶剂啊,定容(样品浓度高的时候要稀释)的容器啊,清洗设备啊,有没有一次性的定容设备啊?还烦请多多指点,目前我还没找到怎么送金币,先送个花吧,
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两个杂质分不开?
试过反向吗
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化学学科
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想了解目前国内聚硅氮烷的生产和销售情况?
我刚刚涉及到这一领域,如果大家有好的idea可以互相分享一下!
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简介
职业:赛得利(江西)化纤有限公司 - 设备工程师
学校:湖南石油化工职业技术学院 - 石化工程系
地区:陕西省
个人简介:
读书何所求?将以通事理。
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