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煤气鼓风机高压端积碳结焦? 煤气鼓风机 高压端为什么结焦和积碳, 鼓风机 停机查看更多 5个回答 . 10人已关注
改质沥青反应釜高温带搅拌的液位计选择? 反应釜 ,温度大约420℃,带搅拌,侧面因为工艺选择问题无法开口,现在考虑在顶部安装 液位计 ,大神们有什么推荐?查看更多 1个回答 . 3人已关注
二氧化硫工业制硫酸的具体工艺流程? 二 氧化硫 工业制 硫酸 的具体工艺流程,在哪里可以查到该类资料?查看更多 2个回答 . 14人已关注
铜萃取电积铜表面沟壑,有发黑现象。? 我公司萃取采用984萃取剂,反萃的 硫酸铜溶液 进行不溶阳极电积。 添加剂 为明胶,Fe离子浓度小于42g/l,电流密度小于100安/平米,温度45度左右。表面出现沟壑状沉积物,不致密,且并不柔软。阳极液含铜在33g/l左右,因铜量不多故在阴极上直接沉积,采用 不锈钢 阴极板。硫酸铜溶液油分<10ppm.阳极为铅锡钙三元合金阳极。瓜尔胶添加量为30g/t,后来经过调整加多加少影响不大,基本没有改善查看更多 2个回答 . 8人已关注
叉车属于特种设备需要办理注册登记吗? 按照法律法规,叉车是属于特种设备的,那么叉车需要办理注册登记吗,好多开叉车的都有操作证,但是没听书办理过注册登记,谁知道到底需要吗查看更多 4个回答 . 3人已关注
板孔流量计? 板孔 流量计 在气体,液体,蒸汽等介质的按装方法。最好附图谢谢查看更多 2个回答 . 17人已关注
二氧化硅包裹CdSe量子点,加入TEOS时应该加什么表面活性剂? 1.称取0.0130g的氧化镉、0.6ml的油酸和10ml的 1-十八烯 (ODE)于四颈烧瓶,氮气作为保护气在加热套中加热至230℃ 2.Se前驱体溶液:0.0300g硒粉、0.4ml 三辛基膦(TOP),5ml的1-十八烯(ODE)加入到烧杯中,用保鲜膜密封,放在定时 恒温磁力搅拌器 上搅拌至完全溶解。 3.将Se前驱体溶液取2ml迅速加入(1)中,得CdSe纳米晶溶液 4.将(3)的产物加入甲醇,离心、沉淀、分离三次,得CdSe固体,放在干燥器中避光干燥 5.取20ml乙醇,用25%-28%氨水调节PH至8-10,磁力搅拌20min,再加入CdSe固体,剧烈搅拌30min,直到CdSe颗粒在乙醇中分布均匀 6.滴加30-50μl TEOS 于上述混合混浊液,在磁力搅拌下室温反应24h。 这是我原本设计的方案,但是导师说直接在第二步就加TEOS和 表面活性剂 ,后面的456可以直接省略,具体加什么导师也不肯指明,让我自己去找文献,不然不肯让我开始毕设的实验,求各位大神指点下到底要加什么,感激不尽。查看更多 1个回答 . 15人已关注
国标洗衣液成本能达到多少? 我想要做品牌效果的 洗衣液 ,例如立白这种效果的洗衣液,成本要达到多少?我现在有一个国标配方成本要达到1.2元,不知道大家做的洗衣液国标配方成本达到多少,请大家交流一下查看更多 7个回答 . 13人已关注
什么是轴向力,方向是指向哪里? 气压机 运行中,其轴向力随出口压力增加而增加,启动时转子的轴向推力和正常运转时方向相反。查看更多 2个回答 . 7人已关注
阳离子水性聚氨酯合成条件? 各位朋友们,请问阳离子水性 聚氨酯 最后加水乳化的温度应该为多少啊?40度一下就可以吗查看更多 3个回答 . 16人已关注
溶胶凝胶法制备层状锰酸锂,能用去离子水作为溶剂吗? 我用 溶胶凝胶 法制备层状锰酸锂,原来选用醋酸盐和柠檬酸,其他条件和文献中差不多,不同的是没有调pH值,溶剂用的是 去离子水 。为什么烧出来的东西没有容量(马弗炉中预烧,管式炉中煅烧),不知道是什么原因造成的。不是组装电池的原因,我装了好几组电池都没有容量。难道是溶剂选择的不对?我看文献中都用的 无水乙醇 ,难道必须用乙醇?为什么呢?很急很急!!!希望各位同胞尽快回复!!!谢谢了!!!查看更多 7个回答 . 5人已关注
为什么铍和钙可以形成单齿配合物,而锂却不可以? 为什么铍和钙可以形成单齿配合物,而锂却不可以?查看更多 2个回答 . 8人已关注
求助!如何判断室内环境空气中甲醛的现场空白是否可用? 求助大家帮帮忙!? ?? ? 我在测定室内环境 空气 中 甲醛 时(GB/T18204.2-2014),在计算最后结果时要减掉空白。但是在测定发现现场空白值明显偏高,如果减掉空白明显会有很大的误差。于是我查了资料HJ/T167-2004 室内环境空气质量检测规范 中有提到对于空白的判断。一个是计算检出限,比较麻烦,不想采用。另一个说与曲线的零浓度值做对比,超出控制范围则为作废。想问下这个控制范围应为多少?如何可以更直观的判断现场空白是否可用?是什么导致的空白值偏高?空白与曲线空白对比.png空白判断.png查看更多 3个回答 . 6人已关注
一种高浓度硝化废水的处理? 大家好,请问谁有人知道哪种 催化剂 可以结合 臭氧 来氧化降解硝化废水中的硝基化合物吗?因为硝基苯的苯环非常稳定,是否可以使用某种催化剂结合臭氧开环,希望有人回答,本人不胜感激。@任长存@任长存@lben85@zslddt查看更多 6个回答 . 1人已关注
我要做聚乳酸壳聚糖的混合 薄膜? 如题? ? 想找个溶剂把两个东西都溶解??该怎么做查看更多 1个回答 . 18人已关注
请问对称性超级电容器放电到负值能用于计算电容和能量密度么? 我以CoO为电极材料装配了对称性超级电容器,发现放电到0伏似乎还在反应,于是放电到-0.5V,这样的话,从0.5 V 放到 -0.5 V,电位对称,在计算超级电容器电容(It/V)和能量密度(1/2CV2)时候,电位窗口是算0.5 V,还是1.0 V呢? ?? ?请问有没有经验丰富的高人予以指点迷津,甚至帮我请教一下有关专业的专家,谢谢谢谢1.png查看更多 6个回答 . 9人已关注
凝胶色谱分析有机物分子量问题? 如图所示 处理前后分子量变化,怎么处理后时间好像小了,????而且同样方法处理计算,分子量越来越大…查看更多 2个回答 . 3人已关注
求大神解释如何求得这种东西? 弱电解质的解离常数与温度有着直接的关系,但是有没有大神可以教我如何求 醋酸 解离成为氢离子和 乙酸 根离子的解离速率常数呢?这个是不是一级的呢查看更多 5个回答 . 12人已关注
锂电池培训及管理手册? 此锂电池培训包括电池的制作工艺及原理,电芯起火原因分析图文并茂,此外还包括如何管理企业等内容。希望能给大家带来一点益处。查看更多 1个回答 . 6人已关注
液相色谱的色谱峰有时消失,溶剂峰变得很大,这是怎么回事呢? 各位大侠:? ? 实验过程中出现一种现象,进样后只有溶剂峰,其它色谱峰消失。正常时候溶剂峰只有200左右的峰高。但不正常时候,峰高会变成1200以上,其它色谱峰却消失了。然后马上重新进样,其它色谱峰出来,溶剂峰正常了。这是怎么回事呢?有没有高人指点一下。这种情况不是经常遇到,偶尔遇到一次,实在不知道原因何在。? ?注:色谱条件是HPLC-DAD ,乙腈-0.1% 甲酸 ,梯度洗脱;? ?? ? 色谱柱 :ODS,250mm长;? ?? ? 样品溶剂:50% 甲醇 。查看更多 4个回答 . 12人已关注
简介
职业:山东潍坊润丰化工股份有限公司 - 设备维修
学校:厦门大学 - 化学工程与生物工程系
地区:江苏省
个人简介:书籍是培植智慧的工具。查看更多
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