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化工研发
关于玻碳电极打磨,活化的问题? 我做实验一般就不活化了,买的新电极需要活化一下而已查看更多
做锂电正极材料的前辈给点建议? 一般般吧,发文章能比磷酸铁锂强,不过没有商品化可能,钒贵且有毒查看更多
用R6G分子研究SERS性能时,文献中为什么写着要用水冲呢? 为什么没人参与呢查看更多
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如何除去铂电极表面的氧化铂? 电势往负扫下,应该可以还原的。查看更多
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挑战者请进……? 口气不小,何须挑战,只是没有足够的吸引力 我看见这个帖子时候真心笑了,拥有一天好心情,查看更多
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请问有没有耐高温的PE离型膜或者PE复合离型膜? 你确定是PE的?能承受180温度?有没有搞错?查看更多
本人需要在减压条件下取样,测动力学,如何减压取样,谢谢。? 从取样处连接两个阀门,通过先开近侧阀门,让物料流入两个阀门之间的空间,然后关闭近侧阀门,最后一步开远侧阀门,物料就可以流出来了,这样对体系内的负压影响很小,有时可以忽略,希望对你又帮助。 谢谢,我是在圆底烧瓶中进行的,要保证在负压条件下取样就必须借助外力将反应液从瓶底抽出,不知道有没有那种单向阀一样的取样器,能将液体抽出来,但有保证不会有气体什么的进去,查看更多
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恒电流充放电要循环2000次,为什么我做的循环300次就停了? 第一:你的测试设置有问题;第二:你的电池本来就有问题,300周后没有了容量 测试是用的双电级体系,请问应该怎么设置?电池哪里有问题,能详细说下吗,查看更多
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用强酸脱漆或者树脂,有什么物质能加速这个过程,越快越好,最好无机物? 剥离过程速度越快越好查看更多
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精馏塔的塔径圆整取值? 分别算精馏段和提留段的塔径,取较大的,如果较大1。05,可以取1.2查看更多
急!!!红外溴化钾压片时,压完片溴化钾容易粘到磨具上,是什么原因造成的呢? 大家请注意中文,是模具,不是磨具 注意清理模具。越是有残留越容易进一步残留。可以用铅笔在模具内壁上涂一层石墨。KBr和样品用量要摸索。压的力气要大,但时间不要太长,减压到一半时稍微停顿一下。查看更多
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电化学噪声(ECN)测试的一些问题? 依赖于电流噪声和电位噪声的测量,还要依赖来于仪器,一般说来是电偶腐蚀的测量方法,仪器中会告诉一些解法。查看更多
交流阻抗中由CPE计算n和界面电容C? CPE属于常相位角元件,与电容类似,由于弥散效应的存在,常用其代替电容元件。当n为1时,CPE就与电容相同了,通常0 n 1。CPE-T拟合所得数值就相当于电容的数值;CPE-Q拟合所得数值相当于n的数值。查看更多
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碳酸二苯酯分离提纯反应釜设计? 苯酚的沸点不是很高,一般的反应釜,有真空,冷凝器就可以,再就是苯酚的酸性很弱,可以不用考虑材质的问题!查看更多
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一道相变过程中标准摩尔生成吉布斯自由能的计算题? 厦大的真题吧?ΔCp,m=0说明ΔH,ΔS不随温度变化查看更多
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请问三价铬和六价铬在不同pH下具体状态是什么?请高手指出? 三价铬:强酸性溶液中为水合离子(3+)? ?? ?? ?? ?近中性溶液中为Cr(OH)3? ?? ?? ?? ?强碱性溶液(-)六价铬:酸性溶液中Cr2O7(2-)? ?? ?? ?? ? 碱性溶液中CrO4(2-)? ?? ?? ?? ?近中性是它们的混合平衡... 弱弱的问一下:六水氯化铬在丙酮中微溶,为什么5g六水氯化铬加入50ml丙酮中加热溶清后降温析不出来啊?求教了,查看更多
5-羟甲基糠醛的液相色谱分析很奇怪的现象求教原因? 我也在做5-HMF,想问一下楼主在284测时峰小的原因是否是因为溶剂峰太高,所以看起来样品的峰很小?我用的是农业部的方法处理的,出现了和你一样的问题,我的是用甲醇定容的,甲醇含量太高,所以样品峰小的可怜,希望能探讨一下啊查看更多
制药专业有必要考化学检验工吗?求指点。。。? 用处不大,浪费钱而已。查看更多
大家好,我用wax柱子分析丙酮酸,气相色谱不出峰? 是啊,丙酮酸容易脱羟基哦。查看更多
国家标准中的硫酸和盐酸,没有特指是不是指浓硫酸和浓盐酸? 没有指明的话就说明对浓度要求不高,但是必要时必须标定硫酸的准确浓度查看更多
简介
职业:山东沃东自动化技术有限公司 - 化工研发
学校:厦门大学 - 化学系
地区:浙江省
个人简介:真理只能和永久的服役甚至与有力的牺牲相接近。查看更多
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