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浓缩洗衣液参考配方？ 此配方用于参考，交流，学习之用，请勿他用。查看更多 4个回答 . 9人已关注

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气相色谱测农残？ 谁那有气相色谱测鱼藤酮的方法啊！帮忙给发个呗。查看更多 3个回答 . 29人已关注

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阳极氧化法制得TiO2纳米管在可见光区域有吸收峰是怎么回事? 实验用阳极氧化法制TiO2纳米管，制得的TiO2纳米管的UV-Vis图如下所示，在可见光区域有明显的吸收峰是怎么回事，求大神解释~谢谢！QQ截图20140717151640.png查看更多 7个回答 . 4人已关注

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求助钠电池充电问题？我做的是钠电池P2型正极材料，最近一个半月装的电池首圈库伦效率超过百分之二百，正常的应该在140左右。主要表现，首次充电时，开路电压从2.8一下陡增到3.2V左右，然后稍有下滑，继续充电【从前都是从2.8V缓慢上升】。导致第一圈充电容量严重降低【比之前大概少了百分之三十】。我考虑是极化增大，换了几种不同电解液，装过从前的涂好的极片，重新做过材料，换过隔膜钠片以及垫片，问题依旧没有解决，现在整个人都快疯了，做梦都是电池。求大神帮助。可以回帖。查看更多 2个回答 . 6人已关注

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甲烷和二氧化碳反应干重整？大家好我是做甲烷和二氧化碳反应干重整生成一氧化碳和氢气的。请问怎样设计计算甲烷和二氧化碳的转化率，一氧化碳和氢气的选择性的EXCEL表格啊，我用内标法设计的EXCEL表格一氧化碳和氢气的选择性总是超过1，但是我算了好几遍了总是找不到原因。请大家不吝指教查看更多 6个回答 . 9人已关注

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液相出问题了，求助各位大大？今天液相出问题了，背景是这样的，一个中间体打了一年左右未发现问题，今天发现产物峰有残留，冲洗了很长时间无解，打空白也有主峰残留，而且基本每针峰高差不多（重复不下6次），用溶剂冲洗进样口结果还是一样，实在无解，求各位帮帮忙查看更多 7个回答 . 9人已关注

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检出限和进样量有什么关系呢？ 求教查看更多 7个回答 . 15人已关注

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如何分析脂肪酸甲酯即生物柴油的气相色谱？ 如何通过气相色谱分析生物柴油酯含量查看更多 3个回答 . 29人已关注

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求助~~~关于商业60% Pt/C(JM)催化剂的ECSA与如何提高Pt在碳纳米管上的负载量的问题。？各位万能的朋友，小弟第一次发帖提问，求解惑。如投错板块请包涵，谢谢。小弟最近在做Pt/CNTs 催化剂，要和商业的JM Pt/C催化剂进行性能对比。实验室有一瓶60%的和数瓶40、20%的商业催化剂。对60%的商业Pt/C催化剂进行测试，得到的ECSA经过计算大概在60m2/g左右（Pine电极&CHI660、饱和氢电极&铂丝、0.1 mol/L高氯酸水溶液，N2饱和， 0.05-1.2 V (vs RHE) ，扫速率为 0.05 V/s。)，请问有没有哪位做过类似的测试呢，这个结果是否差不多？第二个问题是有哪位大哥做过高负载催化剂经验的？??小弟想把碳纳米管上的Pt载量至少做到55~60%左右，但是现在CNTs就是用强酸超声氧化预处理下，用乙二醇还原氯铂酸在130度下回流3h，但是出来的Pt/CNTs催化剂电化学性能不是很好，抽滤滤液颜色是很深的棕黑色，感觉上像是Pt颗粒没负载上去，做了下ICP发现也没有完全负载上去（40%左右），很愁人。是不是用氧化性酸来官能化CNTs效果有限呢？请问还有别的什么有效的方法能做高载量的催化剂呢？感谢！查看更多 3个回答 . 16人已关注

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您开发的新产品，真的敢直接拿到生产现场尝试麽? 做研发工作的同仁们，我们辛辛苦苦了很长时间做个产品，现在假如老板急着想知道结果，或者你对产品本身的信心不足，再或者你对各种因素的尝试还没有结束，但是，现在有个试线的机会，你会做出怎么样的决定？是再等等，还是直接到现场调试？再等等的话，也许会错过一次难得的机会；直接去现场的话，也许会犯错误……做研发的最终结果是将自己的产品投放到市场，但是，在面临抉择的时候，我们难免会犹豫不决，这个时候大家的想法是什么呢？欢迎大家踊跃发言，积极讨论！查看更多 5个回答 . 20人已关注

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如何解决Ni-P化学镀经热处理后出现裂纹的情况? 求高手们指导！可伐合金的基材在镀了高磷化学镀后去做350℃/1h热处理，结果镀层出现了裂纹，请问在不降低热处理温度及时间的情况下，是否有其他办法让它在热处理后不会出现裂纹。查看更多 7个回答 . 19人已关注

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做有关蒙脱石吸附的请进？ 如果你也做关于蒙脱石吸附的课题，咱们可以讨论讨论啊。查看更多 7个回答 . 19人已关注

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请大侠指教，怎么除去氯化铵的水?? 请大侠指教，怎么除去氯化铵的水？？？查看更多 4个回答 . 14人已关注

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炼油工艺基础知识？ 炼油工艺基础知识查看更多 0个回答 . 12人已关注

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手机锂电池过充电？ 为什么手机锂离子电池过充电电池参数为3c/4.6V,求大神解释!查看更多 4个回答 . 9人已关注

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硫化亚铁和双氧水的反应？ 硫化亚铁和双氧水怎么反应的？请给出方程式查看更多 2个回答 . 19人已关注

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高温条件下，电化学电极的固定？在600℃的高温下做电化学腐蚀，三电极体系的电极如何固定，有没有耐高温且不导电的夹套装置？在什么地方可以按自己的设计购买到？谢谢！查看更多 3个回答 . 25人已关注

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求助金属腐蚀的电化学阻抗谱解析问题？楼主做的是青铜的电化学腐蚀，图中样品A、B是合金含量不同的两个青铜样品，从上到下依次是腐蚀1小时、6小时、24小时的图，可不可以通过Bode图直接得出发生的反应的信息，求各位大神指导。（我自己的解析是样品A在浸泡初期，阻抗谱为单容抗弧说明金属基体已被活化，电极表面发生了均匀腐蚀；随着浸泡时间的进一步延长，24小时的Bode图出现了两个时间常数，表明在6至24小时的时间段内，在样品表面生成了钝化膜。随着电解质溶液对钝化膜的不断侵蚀，钝化膜中的活性点在介质内出现破裂现象，表明样品进入了点蚀发展期。对于样品B来说，其在浸泡初期的阻抗谱由高频区的容抗弧和中频区的容抗弧组成，表明样品表面开始有钝化膜生成，并且钝化膜与溶液在界面发生反应；随着浸泡时间的延长，6小时高频区的容抗弧减弱，这是由于活性点上的钝化膜被减薄；随着浸泡时间的进一步延长，24小时的Bode图时间常数由一个变为两个，表明随着电解质溶液对钝化膜的不断侵蚀，钝化膜的活性点在介质中有破裂的现象，样品进入了点蚀的发展期。从三组Nyquist图中对比发现样品B的容抗弧直径均明显大于样品A，表明样品A的表面活性较大，耐腐蚀性较差。）审稿人说差很多，求各位大神指教啊 1.jpg 2.jpg 3.jpg 1.jpg 2.jpg 3.jpg查看更多 3个回答 . 2人已关注

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氢氧化钠标准溶液可以用分光光度计法测量吗? 氢氧化钠标准溶液可以用分光光度计法测量吗？求大神指教！跪谢！！！！查看更多 3个回答 . 14人已关注

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为什么sol-gel制备锰酸锂得不到纯相？求助大虾。。基本过程就是醋酸盐按化学计量溶于乙二醇和柠檬酸。氨水调节ph至7.整个过程基本是澄清透明。80度除去水分，最后得到粘度很大的东东，也是透明的。然后150度弄干，研磨，焙烧。焙烧还分两次，先400度，拿出来研磨一边后再烧。最后出来的锰酸锂总是含Li2MnO3.求解。。。查看更多 6个回答 . 1人已关注

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简介

职业：山东新升实业发展有限责任公司有限公司 - 销售

学校：厦门大学 - 生物化学与生物技术系

地区：安徽省

个人简介：真诚才是人生最高的美德。查看更多

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