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体温与鹿
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请问新药资讯除了药渡以外还有哪些app或者公众号? 你这是来给药渡打广告的吗查看更多
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求助孟鲁司特钠原料、片、咀嚼片BP2016、USP39与EP8.8质量标准? EP 8.8 只有原料药哦查看更多
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请教下1类、3类、6类药药物分析方面哪个能学到东西? 入门可以用3、6类快速使自己成长起来,有一定基础后1类是更能体现出自己真正实力的 3类和6类哪个有难度呢?哪个学东西快啊查看更多
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关于影响因素试验? 四楼的做法固然不错,但是有个条件:药物对空气稳定!若药物容易被空气中的氧气氧化的话,频繁滴开启瓶子取样测试,检测出来的结果就不大可信了。我个人认为:其制剂操作是:将此(小剂量注射剂)多留样一些,一次取出的支数够用即可,以尽量将试验做成功为准。其原料操作是:尽量采用原包装进行测试,原包装太大,可采用模拟原包装的包装进行稳定性试验,包括加速的和长期的查看更多
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新药研发分析试验记录问题!? 边做边记录并不冲突,楼主说的情况其实是你做试验不规范哦,不要急,一步步慢慢来。我之前做实验包括对手下都是这样要求必须边做边记录,这样效率更高,而且也很清晰有条理的,关键还是看你是不是规划的好。 版主的看法和我们对分析人员的要求是一样的,首先做试验前做实验方案,对自己的实验要清楚,对实验目的和预期的结果可能性也要有所评估,之后再开始实验,按部就班地往下做,即使实验失败了,进行分析原因,讨论后制定下一步方案,再继续进行就是了,回过头来看你的试验记录,自己能清楚,别人看了也能明白你的实验思路......总之,养成一个良好的研发习惯,后期受益的还是你自己,呵呵!查看更多
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铁粉还原硝基苯衍生物的工艺还能注册申报吗? 你好,我最近在做铁粉还原,用了很多当量的氯化铵才反应的,溶剂也是醇和水,而且后处理也很繁琐,楼主有什么好的建议吗查看更多
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好奇想了解一下,做药物研发的虫子们,有做5年待遇翻番的吗? 普通院校的研究生毕业,毕业那年3000,现在正好毕业5年,中间跳槽两次,现在9500。 查看更多
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关于滤膜吸附大,寻求解决方法的问题? 不过滤不就好了?离心不行吗?查看更多
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干燥方式会对原料药晶型产生影响吗? 干燥对晶型是否影响取决于晶型本身,而且需要实验考察来验证的。这个在前期小试验证的时候就该研究了。 查看更多
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请教个杂质研究的问题!? 这就是国内研究的特色,杂质研究走火入魔的症状,个人愚见认为分段控制,特别是手性中心较多的化合物:起始物料控制必不可少,有些手性中心属于起始物料引入,可以从反应机理、实际检测等方面入手,在首阶段就pass掉一些异构体杂质;过程控制,需要对反应条件进行筛选、验证,一旦说道验证,就要有可能产生的异构体杂质样品了,毕竟一味的解释都是那么的苍白;成品控制,这一个阶段很无奈,前阶段的推倒也好、分析也好,在最终审评老师还是希望看到证据,所以,有样品最好,没样品的就只能佐证了,证据越多越充分越好!个人觉得现在的杂质研究:死胡同!哈哈查看更多
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溶液稳定性问题? 请问你看欧洲药典了吗?你确定欧洲药典稀释剂是水?如果中国药典是水而欧洲药典不是水,请按欧洲药典配置 还有你的进样器是否不带低温控制?... 测试液b,这个是水吧。。。。还有 仪器是手动进样。。。 查看更多
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在研发过程中,药物质量标准什么时候定稿? 严格来说,质量标准的修订伴随着整个药品的生命周期。研发阶段质量标准的形成过程大概可以分几个阶段:质量标准设计(根据拟定的工艺路线,参考相关文献、标准,初步形成一个方案);质量标准草案(结合工艺研究,分析方法开发及初步验证形成,大概的时间是在实验室研究结束阶段);质量标准(结合工艺产业化研究、稳定性研究数据,制定质量标准)。查看更多
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如何制备粉末的尼龙? 这样也行吗。会不会把分子链搞断了啊。能不能直接制备出粉末的 ... 这个就不知道了,磨粉可能影响结晶度吧,木材使这样的查看更多
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HPLC方法开发? 遇到过同样的问题,应该是系统脏了。把系统好好冲一下查看更多
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YBH23582005标准求助? 给我私信,QQ给我,我发给你查看更多
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截短蛋白的构建? 最好是加上尤其是启动密码子 查看更多
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双氰胺和甲醛聚合物在制备的最后形成凝胶? 注意浓度是不是过大,重点调节PH值 水浴的温度 可控制聚合的程度!查看更多
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大数据之中国抗肿瘤市场? 哪里能找到单独的吉西他滨国内市场分析?查看更多
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求助USP39 and EP9.0? 楼主准备做聚乙二醇4000散剂? 是啊,不知道你们买到的进口标准是最新的不查看更多
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专利晶型求助? 要是用于生产销售的话肯定不行的,另想办法。查看更多
简介
职业:山东新升实业发展有限责任公司有限公司 - 销售
学校:厦门大学 - 生物化学与生物技术系
地区:安徽省
个人简介:真诚才是人生最高的美德。查看更多
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