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桃羡
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工艺专业主任
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纳米粒子分散能力? 可以,这取决于纳米颗粒的粒径大小,添加不同浓度的分散剂就可以改善,效果非常明显,但是分散时候注意连续超声,时间长了还是会有少许团聚现象的查看更多
关于气相程序升温的问题? 看您选择的是什么样的柱子查看更多
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暑假沈阳地区哪个高校或者研究所能做扫描电镜,求地址和联系方式? 哈哈假期本来就应该回家休息的嘛,这样找多麻烦的,而且还很贵,一般非自己单位的要贵一倍的样子... 呵呵,没办法,贵倒是不怕,关键是尽量减少一点麻烦查看更多
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如何分析这组电化学交流阻抗谱? 电荷反应电阻是前面那个小圆查看更多
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求助TG曲线的分析? 分解温度不应该算那么宽的范围吧一般200度以下的失重通常是水分的失重。只是通常的情况当然也不排除你的催化剂不稳定。DTA曲线这个,开始向下的小峰为吸热,应该为水分蒸发吸热。后面的为分解放热。假如要说分解温度,我觉得应该是230到430左右比较合适点吧。不妨对质量求个导,做成dw/dt,找到那个最快分解温度。查看更多
阻抗测试的问题求大神帮忙 谢谢? 不要用导电胶了 换个集流体吧,你这电阻都多大了,测出来也不能用查看更多
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电化学阻抗值波动反常? 浸泡时间20天减小可能是水少量渗过涂层,涂层防护性越好其阻抗值是越大的。 那在1—20天之间出现的阻抗升高如何解释呢?查看更多
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常温水中高速搅拌为什么会使催化剂团聚? 催化剂(假设固体颗粒)会因为存在液-固界面张力而团聚,团聚则可以减少界面张力。你说的高速搅拌可能还不够快,足够快时团聚的催化剂颗粒一定可以被分散。查看更多
xpspeak中的shake up峰 什么意思? 卫星峰,可以当作某些元素的特定价态的特征峰。 在上图里面是什么意思??什么叫特定价态?查看更多
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甲苯与甲醇甲基化? 由于二者的沸点有差别,事前没有汽化,有可能会影响混合不均匀。当然,这个反应有点难度,催化剂的活性本身有问题,也需要考虑!查看更多
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单效蒸发和多效蒸发? 处理量大的建议用三效蒸发器,处理量小的建议用单效。关于各效的温度及蒸发量有相应的设计要求。要是需要的话提供参考查看更多
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用金属氧化物去改性瓷球做催化剂的问题? 多次负载可以,但是你负载量很高用活性氧化铝,伽马的比表面积很大的,主要看你要负载啥,大约负载量是多少了... 恩,活性氧化铝能承受强酸强碱的环境吗,催化剂用在水处理中,可能会有一些极端ph条件,目前尝试的金属是:锡、镧、铈和钴的氧化物,负载量当然是越多越好了。查看更多
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异丙醇作为溶剂溶解待分析样品,紫外检测器254nm会出峰,怎么办? 色谱是等度洗脱吗查看更多
十八醇可以用在什么产品上啊? 化妆品上面用的比较多 嗯,洗发护发上用,但是化妆品企业很难做进去。查看更多
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哪位能帮我PS一下啊!? 麻烦以附件形式传一下!thanks。... 将鼠标放在图片上,然后点击右键,选择图片另存为即可保存~查看更多
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等体积共浸渍时,两溶液混合出现白色絮状物? 既然超声后絮状的东西能消失,应该可以共浸渍!至于反应结果怎么样,和分步浸渍有没有区别,这些需要实验验证,查看更多
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求助:丙烯酸乳液中加衣康酸的问题? 也就是亲水单体多了?调一下衣康酸的量看看查看更多
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光催化处理废水的应用? 只要你的光催化材料氧化能力强,不纯没问题了,不知道你们是做什么的 Tio2,处理对象是腐植酸,求降解率查看更多
色谱柱是不是需要用一段时间了才会出峰比较好? 出峰时间由28分钟提前至4min,如果流动相有机相比例没变化,色谱条件没变化,那说明你的柱子有问题了,对样品几乎不保留了!查看更多
乙酰丙酸和5-羟甲基糠醛? 主要看柱子类型,选择合适的柱子更重要。用氨基柱或糖分析住,水相应该就可以分开。查看更多
简介
职业:陕西秦风气体股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:济南大学 - 化学化工学院
地区:湖北省
个人简介:人生须自重。查看更多
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