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他的回答 13844
关于液相中流动相pH的问题?
乱跳真是没遇见过,应该不是气泡吧... 肯定不是气泡~
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测油脂中的汞能用干法消解么?
不太清楚国标的方法,不过觉得可以用微波消解,打开消解罐时温度尽量低一点,赶酸的时候别放干了,稀释,然后用冷原子荧光测汞,不知道汞的浓度高不高,一般的瓶子都会有吸附,痕量的话可能会偏差比较大,如果ppb的应该没问题,
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FCC汽油PONA谱图峰形不好?
有溶剂的单独pona谱图就好解决,修正校准。
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表面活性剂极性头截面积?
对于传统表面活性剂,有一些书籍上是有这个数据的,对于新型分子,需要测定表面吸附量来计算 好的,谢谢,
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气相色谱总是有杂质峰?
这个怎么检查呀,顺便说一下,我是以2℃/min升温到260℃,保持3h,在程序升温阶段有小绿杠杠峰,高温保留时间里没有峰... 工作站的各个接头都拔下来,然后重新擦洗一下,然后重新插上去试试,
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分析化学的一道简单题?
y是游离态的活度,c(y)是浓度,y'=y+hy+…
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干燥设备选什么型好?
每批物料多少?这是一个关键参数,还有很多参数对设备选择很重要,比如你的物性,如密度、产品粘度,干燥温度速度要求等等。。。烘箱适用性最广,进出料麻烦楼上说的喷雾或者沸腾干燥,也可以找个设备小试一下 ... 多谢,多谢。补充信息如下:物料系滤饼,固含量33%,酸性,每批200kg左右,干燥温度最佳约80℃,最高不超过110℃,有点怕空气。我觉得流化床、喷雾不大好。我到那里做小试?,
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quechers 和DSPE 的区别?
quechers 就是分散固相萃取下面的一种,你这个应该具体写quechers
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ICP-Ms测头发中痕量微量常量元素时曲线线性问题?
几点不成熟的建议:1. 标液用称重法2. 无需用基质配标线3. 最好多内标,尽量与目标元素质量数接近的内标做参考
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关于高铁酸钾合成的问题?
你加了添加剂吗 可以稍微抑制一下高铁酸根的分解 加了硅酸钠??没什么效果
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关于交流阻抗测试?
我测阻抗的时候也不稳定,多测几次就好了。一般在测之前先测开路电位,1个小时左右(也有可能时间更长),就是要稳定后才开始阻抗,不然阻抗测出来的图有点乱。希望对你有用。o(∩_∩)o~,
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岛津的GCMS-2010plus显示氮气含量过高,自动调谐又显示调谐已通过,这是怎么回事?
氦气是不是快用完了,如果不多了换瓶新的试试
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如何提高乙酸铜的溶解度?
加醋酸或盐酸,再加热都可以溶
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大家来一起晒晒比较有前景的可见光催化剂吧?
还是tio2好用,其他的都不好
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化学学科
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TPR定量分析中对标定的CuO有什么要求?
俺们做tpr定量,用的是标准气。没做过楼主这种定量方法。
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苯胺被氧化如何还原?
一般苯胺使用前都是减压蒸馏的,否则不能用。我做二氧化钛的时候,就是按2楼的方法做的,减压蒸馏,充氮气保护。
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H2-TPR 峰面积除了跟催化剂活性负载量有关还跟什么有关系么??
其实温度也是时间,因为从你的升温速率折算过来就一样了。二楼说的很对!
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关于费托合成?
费托合成的活性中心是铁碳化物,一部分铁碳化物被氧化变成四氧化三铁自然会引起失活,虽然积碳反应是副反应之一,但跟四氧化三铁没太大关系吧,碳化铁还不是会积碳。你说得没错,四氧化三铁具有水煤气变换活性,我说的副反应就是指这个水煤气变换反应。其实很多书籍和文章都讲过这些问题,你可以找费托相关的书和综述性文献看看。
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工艺技术
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问个问题,关于蒸馏的~~?
感觉不大可行,建议重复蒸馏2-3次,再加入金属钠或镁,在碘催化下生成乙醇钠或乙醇镁,该物质与水反应除去水。
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山东哪有色质分析?
青岛科技大学有气质联用,色质没听说过
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职业:山东潍坊润丰化工股份有限公司 - 设备维修
学校:厦门大学 - 化学工程与生物工程系
地区:江苏省
个人简介:
书籍是培植智慧的工具。
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