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大家都用什么牌子的恒电位仪?
推荐gamry电化学工作站,其对电流的控制和电流/电位精度都是世界一流的。
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γ-氧化铝的制备,方法简单的文献有木有?过多给我发几篇?
我自己按着文献制备了很多氧化铝,打了xrd感觉不是γ型的,太难制备了,
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关于水杨腈的一些问题求助?
主要杂质是什么?
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求马来酸酐单酯,酯化率检测方法?
酸值一般用来测反应终点吧,测单酯化产物最好还是用液相或者气相确定下
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硝基苯催化加氢过程中机理问题?
这个反应我并不熟悉,从文献来看,该反应应该经过一些研究,已经有了比较清楚的反应的过程。有一点应该是确定的,就是用活化能来解释。总反应包含如图的若干个步骤,反应速率较慢的几步,活化能较高,反应较难进行, ... 你说的太对了,我们想要通过计算活化能来解释清楚这个反应,同时想要用分子动力学来模拟,请问你有相关软件和方法可以推荐下嘛?
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能不能算两种液体混合后的相对分子质量?
可以测渗透压,沸点上升或凝固点下降,粘度。
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国标664中所用硫酸和磷酸浓度是多少?
没有标注即为分析纯以上。建议仔细看标准的说明图片1中有一般说明查询gb-t 603中关于一般试剂的说明如图21.png2.png... 能具体点吗
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请教一个超级电容充放电曲线?
我也出现这种情况了,是不是因为电极材料过多呢?
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催化剂煅烧的问题?
强度低了,或者马沸炉实际温度大于你的控制温度。
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求推荐实验室用小型臭氧发生器?
可以用三通接口分流
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请问哪里能够检测C13同位素标记的气相CH4和CO?
采用高分辨质谱与气相色谱法结合实际很容易分析的
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影响因素有关物质百分含量?
这种情况依据你标准的规定操作。自身对照法并不是一个非常准确的方法,用该方法处理的结果,一般是用来纵向比较的,其绝对准确性不易保证。如果楼主要得到准确结果,还是首选外标法 首先先谢谢你回答我的问题。只是,我的杂质是未知的,没办法获得杂质标准品,因此只能选择做自身对照了。我不太明白你说的纵向比较是什么意思。那我用破坏样品的自身对照是对的吗,
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有人知道有关电极表面钝化膜如何量化吗?
表面分析, 例如: xps. 我看了下 感觉想要理解还有点困难哦 xps我从来没有接触过 还不知道我们学校能不能测呢
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室温下AgNO3的溶解度数据?
数据来源于化学化工物性数据手册 无机卷,
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大家推荐一个实验室用的烟气分析仪。?
我们实验室用了一台德国的mru还有一台avl的,mru贵一些,不过avl经济些,但是分析no是电化学的传感器,而且实验室这台avl的进气量要求3l/min,mru700ml/min.相比之下mru更适合做实验室样品的筛选,avl适合做车辆的 ... 非常感谢!
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超电容EIS分析?
建议把配套的gcd,cv发来看一下
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锂电池测试问题?
极化造成的不可逆循环损失,一般为sei膜消耗
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求大神分析!液质联用,离子峰分析!?
第二张图蓝颜色的是m/z 413.3? ?,红颜色的是m/z 391.3.因为之前出现过标准品在质谱离子化的过程中出现脱水的情况,导致离子峰出现两个,所以这样怀疑
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十万火急!!!!!!!?
第一圈本来就很难扫到一起的 你可以多扫几圈,然后取第二或者第三圈,基本会重合 还有你这个图的曲线也不好看啊,是想说明啥问题? 对的,后面几周就正常了,但是cv得第一周不是很重要吗?发文章的话那第一周怎么算?第二周算第一周,
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如何测试电极的过电压?
用线性扫描伏安法(lsv)。测得的曲线以开路电位为中心,与开路电位的的差值的绝对值即过电位,与对应的电流密度的对数作图即可。不少电化学工作站可以直接根据测得的极化曲线得到塔菲尔图,如chi电化学工作站(在数 ... 1、获得的塔菲尔图选取哪一部分作为tafel区域; 2、我做出来的横纵坐标都是负值,怎么转化成正值。
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简介
职业:山东华安检测技术有限公司 - 设备工程师
学校:株洲师范高等专科学校 - 化工系
地区:辽宁省
个人简介:
时间是真理的挚友。
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