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液相泵压力过高?
貌似不是柱子的问题额,我试了,柱压不高...... 如果是柱后压力高,可能是检测器流通池堵塞,还有常可能出的为题是管道如果有塑料管,那么peek接头处可能有堵死的情况,排查一下
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太阳能电池的综述?
POEM:International Photonics and OptoElectronics Meetings. 武汉的,有材料分会场,你可以试试。
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液相色谱不出峰 是哪个部位出问题了?
前一段时间公司的waters也出现这3个问题了,就是进样器注射器有气泡,进样时气泡进入定量环,造成不出峰,
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化学学科
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涂料的黏度都有哪种测法?
brookfield低剪,更低用同轴圆筒,斯托默测中剪 低剪切的速率一般是多少?
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化学学科
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如何证明AlOOH 变为Al2O3?
XRD 中看不到Al的衍射峰... 额,那你试试拉曼啥的。具体的我也不会
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万恶的水合肼,今天成功的把实验室给炸掉了.........?
你这太猛了。。做实验前得把MSDS都看一遍啊至少,要不死都不知道咋死的啊
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软包锂电工艺中遇到的问题,求助大神?
对于抽真空,不同的厂家有不同的工艺条件。但目的大都相似,主要如下: 1、抽出电芯内部的空气和水蒸气,减少空气和水分对电芯性能的影响。水分对电池性能的影响不用多说,空气对电芯性能的影响主要是空气会增加正负极片直接的间隙,增加Li+的传输距离,降低电池的倍率等性能; 2、利用负压便于电解液进入极片以及隔膜的孔隙中,能否更加充分和均匀的润湿材料颗粒的表面;浸润性能的提升可以通过高温的热胀冷缩原理进行改善,但需要注意高温时对电解液影响造成的影响;
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四氧化三钴的电化学性质?
我合成的也是,做XRD没有我想要的峰出现
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手性OD柱空白液一直有平台峰出?
不知道出峰有规律吗什么软件?有时候会有假信号 谢谢,现已解决,
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提取植物中的化学成分 ,用有机溶剂提了后再酸水解和碱水解?
能否提供文献?
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钛篮袋外表面黑色颗粒大家帮我分析下产生原因?
阳极泥(镍板溶解后的渣,跑到外面啦)? 碳酸镍 氢氧化镍?是否可以溶于盐酸看一看? 我分析来分析去也觉得是这样的,但是,不知道什么产生机理。不知道怎么搞才能不发生。
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求助熟悉TPR的朋友?
你要先排除是不是仪器信号的问题,如楼上所说,用氧化铜或者氧化银标定,还有你用的气体是什么,会不会是热导系数的问题如果不是仪器的问题,再从其他方面下手了
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请教大家一个问题~气固反应?
一般认为固体颗粒小到一定程度就认为排除内扩散了,所以固体颗粒有20-60目之类的表述
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文章中的tafel曲线是不是拟合过的?
“拟合电阻”是指根据Tafel区做直线相交得到的极化电阻吗?这个误差比较大,有可能出现100%甚至更大的误差,一般只要在相同的数量级都可以接受。 哦,我说的拟合电阻是指EIS等效电路拟合出来电阻
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紫外分析仪手持的和台式的买个好,有推荐的牌子吗。??
台式的,上海安普的,之前用沃特斯也挺好。看你想要多少价位的了
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碳纳米管修饰电极和裸电极响应基本一样,没表现出优势,怎么回事?
如果电极表面处理不好也不一定能得到想要的结果。再者,使用的是不是同一根电极也相当有影响。 是同一根电极,我感觉可能是在干燥过程中,聚集在一起了,不知道你们是怎么干燥的,做过类似的碳管修饰电极吗?
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在做一个和official method对比的方法验证实验,关于method validation的问题?
呵呵,我也没看懂,问题和你一样。有木有人懂得啊~~~
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三元前驱体——碳酸盐法出现点问题问问大侠们?
能不能告诉一下这三种碳酸盐各自完全沉淀的PH值? 镍最难沉淀,至少pH值10以上
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用硅烷偶联剂改性的时候,如何区分它是否自聚或者和反应物反应,及如何分离?
可以,一般是低聚物。
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有意向购买一台国产的HPLC,求意见。?
二元泵肯定不便宜啊 考虑四元泵貌似靠谱点吧 这个不是很懂,为什么二元泵会比四元泵贵呢?求指导,适用于方法开发,和大量样品分析,购买仪器怎么样的配置会适合呢?谢谢。
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简介
职业:山东鑫淼化工有限公司 - 设备工程师
学校:厦门大学 - 自动化系
地区:江西省
个人简介:
科学家的成果是全人类的财产,而科学是最无私的领域。
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