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5种催化反应的类型?
请问5种催化反应的类型是什么?不知道怎门分类有5种
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GPC测样、作图?
看文献上测出的不同单体与 催化剂 比例的峰高都一样,做出来的图很好看,怎么做到的?
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成品电池的极耳是镍铜的吗?
锂电池正极负极的极耳分别是用的铝和镍片,但是在做成成品电池的时候是不是正极的铝片的要换成镍铜片啊?求指导!
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电容器电极制备?
刚接触电容器这一块,好多问题不明白,首先想请教下关于电极的制备。看文献里大都是将活性物质、 炭黑 、PTFE等以一定比例混合均匀,然后涂覆到泡沫镍上。但是我做出材料( 聚苯胺 / 石墨烯 )是成片状的(非粉末)。所以想请教大神这种情况,该怎么制备电极?谢谢!
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锂钴氧 石墨全电池的化成和老化?
请教各位大侠,全电池的化成是第一次小电流充电至4.2v,再恒压到小电流吗,小电流充电具体是多小电流(C),恒压到小电流,这个小电流又是多少呢,是不是化成之后需要高温老化(静置),为什么要老化,对于锂钴氧体系全电池,老化温度和时间是怎么样的,老化后会经过什么样的处理呢,谢谢啦
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沉积完金纳米后为什么图变成这样?
有大神知道吗?
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关于镍基催化剂的还原?
我想请教一下各位朋友,我用的是 镍基催化剂 ,反应是在 反应釜 中做。那么 催化剂 的还原可以在反应釜中还原么?如果不可以,那是不是要固定床中还原好了再转移到反应釜中去呢,那么转移的过程中催化剂会被氧化吗?镍基催化剂的还原还有其他什么好的方法吗?麻烦知道的朋友指教一下啊,多谢了!
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超疏水薄膜制备材料哪里买?
本人是学电子的,现在实验室老师让做超疏水薄膜,看了很多论文都是用 聚苯乙烯 PS,聚氯乙烯PVC来做,想问一下这些材料应该去哪里买呢,搜了很久也没搜到
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FFAP色谱柱拖尾严重?
小弟不小心加入了大量的苯 乙烯 进色谱, 色谱柱 是FFAP,最高检测温度240℃,以后检测到的色谱峰都出现拖尾,160℃老化了很久也效果不佳,请问各位大神有没有什么好办法?
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液体产生大量的泡沫如何消泡?
我在液体中加入了Triton x-100,使之浓度达到0.3%,液体就会产生大量的泡沫,我配制的液体的要求是不能产生泡沫,请教各位大虾我加入什么药品可以去除泡沫呢?
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分光光度法确定最大吸收波长?
请问,在用 分光光度计 确定最佳吸收波长时,出现的第一个吸光度就很大(1.9左右,然后逐渐减小),后来又出现了一个小峰,吸光度为0.6左右,改选哪个波长作为最大吸收波长?出现的第一个最大值处的波长可以选作最佳吸收波长吗?还是应该选择那个小峰处的波长?(吸收光谱曲线趋势为先降再升再降,如附图)IMG_20140109_183840.jpg
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电化学工作站的原理?
电化学工作站 的原理等一切弄明白了看什么书或者是哪方面的文献啊?
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sio2裸柱没有加任何修饰可以分什么物质?
粒径1-2微米的球,没有修饰的,HPLC,能分什么物质呢
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PBTTT-C14的溶解?
请问PBTTT-C14,用1,2- 二氯苯 和二氯 甲烷 的混合溶剂溶解,磁力搅拌,而且加热温度是600℃,结果出现了凝胶,这是为什么呢?我想得到溶液,而不是凝胶。应该怎么办呢?凝胶图.jpg
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关于样品中F元素含量的测定?
菜鸟求助各位大神,我的样品中有F元素,含量是化学计量比的,应该不算很微量,现在把前驱体( 混合物 )送去检测,请问ICP和化学分析的方法测的话能侧准含量吗???误差范围大概多少?
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与汽油有关的?
为降低 汽油 的成本,往汽油里添加 甲醇 ,但是再加入水后,很快甲醇全部跑到水里了,又加入环氧 乙酸 试图把甲醇包住,但需要放置时间表较长。还有什么比较好一点的方法。
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活化能 单位中 mol的含义?
(1)我想比较CH4,H2,CO与CuO的反应的活化能。(主要为了说明H2,CO比CH4与CuO反应所需的温度低) CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2OH2+CuO=Cu+H2OCO+CuO=CO2+Cu通过查阅文献发现活化能的值分别为60kj/mon,33kj/mol,14kj/mol,但是不知道这个值的计算与方程式的写法有没有关系,例如CH4需要4个CuO,而H2则只需要一个,需要用60/4来进行比较吗?求教各位,多谢。(2)化学反应中的扩散速率控制步骤和化学反应速率控制步骤与活化能有没有关系,例如说活化能在10kcal/mol以下时时扩散控制,而在20kcal/mol以上时是反应速率控制为主???不知道该从哪方面入手,多谢。
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固相法制备层状LiMnO2?
求高人指教:? ?? ? 最近刚着手做层状 锰酸锂 ,想找找看有没有做过的同仁,用固相法合成的时候对原料 二氧化锰 有什么要求(晶型纯度之类的),还有就是合成条件方面,对温度、炉内气氛有没有什么要求。
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雷尼镍氰基氢化?
最近小弟要做一个氰基氢化的反应,买了 雷尼镍 ,是在水里保存的,我想问一下,我想用是不是通过过滤拿到固体,但据说这个很容易燃烧,不知道好不好操作?请大家说说看吧,还有,有没有同行做过常压氢化氰基的?
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高压釜取样被堵,怎么解决?
高压釜 操作温度为210℃,压力2.5Mpa左右,里面装的是矿浆,矿石与水的比例为1:3,矿石的粒度大小为160目以下,在反应过程中取样,结果只出了一点,后就被堵住了,很郁闷,请各位有经验的帮分析一下,顺便讲一下解决办法?被堵了是不是因为矿石的粒度不够小还是因为什么?求助啊
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简介
职业:山东鑫淼化工有限公司 - 设备工程师
学校:厦门大学 - 自动化系
地区:江西省
个人简介:
科学家的成果是全人类的财产,而科学是最无私的领域。
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