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化工研发
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两个容抗弧的电化学阻抗谱,高频代表双电层还是低频代表双电层?
我是想分析铜表面 缓蚀剂 的缓蚀效果,想说明这个缓蚀剂在金属表面成膜。以下是测得的阻抗谱图像,以及相应的等效电路 我有一些问题想请教大家。 1.奈奎斯特图中,是不是左边的小半圆对应高频时的时间常数,右边的大半圆对应低频时的时间常数 2.左边小半圆对应的等效电路中的CPE2还是CPE1。 3.双电层电容到底是看小半圆还是大半圆 4.拟合软件拟合后的数据,是以“end”那列的值为准吗 因为有的文献说高频对应双电层,低频对应膜电容和膜电阻,也有的文献有相反的说法,所以有点混乱,想请教各位大神 bode 奈奎斯特 拟合数据 等效电路
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#电化学阻抗谱
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备机应该怎么备?
备机应该怎么备?哪些设备需要设备机?比如工艺主线流程当中该工段一台泵无备机,那么这台泵如果坏了,全线都要停产啊
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纤维ppt课件?
有纤维的PPT课件的给一下,谢谢
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求助大神关于液相色谱?
上次做完分析后,用 甲醇 倒冲柱子,就出现了图中的情况,请问怎么回事呢?
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含二氧化氯,氯气,二氧化碳的尾气怎么利用?
尾气含有二氧化氯, 氯气 ,二氧化碳,成分从多到少,具体含量不确定,摩尔比大致可以看成3:2:1,请问有什么简单的利用方法?产品达到销售级别就可以,成本不能太高,投资不能太大,尽量不产生污染物,谢谢!
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西酞普兰杂质研究?
各位大神有做 西酞普兰 杂质 研究的吗?有的话交流一下 主要的杂质A、B、C、D、E的合成
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求各路大神指点?
目前正在做锰和 聚吡咯 的复合材料,电解液为0.6m 硫酸锰 ,0.6m硫酸和0.2m吡咯,电位之前设置为0.7V,沉积时间3600s,发现负载很大,但是电位窗口太小,到不了0.8窗口(vs SCE),降低条件后,比如沉积电位由0.7降到0.55,或者降低沉积时间,浓度等发现面积电容出现大幅下降,而且在该条件下负载太大了,能量密度很低,且试过不加吡咯电解液沉积。发现电容和负载都很小,似乎锰材料发挥的性能很小,但是光有 聚合物 又担心循环性能差,所以求各路大神指点下我这个问题出在哪里?从哪里改善?我希望锰占活性材料的质量比例尽可能大一些,突出锰的性能
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求助XRD标准卡片JCPDS No. 65-3481 和 JCPDS No. 53-0449?
如题,求助两个卡片 JCPDS No. 65-3481 JCPDS No. 53-0449
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哪里有荧光蓝卖?
哪里有 荧光蓝 卖
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PR53:1褪色问题?
光固化体系,PR53:1色粉含量10%,研磨后细度0.3um,热储稳定30+。 色浆复配 白 95%+红 5% 静置没有褪色问题。 配制到 聚氨酯树脂 体系,没有褪色问题。 配制到各类 活性单体 ,没有褪色问题。 配制到 环氧树脂 体系中会发生褪色的问题。室温放置,30℃,由粉红色逐渐褪色发黄。 (实验室测试过如果是改性环氧(支链增加柔顺性)则没有问题),但是由于主体的环氧树脂需要提供模量,所以不能太软。 试过市面上长兴和DMS的环氧树脂,也是相同的问题。 和颜料商沟通过,他们认为是环氧树脂中的氧化基团,导致颜料褪色。 请问下各位大神这个褪色问题到底是如何发生,有什么解决的问题。小弟在此拜谢!
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八苯基环四硅氧烷?
用 二苯 二甲合成的 八苯基环四硅氧烷 ,品质优良,应域广泛,可向我索取样品
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如何制备50nm以内的单分散聚苯乙烯球?
本人新手,刚接触这块,不知如何制备50nm以内的单分散 聚苯乙烯 球,我作为模板用,谢谢各位
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草酸和哌嗪?
请问各位大佬们, 草酸 和 哌嗪 能形成配合物吗?
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请教一个纽扣电池组装遇到的问题,电池感觉没扣上?
大家好,请教一个纽扣电池组装遇到的问题,我是使用科晶MSK-110机器压的电池,感觉四周没怎么压下去,不知道怎么回事,就如图片的样子,最近都急死了,望大家给出改正意见,多谢啦。。。 WeChat Image_20190326114444.jpg WeChat Image_20190326114453.jpg WeChat Image_20190326114458.jpg WeChat Image_20190326114502.jpg WeChat Image_20190326114507.jpg
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磷酸铁锂/碳复合材料的充放电曲线?
第1张是我测得前三圈的充放电曲线,第二章为文献中的充放电曲线,我的曲线为什么会出现这种情况呀?我设置的循环条件:2.5-4.2V,电流密度1C,静置时间1min 1.jpg 3.jpg 2.jpg
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关于自洁素的螯合剂?
想要吧汽车轮毂清洗的干净又上光 求解用哪些 螯合剂 啊 还有用什么表活能起到清洁祛污 表活需要复配吗
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生物样品回收率大于100%,怎么办?
现在做一个水溶性样品,样品处理方法是:取0.5ml的空白血浆,加10ul的 标准品 ,混匀,再加30ul的高 氯酸 沉淀蛋白,混匀,离心10min后取上清进样进样面积记做A1;标准品的处理方法是:取0.5ml的水加10ul的标准品,混匀,再加30ul的高氯酸混匀,进样.进样面积记做A2.绝对回收率为A1/A2.我用的是外标法.这样计算出来的回收率大于100%.我自己认为回收率大的原因是因为在血浆沉淀蛋白后总体积小于(0.5ml+10ul+30ul),所以相当于把血浆中的标准品的浓度浓缩了,所以回收率大于100%.不知道我这样认为的对不对,请各位给予指教.还想请教一下:对于一个方法的认可是不是一定要求回收率小于100%呢?对于我现在方法中出现的问题给怎么解决呢?
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细胞被什么菌污染?怎么办?
前两张是污染了的图片,最后一张是正常的。
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包衣粉对含量有影响吗?
最近做一个粉末直压小规格产品(API占4%),素片直接测含量是100.19%,包衣增重3%后测成品片含量96%基本上快跌出含量限度(95%-105%的范围了)推测可能是包衣粉对原料含量有影响,请大神帮忙分析下这个问题应该怎么解决?目前有点困惑。
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AUC时间从0到无穷和从0到t有什么区别?
AUC时间从0到无穷和从0到t有什么区别?各用于什么临床用途。
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简介
职业:山东沃东自动化技术有限公司 - 化工研发
学校:厦门大学 - 化学系
地区:浙江省
个人简介:
真理只能和永久的服役甚至与有力的牺牲相接近。
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