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国内哪些城市在精细化工方面比较强?
广东??浙江??江苏 等沿海地区这些区域比较集中 不好意思,级别太低,无法给金币了。不过还是非常感谢您的回复,
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化学学科
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粉末催化剂活性评价?
感谢 各位的回答,可是我现在是做碳烟燃烧的催化剂。如果将催化剂压片筛分以后 催化剂与碳烟(粉末)的接触会变的很差啊??咋解决?
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化学学科
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催化剂吡啶红外分析?
可是样品表面本身也都是氧化物,做了不同金属的负载,其他都没问题,唯独氧化钌的结果有出入,不知道问题出在哪里,仪器没有问题,换了两家测试公司测的结果一样... 可能是金属颗粒聚集在孔口,吡啶分子比nh3分子大,进不到孔道中去,而外表面酸性位占比不大,所以显示不出来!你可以把纵坐标放大一下,看看有没有峰出现,
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细胞及分子
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各位大神,请问哪家单位可以对外测试聚氨酯弹性体的黄变?
这个一般是用黄变指数议,有灯光模拟老化条件的,高校里应该有。如果是热老化黄变的话,可以自己加热,用比色卡比色
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废旧轮胎裂解油中炭黑的去除?
那就属于轮胎破碎工艺里面的一个流程了,你应该看一下工艺流程。 想问一下油品中的残炭高如何脱除?先不用管到底是什么原因导致的残炭高,就是现在有一个油品残炭高,现在想把他降下来怎么办好?除了溶剂萃取之外还有没有别的方法,
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化学学科
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甲基丙烯酸酯在PA中有毒吗?
恩,确实是挥发了,这个毒害怎么样?
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关于毛细管种类的选择(GC)?
非极性的,hp-5还是不错的... 100%甲基聚硅氧烷,或者 5%苯基甲基聚硅氧烷都可以吧,
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工艺技术
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丙烯腈和丙烯酰胺溶液聚合,反应液为什么发黄?
以前读书的时候,老师说,分子链中丙烯腈可能成环(物理或化学的,忘记了),就会有黄色的现象
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#丙烯酰胺
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催化剂压片过后催化剂颜色变深,多次压片后发现所压的薄片有发黑的现象?
我也遇到过类似的状况??但是不影响结果? ?可能是不同形态不同颜色
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HPLC 保留时间很早 且有两个峰分不开?
有没有一根细一点的柱子? 你衍生试剂进没有?有点像是峰分叉了喃,你这个柱子有预柱没?用了多久了? 我是柱前衍生,衍生完生成结合物后进柱。液相机子是07年的,柱子具体情况我不是很清楚,我不专门做这个,只是测个数据。
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仪器设备
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材料科学
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磁力搅拌反应釜?
威海新源的也不错,我们一直在用。
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工艺技术
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单质镍如何与氢氧化钠反应?
不发生反应,丁二酮肟分光光度法测镍的时候,加入了氢氧化钠
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光电直读的冶金分析技术?
直读光谱仪专业,有需要可以联系我
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求帮忙判断一个反应能否发生?
热力学数据表可以查啊,各种物质的生成焓等,我觉得这个反应能发生,但是不知道能不能彻底 请问你的热力学数据表里有fe(no3)3和fepo4吗?有的话可否告诉我结果,或者把热力学数据表电子版发给我也行,不甚感激![ last edited by sddtc888 on 2013-9-6 at 23:34 ],
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材料科学
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磁载光催化剂的光催化降解实验中的搅拌问题?
直接通空气鼓泡搅拌就行
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关于交流阻抗的问题?
可以采用0.1m的铁氰化钾,1.0m的硝酸钠作为支持电解质。引用他人的帖子:铁氰化钾的氧化还原反应很灵敏,cv测试当中,氧化电位峰和还原电位峰的对称性好,用铁氰化钾可排除测试物的干扰。cv是个发生在电极表面的电化学反应,电极不同会影响被测物与电极间的电子传递速度,峰的形状可能会变化,但氧化还原电位应该不会变。
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电化学ORR性质不好!!求助?
银本来就不好。你想做多好。
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仪器设备
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硝酸银溶解在乙醇中,120度烘箱中干燥过夜,可能会发生什么样的反应?
乙醇没了,硝酸银颜色变化了
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遇到一个有关缓蚀剂的问题,希望有大虾能帮着解决!?
有几个问题,你需要更正下:1:空白腐蚀:0.009075g,只有g么?没有时间?这个应该是错误的吧???应该要换算为mm/a,就是你的腐蚀的先算出g/m2.h,就是损失的克数除以试样表面积(m2)与腐蚀时间(h)。m ... 或者高手能先告诉我是什么咪唑啉衍生物,我再在这边看看有没有样品也行。
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LiMn2O4作为锂离子电池正极材料?
用盐酸清洗过,但是没洗下来... 这样呀 那是不是石英管呢? ?sio2会和li2co3反应了?
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简介
职业:山东齐德生物医药有限公司 - 给排水工程师
学校:滨州技术学院 - 化学化工系
地区:吉林省
个人简介:
我们破灭的希望,流产的才能,失败的事业,受了挫折的雄心,往往积聚起来变为忌妒。
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