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工艺专业主任
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新手求助电化学阻抗普分析----急求? 原则上,圆弧直径越大的,意味着电极反应主力越大,就是你的样品耐腐蚀性越好。第一图低频端出现明显的电感特征,如果不是仪器引入的电感的话,很可能就是电极表面存在的离子/分子引起的,对很多金属都存在这种现象。 下载软件,看类似文献,用带电感的等效电路尝试拟合吧。查看更多
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二氧化钛纳米管阵列表面杂质的去除? 别沉下去 啊 你好,请问你还做二氧化钛纳米管吗?我想问问你的纳米管脱落吗?你的钛片是从哪里买的?谢谢!查看更多
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微孔分子筛经过改性后的孔径分布图? 我觉得BJH 图上的2nm处不算是峰,因为你的材料主要是微孔,2nm处是分界线,表明有微孔存在。BJH是做介孔孔分布分析的,查看更多
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富锂材料Li1.2(Mn0.56Ni0.0.23Co0.01)O-合成问题? 我直接放在马弗炉中少的,但老是存在杂质峰,是没通氧气的原因吗 QQ截图20151109143505_副本.png查看更多
新年好,请指导解决丙烯酸树脂气味大的问题? 闻起来气味好像是丙烯酸丁酯的味道查看更多
哪里可以做真空条件下的TG测试~~急急急? 你要测静态真空还是动态真空TG? 静态的,查看更多
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求关于催化的答案? 氮气与氨可能吸附到活性位造成催化剂中毒!对于氮气中毒性较氨弱的原因是γ-al2o3.有B酸位。遇到碱中毒。中毒原因很明显。氮气在你的裂解温度下能够进行化学吸附。比如在我们BET测定表面积时把温度调到77k左右的一个原因就是为了避免化学吸附。只是相较氨来说,氨的酸性更强所以中毒能力很明显。? ?现在对我我说的我不是百分百确定,为此你可以涉及验证性实验,比如用更强的脂肪碱进行实验。看结果如何变化查看更多
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求助!!!关于FeOCl的合成!!!? 你通过研磨将两个底物重复混匀。 这要在手套箱中做吗?无水三氯化铁特别容易吸水查看更多
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晶种法合成ZSM-5? 工业上都用晶种生产ZSM-5多少年了,除非你有特别的创新查看更多
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紧急求助-降低白乳胶黏度方法? 如果不能动固含量的前提,那可以加微量的盐溶液。搅拌中慢速滴加。如果可以动固含量,那太简单了,加水。,查看更多
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气动隔膜泵任何问题,在此帮你解决 !? 我想知道气动隔膜泵配气阀是什么原理查看更多
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乙醇水蒸气重整反应,如果加大水与醇得摩尔比,是不是会促进二氧化碳的生成啊? 哎呀,居然看到有人和我研究一个方向。楼主真的想知道,想做这个方向吗?可以交流一下呀查看更多
一个原料药石墨炉法测定钯出现问题,紧急求助? 计算方法应该是标准曲线法,现在是做完标准曲线后马上把其中一个点当成未知来测,得到值都不能和实际值符合啊,先不论样品。标准点取的20ng/ml~80ng/ml,样品溶液限度是40ng/ML,直接取的40ng/ML的那个标准溶液 ... 初步判断可能是样品处理的过程中有问题,做下回收率吧,看能不能通过查看更多
如何使用Autolab 302 N 做恒电位沉积? 回楼上的,我不是不敢找他们,是公司的人去欧洲出差了,我急着用啊。他们服务是还可以,我要的设备8个礼拜才能到货,现在他们给了我一台旧的先用着。查看更多
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蒸馏水瓶如何清洗? 8%-左右的硝酸或者盐酸应该都可以查看更多
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请教循环伏安曲线一个问题? 弱弱的回答,不一定正确啊我认为每一个工作电极插入到电解质中后,在固液界面会形成双电层电容,导致电极电势相对于参比有一个非零值,比如楼主所说活性炭电极初始电势可能是-0.4V vs. SCE(假定啊),当扫描开始时工作站强制给电极一个-0.8V的电位,打破了双电层的平衡,溶液中的氢离子(主要)向电极表面扩散,这属于扩散动力学,也就是说双电层不是瞬时充电完成的,电极表面的真实电位由-0.4向负方向移动,所以开始电流为负;而扫描电位则向正向移动,当扫描电位等于电极的充电电位时,电流就变成了零,随后电流为正值。反之道理相同。查看更多
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脂肪醇磷酸酯如何中和? 学习。。。查看更多
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做脱漆剂怎么将苯酚快速溶解? 不融化恐怕你怎么从容器里取出来都是个问题吧查看更多
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关于降解对硝基苯酚的紫外图谱的问题? 楼主对硝基苯酚的标曲是怎样做的啊????查看更多
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电化学工作站如何变换阴、阳极? 参数设置是可以变换的。具体的实现要看你的实际体系如何查看更多
简介
职业:陕西秦风气体股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:济南大学 - 化学化工学院
地区:湖北省
个人简介:人生须自重。查看更多
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