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硅藻土使用时为什么会使滤液变黄呢?
没有出现过这种情况 除非是滤液本身有变黄的趋势
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化学学科
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CsF在水中是中性还是显碱性?
很强的碱性,cs离子比na,k都要强的
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化学学科
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材料科学
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HDPE与LDPE韧性问题?
这个没有可比性的吧,他们聚合的工艺是不一样的
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超级电容器测试问题?
白色的? 淡绿色吧 再结晶点硫酸盐看着就有点白了? ? 用的泡沫镍吧 有溶解,
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HPLC鬼峰问题!!?
更换色谱柱试试,如果是系统就很难办了,系统鬼峰难查 换新的柱子么?
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纯物质怎么出现双峰呢??求大神解答啊。。。。!!!?
空白走稳后再进你的样品,出峰时间太早,所以说前后两峰都不好跟你判断是样品是干扰 感谢您的交流回帖~~~您的看法和楼上很一致呢~再追问您一下:、1、您所提到的“空白走稳”后再进样品是什么意思呢?这个走稳是什么意味啊?2、您也提到出峰时间太早这点,还是不理解为什么出峰时间太早不好额3、您能提供几个可以尝试的办法来帮我改善这样的情况吗?多谢多谢!!!
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化学学科
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工艺技术
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提升管催化裂化反应器催化剂是否有毒?
呵呵!你这点量要是有事的话,那工业化生产中的操作人员不早挂了!是催化剂吗?多少有点毒性的,只是这些剂量不到一定值的话,不会影响到人的正常健康状态!放宽心啊!
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工艺技术
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DM 二硫化二苯并噻唑 用什么溶解?
杂环类的吧,比如四氢呋喃
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化学学科
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36%-38%(w/v)的浓盐酸是什么意思?
应该是w/w吧。表示氯化氢质量分数是36%-38%。市售浓盐酸氯化氢质量分数就是这个。
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#浓盐酸
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HPLC鬼峰问题!!?
1. 取下色谱柱(包含预柱或滤芯),连入两通,按原来条件重复进样,查看是否还会出现鬼峰。如果出现,说明系统污染;如果没出现,说明色谱柱污染。2. 系统污染解决:① 10%稀硝酸超生清洗流动相瓶,之后转为纯 ... 如果有色谱柱前连有预柱,也应该更换。
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D差分脉冲伏安法?
把电位大致放在cv出峰的地方试试吧,然后看实际测得在调整范围,不过估计会差比较多的 是把富集电位设置为循环伏安出峰的电位试下吗?那应该是杨华峰还是还原峰的电位呢?
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仪器设备
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求大家帮我分析下,我该买哪种真空泵?急~~~?
你这个真空度不高,抽气量不大我觉得用水循环真空泵就很好,旋片式真空泵维护价格较高,还比较容易坏。
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化学学科
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工艺技术
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H2化学吸附测Ni的分散度?
是ni在吹扫过程中又氧化了?现在h2气氛下降到50度时候切换ar吹扫,gc基线一平再升温,230度就能看到比较小的峰。但是再降温后进行脉冲吸附就没什么效果。大家说说有什么原因? 载气中的氧没有脱出彻底!建议继续脱氧!
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化学学科
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催化剂成型压片还是挤条?
可以,挤条焙烧完成后可以利用盐酸将加入的氧化铝洗掉,但是更建议利用硅溶胶等作为粘结剂使用。
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工艺技术
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Ag纳米线合成问题?
先合成稳定的银纳米线,再想办法长到基底上,但是基底一般需要做处理
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超级电容器比电容测试?
你用gcd算得电容有很多水分 因为你的线并不是直线 而是凹曲线 你应该通过gcd曲线面积算电容 这样就通过差不多了 您好,麻烦问一下通过gcd曲线面积计算电容应该怎么计算呢,
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化学学科
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工艺技术
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沉淀温度与老化温度?
关于这一点我也想知道呢,正好楼主提出来了,跟踪了解一下
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CDI电容去离子测试模块的构建!!!!!!?
按文献上构建了一个,但是通电后没有除盐效果 你好,你能把你构建的模块,发个照片给我看看嘛,我们一起探讨下。
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丙烯酸酯颜色?
呵呵,说说你用的单体、引发剂、温度、溶剂,大家帮你分析分析,
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化学学科
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++百思不得其解++为什么碳酸氢钠NaHCO3溶液的浓度越高,pH越低?
碳酸氢钠溶液中氢离子活度的计算http:///s/blog_85ae5b6b0102vhwm.html对碳酸氢钠溶液组成及一些问题的研究http:///s/blog_85ae5b6b0102vgk6.htmlhttp:///s/blog_85ae5b6b0102vgnf.html,
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简介
职业:山东潍坊润丰化工股份有限公司 - 设备维修
学校:厦门大学 - 化学工程与生物工程系
地区:江苏省
个人简介:
书籍是培植智慧的工具。
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