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如何避免催化剂的流失?
粘接剂or高温固化。。
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催化剂起燃点怎么确定?
不懂甲烷燃烧的弱弱问一句 t10什么意思哦
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Pt/C催化剂制备中出现的问题?
可能是被还原的铂金属过滤出来了,和浸渍时的ph有关系
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Amberlyst 35 催化剂失活原因?
看看有没有溶胀,酸性中心有没有流失? 溶胀的话应该怎么办,还能再生吗?酸性流失的话呢,
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MIL-101比表测定,为何介孔材料做出来的孔分布是微孔的?
等温线发出来看看 在这里,你看看qq截图20161028201204.jpg,
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光催化反应暗反应去除率过高,什么原因啊?求助!!?
有可能是催化剂对被降解物质的吸附性能很强造成的 似乎是如果但是吸附的话,不能达到那么大的量,迷茫..
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搭建固定床反应器?
直接找加工厂加工吧,我们都是这么做的,自己设计好图纸,表明尺寸,买好配件(各种阀门、管子、接头我们用熊川的,很好用;电表用宇电的,流量计用七星华创的,泵用北京卫星的),找机械加工厂加工后直接自己装配
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FHUDS-5催化剂?
我这里有催化剂基本数据,不过不让泄密啊。旁边微反上天天实验用这个做参比剂。
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手性环氧氯丙烷的下游产品有什么?
手性3-氯-1,2-丙二醇&手性1,2-丙二醇
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苯甲醇氧化为苯甲醛常用那些催化剂 求助?
金催化剂效果应该不错的!国内复旦大学的曹勇老师是专家!
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XPS分析求助,峰形波折,金属合金状态分析等!谢谢啦!?
是的,选的背景起始点不好,要离峰近一点。另外,数据点太乱的话可以在origin中去掉一些点,可以修一下,拟合optimise region可以一直点的,真到那个误差值不再减小 ,才达到最好的拟合。有些物质的本身的峰就是不太平滑的,正常。偏移不偏移看有没有作用力,这个之前是要较正的,才能看出来偏不偏。我没做过合金,不知道是不是会有一些掺杂的意思,你看看相关文献会有很多有xps的表征的。
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关于Van 't Hoff 方程的一些疑问?
是吸附平衡常数~
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求有机物气体吸附评价装置?
我们是专门制作这类装置的,非常愿意和您探讨一下。qq:531828110
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我用浓硫酸洗水热釜,200度热了7h,结果内胆里全黑了,怎么办?
应该用浓硝酸洗啊。。。。你这个只能拿回去重做内衬了 我们实验室以前也遇到过
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电化学小白想问下I-t曲线怎么做出来的?
有可以定时加样的设备当然更好,否则当然只能手动了。。总归你是要把样品加进去就可以了 好吧,还是谢了,
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光催化新虫请教大家目前光催化分解水半反应高活性催化剂都有哪些呢?
最好的是白金,研究最多的好像是二氧化钛,还有一些金属,去谷歌搜一下好多的
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不饱和酸酐和加氢后的饱和酸酐什么设备能够将其分别检出?
需要定量分析,确定产率
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求助杭州市哪里可以测NH3-TPD和原位吡啶红外?
我这里可以做的。。
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有没有做降解染料或其它有机污染物的兄弟姐妹,认识交流下。?
请问你是做什么催化剂呀?我是纳米催化。 有用过纳米铁的,不过效果不是很好,
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镍能跟乙酸反应么?
估计可以的,我们公司还生产乙酸镍的,要不你可以换别的酸啊
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简介
职业:山东新升实业发展有限责任公司有限公司 - 销售
学校:厦门大学 - 生物化学与生物技术系
地区:安徽省
个人简介:
真诚才是人生最高的美德。
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