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用碳纸做电容器电极基底,如何把活性物质固定上去?
把把样品、PVDF、乙炔黑按8:1:1混合,研磨涂布干燥就OK呀
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见识浅,Nyquist出现了这样的异常反复说明什么问题?
你得到的异常阻抗谱的实验能不能重复? 能重复
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甲醇氧化的两个峰电流应该哪个大些?两个都是甲醇氧化峰吗?有什么区别?
峰的大小关系不一定,跟实验条件,扫描范围,催化剂种类等等都有关系,两种情况都出现过,峰所包含的反应有很多,包括甲醇脱氢,一氧化碳生成吸附,一氧化碳链式和桥式吸附物转换,还有一氧化碳的氧化等等一系列反 ... 给我也发个呗
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锂硫电池正极硫碳复合材料的制备方法?
针对楼上的问题,我觉得重复性应该是还可以的,根绝我个人的经验,对于我做的多孔碳,如果每次计算好硫含量,每次经过300度后硫含量基本相差不大(1%以内)。 而且针对楼主问题,每次经过300度后除掉的基本就是表面 ... 请问一下,你在155度注入硫的时候有没有抽真空呢?
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苯乙烯乳液聚合成球问题,急?
脂肪酸不要 最后也不用破乳 再试试吧 还有 乳化剂不用超声 超声了还乳化个球啊…,
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氧化石墨烯与PET原位聚合不成功?
对苯二甲酸也是
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请教有工业经验的大神?
甲醇闪电很低,非常容易闪爆。我经历过两次、一次最夸张的是有个装过甲醇的容器里面有点残留,在太阳底下晒爆了。
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添加什么助剂或引发剂让聚硅氮烷可以提高耐磨擦?要达到用1000法码钢丝绒可磨1000下。?
想请问下聚硅氮烷具体用在什么领域? 水的接触角大于115, 那和油呢? 能双疏吗? 不加耐磨材料, 耐磨擦多少?望赐教
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关于全固态柔性超级电容器组装的细节问题?
你好,请问图片上是那篇文献的,可以提供一下吗 ,
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搅拌时间越长溶解率越低,这正常吗?
给的信息不具体。。。硫酸钙在硫酸铵中微溶的吧?怎么浸?
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求大神帮忙分析一下这张图,着实有点看不懂?
V3+/V4+, V4+/V5+ 不就是两个峰嘛,看一下电位,对比一下文献应该能够分析出来吧,加油,
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三电极测量时,必须给电路施加多大的电流才能驱动电极在溶液中发生反应?
最好先加100mV左右的电流,以此来确定它的电位窗口。再从小到大电流依次扫描,如5mV ,10mV,20mV等。
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手套箱氧分压常年5到10ppm,请问对锂电封装(扣式)有影响吗?
铜触媒被毒化了?楼主再生一下试试呢,如果一直将不下来,就考虑换了 工程师也说可能破坏了,不过氧分压跳到100的时候还是能挺快地降下来的,只是降不到很低
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什么增强剂有如此功效?
是这样的 我们之前做过 添加量很低 但是效果确实很明显... 固体非乳液的产品有没有呢,我看国内都是固体粉末的
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多种离子共存于溶液中,析出的顺序或者最终产物有什么判断依据吗?
NaCl??KCl??Na2SO4 K2SO4??对比一下溶解度分析一下
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苯乙酮催化氢化加入KOH不反应?
30:01好吧,你摸索一下关于那的,或者加一些相近的物质试探一下,国内的文章,你懂的... 好的,这也是一个办法,我看了好多朋友说Pd/碳催化剂催化酮的氢化够呛!!!!!!!!
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丝光沸石制备问题?
最容易想到的是没用模板剂的原因
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为什么当CdS和CdSe共同作为敏化物质时加入二氧化钛纳米管中它们的价带和导带发生变化?
从你这个图就是 导带电子都会集中到TiO2的导带(最低导带) 价带的空穴都会集中到CdSe的价带(最高价带) 从而实现电子和空穴的分离,不能发生直接跃迁
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三电极系统电子、电化学问题?
通常我们所说的三电极是两回路,一个是极化回路,一个是测试回路。极化回路是由研究电极和辅助电极(对电极)组成,这个回路中是有电流通过的,用于工作电极的极化,辅助电极的作用就是与研究电极组成一个极化回路。 那在我说的体系中,锂离子由谁来补充?电解质中如果少了个锂离子,就会有一个阳离子来补充啊,谢谢。还有,辅助电极是铂片,是被玻璃包裹着,请问它电子如何传递的
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为什么做出来的微孔孔径分布图不是从0开始?
妹子, 能问下你是色盲仪器测的么?微孔用氮气测貌似很难侧准呢,我最近也在做微孔材料的孔分布,我用的是氮气测的,貌似不行, 给你看看我的情况
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简介
职业:山东齐德生物医药有限公司 - 给排水工程师
学校:滨州技术学院 - 化学化工系
地区:吉林省
个人简介:
我们破灭的希望,流产的才能,失败的事业,受了挫折的雄心,往往积聚起来变为忌妒。
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