首页
甜诱
影响力0.00
经验值0.00
粉丝14
设备维修
来自话题:
藻类做扫描电镜前,如何前处理? 做过藻结皮的,要喷金,就是涂一层薄薄的金子查看更多
来自话题:
磁性碳基固体酸磺化之后没有磁性? 很显然,溶解掉了铁查看更多
科研小白求助关于锂离子电池容量一直一百多的问题,焦头烂额,希望大神出手相救? 对的,三个电池静置12h后电位是2.8v,有一个电池不太正常,用万用表测得是3.0 ,装上去就变成了1.1,然后12小时后升到了2.0... 2.8v也是正常的,装配没有太大问题,。你把第一次充放电的曲线详细画一下查看更多
来自话题:
称量瓶最高可以放多少度呢? 看玩笑啊。。容量瓶就不能加热的,你打算一次性的么,加热完就扔了啊,这种精密量器加热以后精度就没了嗯,不能换个瓶么 称量瓶还算精密量器?和普通杯子不是一样的吗?查看更多
极化曲线与交流阻抗分析结果不一致,什么原因?? 什么情况啊?你的缓蚀剂浓度多少?太低了吧?我也做了很多缓蚀剂,希望能够交流。 我的浓度从0.1g/l到6g/l这样子,不过缓蚀剂不好,所以出现这种情况,呵呵查看更多
来自话题:
羟丙基纤维素怎么溶解在水中或者乙醇中呢? 没看到你的附件论文。不过就我所知,你肯定是要在sio2表面先包覆上羟丙基纤维素,然后钛源(钛酸乙酯等)水解,在羟丙基纤维素上通过ti-o-h键包覆,最后烧掉羟丙基纤维素就是了。羟丙基纤维素是可以溶于水的,你的浓 ... 跪求一篇该包裹方法 较经典的论文!查看更多
来自话题:
烘箱和马弗炉的区别? 觉得没啥差别,除了温度和精度查看更多
来自话题:
制备Pd/C催化剂时,液体与沉淀无法分离开,上层液体无法澄清? 你那活性炭不行,要用酸处理一下,然后浸渍。查看更多
倍率性能的测试问题? 你的材料没有放电曲线平台,直线很正常,倍率越大越明显。充或放电线的起点都不在同一点,就是因为倍率大造成的,也就是电池极化越大。查看更多
来自话题:
如果CuO里掺杂了N元素,结果测得其导带位置变负了,请问该如何解释? 你是用电化学测吗?负移了多少?施主杂质增加,有可能导致,但不会很大 我是通过uv-vis求出禁带宽度,然后根据xps求出价带,然后得到的导带。一般来说应该在-0.8ev左右,可是我的是在-1.3ev。查看更多
来自话题:
十二水磷酸氢二钠相变材料? 具体点 我不知道了,以前学的物化全忘完了查看更多
请教科普: 不管是做饭还是做实验, 为什么手上沾染异味后就难以去除? 合适的清洁剂也就洗手液,肥皂和洗洁精三种,洗衣粉有时也可以用用,沐浴露对清除异味似乎没什么效果,lz可以挨个试试。我都是反复洗,直到闻不到,如衣服上沾有,还会换衣服,必要时洗澡。查看更多
尿素在洗涤剂里有什么作用? 你们那边没原料吗,自己动手试试不就行了,天天问有啥进步,这玩意可以降低冻点的,,增不增稠,自己配点成品加点尿素看看,,它对稠度影响不大,,查看更多
来自话题:
活性污泥法曝气装置? 阿里巴巴上直接搜,有小的模拟实验设备卖的,也可以定做查看更多
来自话题:
关于高氯酸钾和镁以及黑火药的反应? 我以前做过乙醇、氯酸钾、镁粉混合,点燃很壮观。 当时加乙醇主要是便于装药,没加多少。查看更多
来自话题:
加氢裂化用的高压液相泵是用单柱塞好还是双柱塞? 泵这种东西还是进口的可靠,而且还是在高压下的,我们实验室买过东西还不错,有需要我们帮你介绍一下查看更多
高铜溶液中含亚铁离子,如何滴定? 溶液中加入过氧化氢氧化,用浓碱溶液沉淀铁离子,过滤,调节滤液酸碱性,加入缓冲 铜试剂指示剂edta滴定分析,或者用原子吸收光谱分析查看更多
来自话题:
请介绍几家做精馏塔填料的公司,只要是大家信得过的都可以? 郑州瑞科特仪器设备有限公司,这家是做这个的,我们找他们做过精馏头,服务态度还可以,可以打听了解一下。 咨询了下,是做反应釜的,填料没有做,查看更多
来自话题:
半导体电化学阻抗图谱分析? 拜托,这都是什么图啊?能做出来nyqust图吗?查看更多
铝箔在电解液中的腐蚀? 是不是铝箔上有杂质?电解液静置久了铝箔上下端浓度不同也会腐蚀查看更多
简介
职业:山东潍坊润丰化工股份有限公司 - 设备维修
学校:厦门大学 - 化学工程与生物工程系
地区:江苏省
个人简介:书籍是培植智慧的工具。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务