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工艺技术
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如何将氢氧化镍和羟基氧化镍还原为金属镍呢?
查下文献,或者测试下循环伏安,用恒电位电沉积可还原成金属 因为我不是学电化学的,不太懂这个。我现在做了一个薄膜,在表面制备了多孔的氢氧化镍/羟基氧化镍coating,现在想尝试着将其还原为金属,用还原剂能否直接还原呢?因为我们实验室没有电化学的设备,
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日用表活的疑惑,能这样加料吗:磺酸 AES等?
你不了解aes,更容易断裂的是酯键啊
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化学学科
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工艺技术
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光催化电解水反应装置大约需要多少钱?
北京普林塞斯光电催化用的氙灯光源,2款都比较合适。,
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甲醇里含有少量的碳酸钾可以打气相色谱吗?
甲醇和碳酸钾都是反应物,反应完之后打气相检测有没有产物... 不建议直接进样,会残留,对柱子不好,最好是先做一步提取,去除无机高沸点组分,
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化学学科
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关于TiO2的制备问题~~?
放马弗炉里烧个4个小时试试看??500度... 您好,500度烧了4个小时,果然均匀性变好了,想请教一下这其中的道理,
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安全环保
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硫酸铜和五水合硫酸铜有啥区别?
按照分子量定量浓度就好。
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CO2用tcd进行分析是否存在检测上限?
这个要看载气的选择,氢气和氦气的话,国产仪器在几百个ppm,进口仪器几十个,氮气做载气没试过,氩气做载气的话国产仪器,标气2%浓度,下来是不到1mv峰高,柱子是tdx-01。 非常感谢您的回复,我想问的是检测上限,近来听到一种说法是不超过25%所以有疑问,想请教大家,
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聚氨酯技术和材料?
聚氨酯防水涂料溶剂的使用,有些问题想和大家讨论。相同的配方,我将溶剂从150#溶剂油(三甲苯)更换成100#溶剂油(四甲苯),水固化的聚氨酯防水材料在桶中逐渐固化,直致不能使用。想问问大家是什么问题。两种溶剂油的水含量均在0.02%左右,
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关于超电放点时间比充电时间长的问题?
较小倍率充放电,放电时间一般会比充电时间长,换成较大倍率充放电时,放电时间就会小于充电时间,, ,
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锂离子电池 负极的浆料制备的问题?
如果不能干磨,那就加料的时候分批次加吧,先把乙炔黑搅拌均匀,再一点一点加活性物质看看
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化学学科
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六官能度聚氨酯丙烯酸酯的耐水煮问题?
跟聚醚或是聚酯型的关系更大吧
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仪器设备
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请帮忙分析一个设备出现的问题?
如果不是设备本身的问题,希望从原料上分析下原因。因为看你的原料是药品,
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仪器设备
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微生物
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关于气泡发生器的原理有疑问?
一、液体从喷嘴喷出时会将吸入室的空气带走,(就像你站疾驰的火车旁,会有一股吸力把你吸向火车。解释:高速行驶的火车扰动空气,空气流速快时压强减小,气流改变造成向内的吸力,有将附近物体卷入的危险)吸入室形成真空状态,这时吸入室吸入药水,靠的就是压力差。二、解释同一三、吸入室吸入药水后,同样和空气一样,会被喷出的水流带出在喉管混合。太专业的我不会讲,你可以想象一下,高速的液体冲进低速流动的液体(还是比较容易形成泡沫的液体)后会发生什么,当然是把他拍成泡沫了,
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关于参比电极选用的问题?
硫酸镍、氯化镍、硼酸的体系,应该可以换着用吧,就是不知道怎么换算他俩的电压。... 你这个体系是可以用饱和甘汞电极的,你可以把你那个相对于氯化银电极的电极电位换算成相对于标准氢电极的电极电位,然后再换算成相对于饱和甘汞电极的电极电位。
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化学学科
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固体MDI和液体MDI?
固体mdi使用不方便是一个缺点,但我认为最大问题是温度稍微升高就极易形成稳定的二聚体,导致计量不准,nco含量降低,体系容易凝胶。所以纯mdi需要低温保存,最好新鲜使用,一旦开包装,最好尽快用完。液化mdi是对mdi进行了改性,削弱了结晶性能,但是意味着分子结构的规整度下降,另外不同厂家的液化mdi改性方式也是不一样。
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化学学科
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聚苯乙烯球测孔径,康塔DFT软件没有此材质,选哪个更合适点?
沸石通常是微孔,硅胶多以介孔居多,碳也是微孔与介孔之间。应该选择硅胶更合适密度泛函计算分析ps
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化学学科
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材料科学
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为什么氧气有助于再分散已烧结的催化剂?
烧炭,
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化学学科
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工艺技术
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过氧化氢的氧化性问题以及催化剂问题?
标准电极电势越大,说明该物质越容易得电子,氧化性越强。理论上过氧化氢的标准电极电势大于高锰酸钾,个人觉得是热力学上可行。是否真的动力学可行,还需要查阅相关资料。,
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化学学科
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细胞及分子
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催化活化能Ea计算?
需要先确定反应级数,然后再去求不同温度下的k值。赶紧找一本反应工程书看看吧!这里说不清!
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i-t曲线问题求助,审稿人问题!?
如果你走的很久,就说明样品需要很久才能稳定下来啊。反之,就改小时间呗。
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简介
职业:山东潍坊润丰化工股份有限公司 - 设备维修
学校:厦门大学 - 化学工程与生物工程系
地区:江苏省
个人简介:
书籍是培植智慧的工具。
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