体温与鹿--盖德问答-化工人互助问答社区

体温与鹿

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恒流充放电曲线的设置问题充电时间非常短？诚心请教！！本人最近在做对称镍电极在碱溶液中的测试，但是测量的充放电曲线形状如图中所示，充电曲线时间非常短，为什么会这样，设置的参数在图中有显示，求各位高手指点非常感谢！！！图片1.png查看更多 7个回答 . 20人已关注

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厌氧环境下，硫化钠溶液中硫化氢挥发后，溶液ph怎么变化？ 求问同上查看更多 4个回答 . 1人已关注

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做光催化反应，求比较好的254nm的灯管? 做光催化反应，求比较好的254nm的低压汞灯灯管？谁能告知一下哪个厂商生产的，单接头的紫外灯管，使用寿命大概多长？查看更多 10个回答 . 15人已关注

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有化学工程博士生吗？想知道师兄师姐们读博的感受，？ 本人现在研一。化学工程专业。不知道该不该读博？问问各位。急急急，查看更多 3个回答 . 29人已关注

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怎样证明一个反应是表面控制还是扩散控制？要证明反应是表面控制还是扩散控制是能通过实验证明，还是得从机理上分析啊？是不是有一种说法：如果反应是表面控制，则搅拌不会影响反应速率；若反应是扩散控制，那么搅拌就会影响反应速率？是不是这样啊？谢谢啦！查看更多 6个回答 . 11人已关注

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胶黏剂行业的固化迟缓剂都有哪几类? 求解查看更多 0个回答 . 29人已关注

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光催化剂降解染料？最近制备了些氮化碳，采用降解罗丹明B来考察其光催化活性，取样4mL，离心10000r/min，15min，但是最终测紫外的时候仍有催化剂，且催化剂的存在影响了测试结果（导致基线变高），无奈继续离心10000r/min，15min，测试仍存在影响，请问该怎么去弄这个？查看更多 12个回答 . 24人已关注

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光催化剂降解染料出现带色碎片漂在液面上？如题所示，我做的是光催化材料，使用的染料是罗丹明 B，这段时间拿催化剂降解染料，不论是用紫外灯还是可见光的灯源，降解过程都会出现这样的现象：随着降解过程的进行，不断有粉色碎片漂到液面上，当初以为是催化剂不均一，有部分吸附了染料的原因，但是经过离心后发现粉色碎片依旧还在，而且测过吸光度后发现催化剂对罗丹明B的吸附不是很强，因此求大神分析原因，或者有什么前任做过的工作有文献什么的，求解！！！！急急急。。。查看更多 7个回答 . 25人已关注

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溶胶凝胶法中乙酸的添加量？ 前几次都是少量少量做的催化剂，这次想一次性做三倍的量，乙醇、水、ph都不变化，乙酸的量要变为三倍吗？还是直接按原来的量？查看更多 0个回答 . 26人已关注

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乙酰基催化氢化？ 本人正在做一个反应，就是乙酰基催化氢化成醇，请问有没有做过的？用哪一种催化剂比较高效？查看更多 0个回答 . 4人已关注

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如何计算管道沿程阻力以及所需压差？ 已知流量为180m3/h,管道长度为2000m的PE管，如何通过计算确定管内流速，管径以及管道阻力？非常感谢查看更多 8个回答 . 3人已关注

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请问给一只气瓶加压到20MPa，其质量会增加多少? 请问给一只气瓶加压（空气）到20MPa，其质量会增加多少？谢谢各位！查看更多 6个回答 . 5人已关注

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电容器材料测试？ 如题，有做过电容器材料性能测试的同学吗？想交流一下，能在上海最好。谢谢了！查看更多 6个回答 . 10人已关注

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浓缩洗衣液参考配方？ 此配方用于参考，交流，学习之用，请勿他用。查看更多 4个回答 . 9人已关注

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气相色谱测农残？ 谁那有气相色谱测鱼藤酮的方法啊！帮忙给发个呗。查看更多 3个回答 . 29人已关注

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阳极氧化法制得TiO2纳米管在可见光区域有吸收峰是怎么回事? 实验用阳极氧化法制TiO2纳米管，制得的TiO2纳米管的UV-Vis图如下所示，在可见光区域有明显的吸收峰是怎么回事，求大神解释~谢谢！QQ截图20140717151640.png查看更多 7个回答 . 4人已关注

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求助钠电池充电问题？我做的是钠电池P2型正极材料，最近一个半月装的电池首圈库伦效率超过百分之二百，正常的应该在140左右。主要表现，首次充电时，开路电压从2.8一下陡增到3.2V左右，然后稍有下滑，继续充电【从前都是从2.8V缓慢上升】。导致第一圈充电容量严重降低【比之前大概少了百分之三十】。我考虑是极化增大，换了几种不同电解液，装过从前的涂好的极片，重新做过材料，换过隔膜钠片以及垫片，问题依旧没有解决，现在整个人都快疯了，做梦都是电池。求大神帮助。可以回帖。查看更多 2个回答 . 6人已关注

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甲烷和二氧化碳反应干重整？大家好我是做甲烷和二氧化碳反应干重整生成一氧化碳和氢气的。请问怎样设计计算甲烷和二氧化碳的转化率，一氧化碳和氢气的选择性的EXCEL表格啊，我用内标法设计的EXCEL表格一氧化碳和氢气的选择性总是超过1，但是我算了好几遍了总是找不到原因。请大家不吝指教查看更多 6个回答 . 9人已关注

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液相出问题了，求助各位大大？今天液相出问题了，背景是这样的，一个中间体打了一年左右未发现问题，今天发现产物峰有残留，冲洗了很长时间无解，打空白也有主峰残留，而且基本每针峰高差不多（重复不下6次），用溶剂冲洗进样口结果还是一样，实在无解，求各位帮帮忙查看更多 7个回答 . 9人已关注

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检出限和进样量有什么关系呢？ 求教查看更多 7个回答 . 15人已关注

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