昙花朝拾--盖德问答-化工人互助问答社区

昙花朝拾

影响力0.00

经验值0.00

粉丝11

设备维修

关注已关注 私信

他的提问 2268 他的回答 13836

来自话题：

日用化工

，

化药

，

化药

，

材料科学

，

胃蛋白酶在药物合成中扮演着怎样的角色？胃蛋白酶（Gastric Protease）是一种在胃内产生的酶类物质，它在药物合成中扮演着怎样的角色呢？下面将介绍胃蛋白酶在药物合成中的作用。 1. 药物代谢研究：胃蛋白酶在药物代谢研究中具有重要作用。药物在体内往往会遭受代谢酶的作用，其中包括胃蛋白酶。研究胃蛋白酶对药物的代谢可以帮助科学家了解药物在胃内的稳定性和降解情况，为药物的合成和优化提供重要依据。 2. 药物稳定性评估：胃蛋白酶在药物合成中也用于评估药物的稳定性。药物在胃内遇到胃蛋白酶时，可能发生降解或失活，从而影响药物的疗效。通过研究胃蛋白酶对药物的稳定性，可以评估药物在胃内的生物利用度以及可能的降解途径，有助于制定合适的给药策略和药物配方。 3. 药物释放控制：胃蛋白酶在药物合成中还可用于药物释放控制的研究。某些药物需要在胃内特定的条件下释放，以确保药物在适当的部位和时间发挥作用。通过利用胃蛋白酶的特异性识别和降解能力，可以设计制备具有胃蛋白酶敏感性的药物控释系统，实现药物的精确释放和控制。 4. 药物相互作用研究：胃蛋白酶在药物相互作用研究中也具有一定的重要性。某些药物可能与胃蛋白酶发生相互作用，影响药物的吸收、代谢和排泄。研究胃蛋白酶与药物的相互作用可以帮助了解药物在胃内的行为，预测药物的药代动力学特性以及潜在的相互作用风险。综上所述，胃蛋白酶在药物合成中具有多种作用。它参与药物代谢研究，评估药物的稳定性，用于药物释放控制的设计，以及药物相互作用的研究。这些研究为药物的合成、优化和给药策略提供了重要的参考和指导，进一步推动了制药领域的发展与创新。查看更多

#胃蛋白酶

0条评论

来自话题：

日用化工

，

化药

，

化药

，

利多卡因是什么药物？利多卡因是一种局部麻醉药，常用于神经传导阻滞和治疗室性心动过速。它具有安全有效、作用快、消失快等优点，广泛用于治疗各种原因引起的心律失常。利多卡因的药动学特点是90％由肝脏的CYP1A2代谢，消除半衰期约为1.5－2小时。制备方法可以采用两步法，也可以通过一锅法制备。利多卡因的合成方法中使用TLC监测反应进度，确保制备过程的准确性。查看更多

#利多卡因

0条评论

来自话题：

其他

，

阿扎那韦是如何发挥作用的？简介阿扎那韦，化学名称为N-(2-乙基-6-甲基苯基)-5-氟-2，4-嘧啶二胺，是一种非核苷类反转录酶抑制剂。它通过抑制艾滋病病毒（HIV）的反转录酶活性，阻断病毒复制的关键步骤，从而达到抑制病毒增长的目的。阿扎那韦具有高度的选择性和亲和力，能够有效地降低病毒载量，提高患者的生活质量[1]。图1阿扎那韦的成品作用机制阿扎那韦的作用机制主要基于其与HIV反转录酶的特异性结合。HIV反转录酶是病毒复制过程中的关键酶，负责将病毒的RNA转录为DNA。阿扎那韦通过与反转录酶的非核苷结合位点结合，改变其构象，从而抑制其催化活性。这种抑制作用使得HIV无法完成其生命周期中的关键步骤，最终导致病毒复制受阻，病毒载量降低[2]。临床应用阿扎那韦在临床上主要用于治疗HIV感染。它通常与其他抗逆转录病毒药物联合使用，形成所谓的“鸡尾酒疗法”。通过联合用药，可以更有效地抑制HIV的复制，降低病毒载量，延缓疾病的进展。此外，阿扎那韦还具有一定的耐药屏障，对于部分对其他抗逆转录病毒药物产生耐药性的HIV株，阿扎那韦仍能保持较好的抑制作用。在临床应用中，阿扎那韦的剂量和用药方案需要根据患者的具体情况进行调整。医生会根据患者的体重、肝肾功能、病毒载量等因素，制定个性化的治疗方案。同时，患者在使用阿扎那韦期间，需要定期进行病毒载量和免疫功能的监测，以便及时调整治疗方案[2-3]。副作用尽管阿扎那韦在艾滋病治疗中取得了显著成效，但它也存在一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头痛等。此外，长期使用阿扎那韦还可能引起肝功能异常、血脂升高等问题。因此，在使用阿扎那韦时，患者需要密切关注自己的身体状况，及时向医生报告任何不适或异常反应[3]。参考文献 [1]倪倩,凌飒,陈本川.新型HIV蛋白酶抑制剂阿扎那韦[J].世界临床药物, 2005, 26(11):5. [2]刘念,杨永生,向永,等.生物酶催化不对称合成阿扎那韦中间体[C]//2013年中国化学会产学研合作研讨会——化学与创新药物会议.2013. [3]牟英迪,林振广,刘宜辉.抗HIV病毒感染新药——阿扎那韦[J].齐鲁药事, 2007, 26(4):1. 查看更多

#阿扎那韦

0条评论

来自话题：

其他

，

兰地洛尔的重要性是什么？简介 4S-(2,2-二甲基-1,3-二氧环戊烷-4-基)-3-(4-羟基苯基)丙酸酯 (兰地洛尔)在药物化学领域扮演着重要的角色。其独特的结构赋予了其特殊的物理化学性质，使其在医药领域具有重要作用。图14S-(2,2-二甲基-1,3-二氧环戊烷-4-基)-3-(4-羟基苯基)丙酸酯 (兰地洛尔)的性状合成兰地洛尔的合成方法包括将3-（4-羟基苯基）丙酸与其他化合物在特定条件下反应，最终得到目标产物。临床用途兰地洛尔作为一种β受体阻滞剂，在治疗高血压、心绞痛、心律失常等心血管疾病方面具有显著疗效。此外，它还可用于治疗甲状腺功能亢进症，通过调节甲状腺激素水平来缓解症状。参考文献 [1]刘靖,米卫东,张宏.兰地洛尔对丙泊酚麻醉作用的影响及对气管插管心血管反应的抑制效应[J].临床麻醉学杂志, 2005, 21(5):3. [2]王元忠.盐酸兰地洛尔的合成工艺研究[D].重庆医科大学,2014.DOI:10.7666/d.Y2689248. [3]赫冠男,吕黄伟,王俊科.兰地洛尔的药理作用及其围手术期的应用[J].中国新药与临床杂志, 2007, 26(12):4. 查看更多

#兰地洛尔

0条评论

来自话题：

精细化工

，

化学学科

，

日用化工

，

7,8-二氢-1H,6H-喹啉-2,5-二酮有哪些化学性质？ 7,8-二氢-1H,6H-喹啉-2,5-二酮，常温常压下为白色至类白色固体，具有较好的化学稳定性，它不溶于水和低极性醚类有机溶剂但是可溶于强极性有机溶剂例如二甲基亚砜，N,N-二甲基甲酰胺等。7,8-二氢-1H,6H-喹啉-2,5-二酮主要用作有机合成中间体和医药分子原料，在基础化学研究和喹啉类有机分子合成中有较好的应用，例如有文献报道它可在碱性条件下和烷基卤化物发生亲核取代反应得到相应的氢化喹啉酮类药物分子。有机合成中的氯化反应 7,8-二氢-1H,6H-喹啉-2,5-二酮在有机合成中可与三氯氧磷等发生亲核取代反应，可将羟基转变为相应的氯原子，从而改变分子结构形成新的化合物或者药物分子。图1 7,8-二氢-1H,6H-喹啉-2,5-二酮的氯化反应在一个干燥的反应烧瓶中，向7,8-二氢-1H,6H-喹啉-2,5-二酮(1.5 g, 9.19 mmol) 在乙腈(22 mL)中的混悬液中缓慢地滴加氯化氧磷(1.714 mL, 18.39 mmol)。然后小心地将得到的反应溶液加热到100℃。通过TLC点板监测反应进度，反应结束后将反应冷却至室温，然后将其倒入冰水中,将混合物用2M氢氧化钠溶液碱化后，用乙酸乙酯(3x)提取。每次提取后检查水相pH值，必要时加入1 M氢氧化钠溶液进行调整。合并所有的有机层并将其在无水硫酸钠上进行干燥处理，过滤除去干燥剂并将所得到的滤液在真空下进行蒸发至干燥。所得的剩余物通过硅胶柱层析法进行分离纯化即可得到目标产物分子。参考文献 [1] Abbott GmbH, el al, Germany Patent, Patent Number:US20120077840. 查看更多

#7,8-二氢-1h,6h-喹啉-2,5-二酮

0条评论

来自话题：

日用化工

，

什么是 4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯？引言： 4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯是一种有机化合物，广泛用于药物合成和化学研究。它是一种白色结晶粉末，具有特定的分子结构和熔点。简介：什么是 4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯？ 4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯，英文名称： Methyl 4-amino-3-methylbenzoate，CAS：18595-14-7，分子式： C9H11NO2。4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯被用于合成具有神经保护作用的肼类化合物，以用于阿尔茨海默病的治疗。此外，它还用于研究和开发以二苯胺为基础的类似维生素A的化合物。这种化合物呈白色结晶粉末，熔点范围为93至96摄氏度，其分子式为C9H11NO2。 1. 4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯结构 4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯，CAS：18595-14-7，分子式： C9H11NO2。4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯结构分析如下：（ 1）苯环骨架该化合物以苯环为核心结构，苯环上的碳原子编号通常从取代基氨基开始，顺时针方向进行。苯环上连接有三个取代基：氨基（ -NH2）、甲基（-CH3）和甲酯基（-COOCH3）。（ 2）取代基位置氨基位于苯环的 4号位。甲基位于苯环的 3号位。甲酯基位于苯环的 1号位（即与氨基相连的碳原子相连）。（ 3）官能团氨基（ -NH2）：具有碱性，可以发生酰化、磺化等反应。甲基（ -CH3）：相对稳定，可以发生氧化、卤化等反应。甲酯基（ -COOCH3）：酯类官能团，可以发生水解、醇解等反应。 2. 性质和特征（ 1）外观：白色至淡黄色晶体粉末。（ 2）熔点： 116-120℃ （ 3）沸点： 314.8±22.0℃ （ 4）密度： 1.132 g/cm3 （ 5）闪点： 167.5℃ （ 6）折射率： 1.558 （ 7）蒸汽压： 0.000455mmHg at 25℃ （ 8）溶解度：可溶于乙醇、甲醇、氯仿等有机溶剂。它适度溶于水，在 25摄氏度时的溶解度为23.7 mg/mL。（ 9）稳定性：这种化合物在正常条件下是稳定的，但在暴露于强酸、强碱或高温时会分解。 3. 4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯合成 4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯的合成可以采用多种途径，其中一种常见的方法是通过4-硝基甲苯和甲胺的反应。该过程首先将4-硝基甲苯还原为4-氨基-3-甲基苯甲酸，然后在硫酸催化下与甲醇进行酯化，最终得到4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯。有研究报道4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯制备具体步骤如下：向 3-甲基-4-硝基苯甲酸 (6.50 g, 33.3 mmol) 的 100mL MeOH 溶液中加入 700 mg 5% Pd/C。将混合物在 48 psi H2 下氢化 24 小时，通过抽滤除去催化剂，减压浓缩滤液。获得白色固体 (99%) 的 4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯。 1H NMR (CDCl3) δ：2.19 (s, 3H)、3.85 (s, 3H)、4.20 (br s, 2H)、6.65 (d, 2H, J= 8.1Hz)、7.72 (d, 2H, J = 8.1Hz)、7.76 (s, 1H)。 4. 安全和处理（ 1）4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯毒性 4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯是一种化学化合物，与许多其他化合物一样，如果处理不当，可能会带来潜在危害。接触这种物质可以通过吸入、摄入或皮肤接触发生。具体的毒性作用可能因接触途径和持续时间而异。潜在的健康风险包括对眼睛、皮肤和呼吸道的刺激。在严重的情况下，不能排除对内脏器官造成损害等全身影响。处理这种化合物时，必须小心谨慎，并遵守建议的安全规程。研究表明， 4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯在低浓度下相对较为安全。然而，高浓度暴露于该化合物可能导致毒性反应，表现为肝脏损伤和炎症。（ 2）处理注意事项处理这种化学品时，务必佩戴适当的个人防护设备 (PPE)，包括手套、护目镜和实验室工作服。在通风良好的区域工作，以尽量减少吸入暴露。遵循良好的实验室规范，避免皮肤接触和摄入。如果意外接触或暴露，请立即用水冲洗受影响的区域，并在必要时寻求医疗救助。工作区域应配备紧急洗眼站和安全淋浴。（ 3）储存和处置正确储存和处置 4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯对于防止事故和保护环境至关重要。该化学品应存放在密封容器中，远离不相容物质，存放在阴凉、干燥、通风良好的地方。应尽量减少暴露在热、光和湿气中。处理 4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯时，务必遵守当地、州和联邦法规。这可能涉及中和、稀释或专门的废物处理服务。切勿将这种化学品倒入下水道或环境中。正确的处置方法有助于保护公众健康和生态系统。参考： [1]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Methyl-4-amino-3-methylbenzoate [2]EP1109560B1 [3]维基百科查看更多

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

材料科学

，

2，6-二氯-4-氨基苯酚的合成方法有哪些？ 2，6-二氯-4-氨基苯酚是一种常见的农药中间体，了解如何制备2，6-二氯-4-氨基苯酚可以帮助我们更好地利用这一重要化学物质。简述：在生产高效杀虫剂氟啶脲和氟铃脲的过程中， 2，6-二氯-4-氨基苯酚(DCAP)是一种重要的中间体。合成： 1. 方法一：采用 2,6-二氯苯酚为原料，在溶剂中硝化合成2,6-二氯-4-硝基苯酚，再在自制的催化剂存在下水合肼催化还原合成2,6-二氯-4-氨基苯酚。具体步骤如下：（ 1） 2,6-二氯-4-硝基苯酚的合成在 250 mL四口烧瓶中加入100 mL四氯乙烯，开动搅拌，加入1 mL硝化催化剂X-C1，慢慢投入2,6-二氯苯酚 32.6 g(0.2 mol)，待其全溶后，温度控制在35℃左右，滴加 20.4 g(0.22 mol)68%硝酸。滴加完后，于35 ℃保温2 h，冷却到室温，过滤，滤饼烘干得到39.5 g浅黄色2,6-二氯-4- 硝基苯酚，熔点为124~126 ℃，液相色谱纯度99.5%。滤液经分层回收四氯乙烯，可直接用于硝化。（ 2） 2,6-二氯-4-氨基苯酚的合成在 250 mL四口烧瓶中加入100 mL酒精，开动搅拌，加入31.2 g(0.15 mol)2,6-二氯-4-硝基苯酚、1.5 g还原催化剂H-C2，升温至75 ℃，搅拌1 h后，滴加14.3 g(0.23 mol) 80%水合肼。滴加完后，回流保温3 h，热过滤，并用热酒精洗涤，滤饼可以继续作催化剂使用；滤液和洗液蒸出酒精，冷却到室温，过滤，烘干得到25.8 g灰白色2,6-二氯-4-氨基苯酚，熔点为167~170 ℃，液相色谱纯度99.2%。 2. 方法二： 2,6-二氯-4-硝基苯酚经加氢反应合成2,6-二氯-4-氨基苯酚。具体步骤如下：将 2,6-二氯-4-硝基苯酚60.0 g、甲醇200.0 g、Pt/C催化剂4.0 g和含量30%盐酸助剂1.6 g投入1 L反应釜，检验气密性，再分别用氮气和氢气置换。置换结束后，充入氢气，搅拌升温至80℃，在2 MPa下保温反应。反应过程中连续通入氢气，至不消耗氢气。降温至20℃泄压出料，过滤后得回收催化剂4.0 g和加氢反应液255.0 g。往加氢液缓慢滴加300.0 g去离子水，控制温度20℃，再加入含量 10%NaOH水溶液调节pH值至6，过滤得到55.0 g滤饼和 493.0 g滤液。将滤饼在60℃、-0.095 MPa下负压干燥至恒重，得到48.3 g土黄色晶体，采用液相色谱检测方法分析，2,6-二氯-4-氨基苯酚含量99.5%，收率93.5%。 3. 方法三：以对硝基苯胺为起始原料，经氯化、重氮化、水解和硝基氢化还原等反应合成 2,6-二氯-4-氨基苯酚，总收率73.5%，含量99.0%以上。具体步骤如下：（ 1） 2,6-二氯-4-硝基苯胺的合成称取对硝基苯胺 27.6 g (0.2 mol)和盐酸溶液340.0 g (27%，2.5 mol)加入烧瓶中，搅拌，升温至 55 ℃，开始缓慢通入氯气，逐渐出现大量沉淀，通氯5 h后，TLC显示原料基本无剩余，降至室温，抽滤，固体先用水洗，再用5%纯碱溶液洗涤至中性，抽滤，烘干得到2,6-二氯-4-硝基苯胺40.0 g，外观为淡黄色固体，纯度98.4% (HPLC)，折纯摩尔收率 95.1%。（ 2） 2,6-二氯-4-硝基苯酚的合成称取 150.0 g浓硫酸和158.7 g亚硝基硫酸溶液 (浓度42%，0.53 mol)加入烧瓶中，搅拌，降温至5 ℃，慢慢滴加2,6-二氯-4-硝基苯胺103.5 g (0.5 mol)与 310.5 g甲苯组成的溶液，控制反应温度10 ℃左右，加毕，10 ℃保温反应1 h得到澄清黏稠重氮液。准备另一烧瓶，称取100.0 g浓硫酸、96.0 g水和10.0 g 硫酸铜作为打底液，搅拌，升温至回流，缓慢滴加上述重氮液，滴加时间6 h，滴毕，继续保温反应1 h后，冷却至室温，分层，得到上层甲苯液。（ 3） 2,6-二氯-4-氨基苯酚的合成将上步所得甲苯液加入 1 L高压加氢反应釜中，加入0.2 g规格为1%的铂碳催化剂，密封反应釜，先用N2置换釜内空气3次，再用H2置换3次，充氢至1.0 MPa，90 ℃保温反应6 h，保温毕，滤除催化剂得到加氢反应液，回收约230.0 g甲苯，浓缩液冷却至室温，抽滤，烘干得到2,6-二氯-4-氨基苯酚黄色晶体68.8 g (m.p.167~170 ℃)，纯度99.3% (HPLC)，重氮水解和加氢总摩尔收率77.3%。参考文献： [1]吴文良,杨江宇,邹小英等. 2,6-二氯-4-氨基苯酚的合成研究 [J]. 世界农药, 2022, 44 (04): 45-48. DOI:10.16201/j.cnki.cn10-1660/tq.2022.04.06. [2]王根林,王芳,聂庆超等. 2,6-二氯-4-氨基苯酚的合成方法 [J]. 农药, 2021, 60 (01): 11-13. DOI:10.16820/j.cnki.1006-0413.2021.01.003. [3]钮东方,张辉辉,张新胜. 三维铜网阴极上电解制备2,6-二氯-4-氨基苯酚 [J]. 精细化工, 2015, 32 (04): 447-450+456. DOI:10.13550/j.jxhg.2015.04.018. [4]阮文林,易江华,陆海峰等. 2,6-二氯-4-氨基苯酚的合成 [J]. 农药, 2012, 51 (03): 184-185+192. DOI:10.16820/j.cnki.1006-0413.2012.03.011. 查看更多

0条评论

来自话题：

材料科学

，

日用化工

，

材料科学

，

聚丙烯的新发展及应用领域有哪些? 聚丙烯作为五大通用合成树脂之一，在国内外的发展迅速。全球塑料用五大合成树脂中，聚丙烯的产量占有1/4左右的份额。随着聚丙烯生产数量的增加，其性能也在不断改进，使得聚丙烯的应用范围不断扩大。近年来，通过改进聚合反应或聚合后的造粒过程，出现了一些具有独特性能的新型聚丙烯品种，例如透明聚丙烯和高熔体强度聚丙烯等。 1、聚丙烯的透明改性聚丙烯的结晶性是导致其不透明的主要原因。通过急冷冻结聚丙烯的结晶趋向，可以制得透明的薄膜。然而，对于较厚的制品来说，由于热传导需要时间，中心部分无法迅速冷却冻结，因此无法通过急冷的方法提高透明度。因此，必须从聚丙烯的结晶规律和影响因素入手，通过一定的技术手段改进聚丙烯的透明性。改性后的聚丙烯具有良好的透明性和表面光泽度，甚至可以与典型的透明塑料如PET、PVC、PS等相媲美。透明聚丙烯具有较高的热变形温度，一般可高于110℃，甚至可达135℃，而其他透明塑料的热变形温度都低于90℃。由于透明聚丙烯具有明显的性能优势，近年来在全球范围内得到了快速发展，并广泛应用于家庭日用品、医疗器械、包装材料和耐热器皿等领域。提高聚丙烯的透明性可以通过以下三种途径实现： (1) 采用茂金属催化剂聚合出具有透明性的聚丙烯； (2) 通过无规共聚得到透明性聚丙烯； (3) 在普通聚丙烯中加入透明改性剂(主要是成核剂)提高其透明性。 2、高熔体强度聚丙烯聚丙烯的一个缺点是熔体强度低，耐熔垂性差。与非晶态聚合物(如ABS、PS)相比，聚丙烯在较宽的温度范围内缺乏类似橡胶的弹性行为。这一缺点导致聚丙烯在较宽的温度范围内难以进行热成型。一旦聚丙烯达到熔点，熔体粘度急剧下降，熔体强度也大幅降低，导致制品壁厚不均、挤出发泡泡孔塌陷等问题，限制了聚丙烯在某些方面的应用。高熔体强度聚丙烯(HMSPP)是指对温度和熔体流动速率不太敏感的聚丙烯。HMSPP是一种含有长支链的聚丙烯，长支链是在后聚合过程中引发接枝的。与普通聚丙烯相比，HMSPP的熔体强度是普通聚丙烯的9倍，屈服强度、弯曲模量、热变形温度和熔点也更高。目前，制备HMSPP的方法主要有反应性改性和共混改性两种。 3、聚丙烯微孔膜通过创新的加工工艺，可以制造出分布着直径约0.5μm圆孔的聚丙烯微孔膜。微孔膜的形成机理是通过对结晶高聚物进行拉伸聚向过程中的冷拉伸现象，使得结晶结构趋于均匀化。微孔膜具有高技术含量和高附加值，可用作电池隔膜、医疗领域的人工肺膜和杀菌包装材料等。此外，微孔膜还可用于无菌水、无菌空气、废水过滤、烟尘分离、气体浓缩、卫生用品、花草和树苗栽培等领域。来源：中国塑料机械网查看更多

#聚丙烯

0条评论

来自话题：

材料科学

，

如何选择环氧树脂的固化剂? 环氧树脂有多种类型，但固化剂的种类远远超过环氧树脂。由于环氧树脂对固化剂的依赖性很大，因此选择合适的固化剂非常重要。在环氧地坪的施工中，需要使用固化剂。你知道如何选择固化剂吗？下面介绍一些选择固化剂的技巧。方法一、从性能要求上选择不同的环氧树脂对固化剂的要求不同。例如，某些环氧树脂要求耐高温，因此需要选择耐高温的固化剂。根据具体要求选择相应性能的固化剂。方法二、从固化方法上选择根据制品的特性选择固化方法。例如，某些制品不能加热，因此不能选择热固化的固化剂。常温或低温固化一般选用胺类固化剂，加温固化则常用酸酐、芳香类固化剂。方法三、从适用期上选择适用期是指环氧树脂加入固化剂后，至不能使用的时间。某些环氧树脂需要适用期较长的固化剂，因此选择酸酐类或潜伏性固化剂。方法四、从安全上选择现在客户都要求环保，因此出于安全考虑，需要选择毒性较小的固化剂。方法五、从成本上选择价格是大家最为关心的话题。在满足相同要求和质量的情况下，选择性价比较高的固化剂。环氧树脂固化剂是地坪施工中必须添加的物质，无论是作为粘接剂、涂料还是浇注料，都需要添加固化剂，否则环氧树脂无法固化。选择合适的固化剂对环氧地坪施工效果有着重要的影响。查看更多

#环氧树脂

0条评论

来自话题：

日用化工

，

如何选择生产高纯环氧乙烷的工艺? 本文将对比SD工艺和Shell工艺，分析它们各自的优缺点，为计划采用氧气氧化生产高纯环氧乙烷的企业提供参考。对比基准表1展示了采用SD工艺和Shell工艺的两套生产高纯环氧乙烷装置的情况。从表1可以看出，A公司采用SD工艺，B公司采用Shell工艺，规模均为200kt/a高纯环氧乙烷，操作时间为8000h，环氧乙烷量和副产乙二醇量略有差别，但对比基准基本一致。两种高纯环氧乙烷工艺对比 1.原料路线原料乙烯和纯氧与循环气混合后，进入固定床环氧乙烷反应器，在高选择性含银催化剂的作用下发生乙烯氧化反应，主要产生环氧乙烷，同时也发生一些副反应。反应产生的热量部分随产物带走，使温度升高，其余部分由反应器壳程锅炉水汽化移走。 2.催化剂为了降低环氧乙烷生产成本，各专利商致力于开发高性能催化剂，其中银催化剂是主要研究方向。改进银催化剂主要关注高选择性、高活性、长寿命，同时也要考虑耐热性、抗毒性、催化剂制备的重现性和易于再生等方面。近年来，催化剂稳定性的研究成为重点，新的催化剂不断推出，选择性已超过90%，催化剂的活性和稳定性也在不断提高。 SD公司研制出了具有细孔分布和适中表面酸碱性的高表面积载体，并在银中添加碱性成分，使选择性增加。他们还研究出利用过热蒸汽进行干燥的方法，使银与添加组分均匀地附在载体上，大幅度降低反应温度，提高催化剂的选择性和寿命。这种高选择性产品Syndox－400系列已成功应用于多套装置中。 Shell在1990年推出Ag－Ｒe－Cs体系的高选择性催化剂S－880系列后，不断改进和完善该系列催化剂，主要致力于提高其活性，以降低催化剂末期反应温度，延长催化剂的使用寿命。他们相继推出了S－882、S－886、S－888等型号催化剂。这些高选择性催化剂具有较低的初始温度和缓慢的选择性下降，反应条件更加温和。B公司的200kt高纯环氧乙烷装置采用的是高选择性催化剂S－888。SD和Shell两家公司提供的催化剂情况见表2。 3.产品质量 SD工艺和Shell工艺生产的高纯环氧乙烷产品质量相同，均优于《工业用环氧乙烷》GB/T13098－2006中的优等品指标，具体指标见表3。结论比较Shell和SD提供的催化剂性能，它们的选择性基本相当，都在88%以上。然而，Shell催化剂在选择性相当的情况下，平均寿命为4年，比SD长1年，因此具有一定的优势。查看更多

#环氧乙烷

0条评论

来自话题：

其他

，

己唑醇的作用与效果是什么? 己唑醇是一种属于三唑类杀菌剂的甾醇脱甲基化抑制剂，对真菌引起的病害有广谱性的保护和治疗作用。它通过破坏和阻止病菌细胞膜的重要组成成分麦角甾醇的生物合成，导致细胞膜无法形成，从而使病菌死亡。己唑醇具有内吸、保护和治疗活性。己唑醇的防治对象己唑醇可以有效地防治子囊菌、担子菌和半知菌引起的病害，特别是对担子菌纲和子囊菌纲引起的病害如白粉病、锈病、黑星病、褐斑病、炭疽病等有优异的保护和铲除作用。它还对水稻纹枯病有良好的防效。己唑醇的使用方法己唑醇通常以茎叶喷雾的方式使用，使用剂量为15-250g（a.i.）/hm2。具体使用方法是以10-20mg/L的浓度进行喷雾，可以有效地防治苹果白粉病、苹果黑星病、葡萄白粉病；以20-50mg（a.i.）/L的浓度喷雾，可有效防治咖啡锈病；以30g（a.i.）/hm2的剂量防治咖啡锈病，效果优于三唑酮[250g（a.i.）/hm2]；以20-50g（a.i.）/hm2的剂量可防治花生褐斑病；以15-20mg（a.i.）/L的浓度可防治葡萄白粉病和黑腐病。己唑醇的注意事项 1、严格按规定的用药量和方法使用。 2、在水稻上使用时，安全间隔期为30天，每季作物最多使用3次。 3、建议与其他作用机制不同的杀菌剂轮换使用，以延缓抗性产生。 4、在施药期间应避免对周围蜂群的影响，禁止在蜜源作物花期、蚕室和桑园附近使用。施药后禁止在河塘等水体中清洗施药器具，禁用于养鱼稻田，田水不能直接排入河塘等水体。 5、使用己唑醇时应穿戴防护服和手套，避免吸入药液。在使用期间不可进食和饮水，施药后应及时洗手和洗脸。 6、孕妇及哺乳期妇女应避免接触己唑醇。用过的容器应妥善处理，不可做他用，也不可随意丢弃。查看更多

#己唑醇

0条评论

来自话题：

化药

，

氨曲南和阿米卡星的特点及药物相互作用？氨曲南是一种单环β-内酰胺类抗生素，与其他β-内酰胺类抗生素不同的是，它不会诱导细菌产生β-内酰胺酶，并且对细菌产生的大多数β-内酰胺酶具有高度稳定性。阿米卡星属于氨基糖苷类抗生素，其最显著的优点是对氨基糖苷类钝化酶具有稳定性，因此对庆大霉素、妥布霉素和奈替米星等耐药菌株仍然具有60～70%的敏感性。除了以上特点外，这两种药物还存在一些药物相互作用： 1、利尿药：氨曲南和阿米卡星与强利尿药合用时可能增加肾毒性。 2、第一代头孢菌素：阿米卡星与注射用的第一代头孢菌素类药物合用时可能增加肾毒性。 3、头孢西丁：氨曲南与头孢西丁在体内外均有拮抗作用。 4、头孢他啶：氨曲南与头孢他啶具有相同的侧链，因此可能存在交叉过敏的风险。查看更多

#阿米卡星

0条评论

来自话题：

材料科学

，

龙涎香醇的生物合成是如何进行的? 龙涎香醇是一种芳香物质，广泛应用于香水工业。它是龙涎香的主要成分之一，而龙涎香则是从抹香鲸的消化系统中分泌出来的。此外，龙涎香醇还被认为可能具有春药功效，并且在研究中发现它可以作为一种镇痛药和增加老鼠性行为的药物。生物合成的过程龙涎香醇的生物合成起始于鲨烯，通过鲨烯-藿烯环化酶（SHC）的催化作用，生成单环的3-deoxyachilleol A。随后，Tetraprenyl-beta-curcumene synthase（BmeTC）将3-deoxyachilleol A转化为三环的龙涎香醇。查看更多

#龙涎香醇

0条评论

来自话题：

工艺技术

，

材料科学

，

材料科学

，

如何制备稳定的钯类催化剂? 技术背景钯类催化剂在Ｃ-Ｃ偶联反应中具有重要的应用，但容易失活。为了提高催化效率和延长催化剂寿命，选择合适的配体来增强催化剂的相对稳定性非常重要。研究发现，Pd 2+ 在含氧有机溶剂中容易被还原为钯黑，从而降低催化活性。因此，制备相对稳定的钯类催化剂成为材料学和催化等学科的研究热点。当涉及价格较高的溴取代底物的反应时，由于反应体系中含溴，后处理难度较大。因此，常选择后处理容易且价格相对低廉的氯取代中间体为底物，佐以合适的钯类催化剂进行反应，制备相对稳定的钯催化剂，以实现氯代底物偶联反应的高原料转化率和选择性。 1,2-二(二苯基膦基)乙烷二氯化钯(II)是一种优良的均相催化剂，广泛用于催化烯烃的氢化、硝基苯的加氢还原、烯烃氧化、烯烃一氧化碳羰基化、催化格氏试剂与卤代烃等偶联反应。合成方法在反应釜中加入乙腈3L，加热，分3批加入氯化钯177g（1.0mol），加毕，加入乙腈2L，回流反应2~3h。反应液变为棕红色澄清液体时，趁热过滤，滤除少量不溶物，在滤液中加入dppe 398g（1.0mol），搅拌反应0.5h。冷却至室温，抽滤，滤饼依次用冷四氢呋喃和水洗涤3~4次，真空干燥7h得1,2-二(二苯基膦基)乙烷二氯化钯(II) 552g，产率96%。采用溶剂缓慢挥发法培养单晶，取适量固体产品溶于CHCl 3 中，用保鲜膜密封，静置，自然挥发30d得白色片状晶体。核磁谱图参考文献 [1]张阳阳,巨少英,左川等.1,2-二(二苯基膦)乙烷氯化钯(Ⅱ)的合成及催化活性[J].合成化学,2018,26(10):738-743. 查看更多

#1,2-二(二苯基膦基)乙烷二氯化钯

0条评论

来自话题：

细胞及分子

，

材料科学

，

材料科学

，

紫杉醇脂质体：制备和应用的全面探究？随着现代医学技术的不断进步，药物的研发、制备和应用也在不断更新。脂质体作为一种新型的药物传递系统，已经被广泛应用于药物研发和制备领域。紫杉醇脂质体作为一种新型的药物传递系统，受到了广泛关注。本文将从紫杉醇脂质体的制备和应用两个方面进行探究，以期为读者提供更全面的了解。一、紫杉醇脂质体的制备紫杉醇是一种在肿瘤治疗中广泛应用的有效药物，但其生物利用度低、副作用大等问题限制了其在临床上的应用。为了克服这些问题，人们开始研究如何将紫杉醇转化为脂质体，以提高药物的生物利用度和减少其副作用。紫杉醇脂质体的制备方法主要有以下几种： 1. 膜法制备法膜法制备法是将紫杉醇和脂质体溶液通过超滤膜进行混合，形成紫杉醇脂质体。这种方法操作简单，但存在紫杉醇溶解度低、难以均匀分布等问题。 2. 乳化法制备法乳化法制备法是将紫杉醇和脂质体溶液通过机械力或超声波进行乳化，形成紫杉醇脂质体。这种方法制备的紫杉醇脂质体分散性好，但存在乳化时间长、成本高等问题。 3. 脂质膜转移法脂质膜转移法是将紫杉醇和脂质体溶液通过机械力或超声波进行混合，形成紫杉醇脂质体。这种方法操作简单，但存在脂质体稳定性差、紫杉醇与脂质体分离等问题。二、紫杉醇脂质体的应用紫杉醇脂质体作为一种新型的药物传递系统，在药物研发和制备领域具有广泛的应用前景。其主要应用于以下几个方面： 1. 肿瘤治疗紫杉醇脂质体可以通过改善药物的生物利用度和靶向性，提高药物的疗效和减少副作用，从而在肿瘤治疗中发挥重要作用。目前已有多项研究表明，紫杉醇脂质体可以有效地抑制多种肿瘤细胞的生长和扩散，具有良好的临床应用前景。 2. 药物传递紫杉醇脂质体可以有效地改善药物的传递效率和靶向性，从而提高药物的生物利用度和疗效。其可以被用于传递多种药物，包括抗生素、抗病毒药物、抗肿瘤药物等，具有广泛的应用前景。 3. 神经保护紫杉醇脂质体可以通过改善神经元的生存环境，提高神经元的存活率和功能，从而对神经系统的保护和修复具有重要的作用。其可以被用于治疗多种神经系统疾病，包括帕金森病、阿尔茨海默病等，具有广泛的应用前景。综上所述，紫杉醇脂质体作为一种新型的药物传递系统，在药物研发和制备领域具有广泛的应用前景。其制备方法多种多样，应用范围广泛，未来将有更多的研究投入其中，为人类健康事业做出更大的贡献。查看更多

#脂质体

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

材料科学

，

聚丙烯酸钠在哪些领域有广泛应用? 聚丙烯酸钠是一种无色透明的水溶性高分子化合物，具有优异的吸水性、保水性、分散性和黏附性等特点，被广泛应用于医药、化妆品、纺织、建筑等领域。本文将从聚丙烯酸钠的作用和用途两个方面，详细介绍这种化合物的应用情况。一、聚丙烯酸钠的作用 1. 保湿作用聚丙烯酸钠是一种高分子保湿剂，具有极强的吸水性和保水性，能够在皮肤表面形成保护膜，有效防止水分流失，保持皮肤湿润。因此，聚丙烯酸钠被广泛应用于各种化妆品，如面霜、乳液、精华液等，能够有效改善肌肤干燥、粗糙的情况。 2. 分散作用聚丙烯酸钠具有优异的分散性，能够将固体颗粒均匀分散在液体中，防止颗粒聚集沉淀。因此，聚丙烯酸钠常用于制备各种悬浮液、乳剂、胶体等，如医药中的口腔悬浮液、胶囊剂等，以及化妆品中的精华液、乳液等。 3. 粘合作用聚丙烯酸钠具有一定的黏着性，能够将两种不同的物质黏合在一起，如将药物黏合在片剂表面，以便于口服。此外，聚丙烯酸钠还能够与蛋白质等生物大分子相互作用，形成复合物，用于制备各种生物材料。 4. 降解作用聚丙烯酸钠在一定条件下能够发生降解，产生丙烯酸等化合物，具有生物可降解性。因此，聚丙烯酸钠常用于制备各种生物医用材料，如缝合线、人工血管等。二、聚丙烯酸钠的用途 1. 医药领域聚丙烯酸钠在医药领域中应用广泛，常用于制备口腔悬浮液、胶囊剂、片剂、注射剂等，以及生物材料如缝合线、人工血管等。此外，聚丙烯酸钠还能够与蛋白质等生物分子相互作用，形成复合物，用于制备各种生物材料。 2. 化妆品领域聚丙烯酸钠在化妆品领域中应用广泛，常用于制备面霜、乳液、精华液等，具有良好的保湿、分散、黏附等特性，能够有效改善肌肤干燥、粗糙的情况。 3. 纺织领域聚丙烯酸钠在纺织领域中应用广泛，常用于制备各种纺织助剂，如柔软剂、防皱剂等，能够提高纤维的柔软度和舒适性。 4. 建筑领域聚丙烯酸钠在建筑领域中应用广泛，常用于制备各种水泥外加剂、水泥基材料、防水涂料等，能够提高材料的黏着力、强度和耐水性。综上所述，聚丙烯酸钠是一种功能性化合物，具有吸水、保水、分散、黏附等特性，在医药、化妆品、纺织、建筑等领域中应用广泛，具有重要的经济和社会价值。查看更多

#聚丙烯酸钠

0条评论

来自话题：

其他

，

二苯甲酰基甲烷有什么特点? 二苯甲酰基甲烷是一种有机化合物，其化学式为C6H5CH(C6H5)C(CH3)2。二苯甲酰基甲烷是一种无色结晶固体，具有较高的熔点和沸点。它在常温下不溶于水，但可以溶于乙醇、氯仿等有机溶剂。二苯甲酰基甲烷在有机合成中被广泛应用。它可以作为酰基化试剂，用于醇、胺等的酰化反应。此外，它还可以作为研究材料，用于制备其他有机化合物。一般情况下，二苯甲酰基甲烷可以通过反应苯甲酰基化合物和甲烷基化合物（如二甲基甲酰胺）来合成。二苯甲酰基甲烷可能对皮肤和眼睛有刺激性，并且可能对呼吸道和消化道有损害。在操作和储存时，应采取必要的保护措施，如佩戴防护手套和眼镜，确保通风良好。以上是关于二苯甲酰基甲烷的简要介绍。查看更多

#二苯甲酰基甲烷

0条评论

来自话题：

其他

，

硝酸布康唑阴道乳膏的用途和注意事项是什么? 导读：硝酸布康唑是一种抗真菌药物，由美国Sytnex公司开发，1986年首次在美国上市，商品名为GYNAZOLE-1?，主要用于治疗阴道炎。【药品名称】硝酸布康唑阴道乳膏【通用名】硝酸布康唑阴道乳膏【成分】本品的活性成份为硝酸布康唑【适应症】2%硝酸布康唑乳膏主要用于治疗由念珠菌感染的外阴阴道念珠菌病。该病的诊断应作KOH 涂片镜检法确诊。该药对非妊娠妇女是安全有效的，但对妊娠妇女的安全和有效性尚未被确定。【包装规格】5g:0.1g 【用法用量】睡前洗净双手、清洗外阴后，将给药器缓慢插入阴道深处，再将乳膏挤入阴道深处。每天1次，1次1支，连用3天。即使症状迅速消失，也应完成治疗疗程。【副作用】在一下临床试验中，314名使用该药的患者中，18例患者（5.7%）主诉外阴阴道有灼感，搔痒，疼痛和肿胀，骨盆或腹部疼痛或痉挛，或有2个或多个该类症状。3例患者（1%）的这些主诉被认为是与治疗有关。18例患者中有5人报告有不良反应，为此而中止该项研究。【禁忌】禁用于对硝酸布康唑乳膏中任一成分有过敏反应的患者。【注意事项】1.该乳膏剂含有矿物油，可对乳胶或橡胶产品如避孕套或阴道避孕隔膜产生影响，因此，在用该乳膏剂治疗的72小时内，不要使用上述避孕产品; 2.如果临床症状不改变的话，应重作检查，排除其它病原体，以确定原来的诊断。排除其它可造成患者阴道真菌感染的病因; 3.儿童使用的安全性和有效性尚未被确定。【批准文号】国药准字H20110096 【生产厂家】滇虹药业集团股份有限公司【免责申明】Guidechem包含药品方面的条目，所提供的信息仅供专业人士参考使用，它不能代替来自专业人员（例如持照医师、护理人员、药剂师等）的建议。禁止作为用药依据，一切后果自负。查看更多

#硝酸布康唑

0条评论

来自话题：

其他

，

地表煤层的氧化水解反应及其产物？地表或浅部的煤层在接触空气、水和各种矿物质后会发生氧化水解反应，导致煤的化学和物理性质发生明显改变。这部分煤被称为"风化煤"，其中主要成分是腐植酸，占煤层的30%-70%。腐植酸包括黑腐酸（又称胡敏素，既不溶于碱又不溶于酸）、棕腐酸（又称胡敏酸，溶于碱而不溶于酸）和黄腐酸（既溶于碱又溶于酸）。黄腐酸也被称为富里酸，可以快速安全地提取，含量约为0.3%-0.5%。富里酸在科学界已得到认可，但在医学界尚未广泛应用。这是因为其复杂的生物结构无法适应现代西医的治疗机理。然而，许多医疗报告显示富里酸具有预防疾病和延长寿命的功效。药用级黄腐酸（富里酸）的主要功效 1. 内部使用：促进红细胞的生长、运动和携氧能力，清除血液垃圾，促进血液循环，缓解贫血，软化血管，降低血液粘稠。此外，它还可以增强维生素和矿物质的吸收，放大草药茶和酊剂的效果，螯合所有一价和二价金属，排除体内有毒重金属，促进肝脏代谢，维护肝功能平衡，增强免疫力和抗癌能力，刺激身体酶系统，重建身体免疫系统，缓解疼痛，对受损细胞进行修复和重组，抗溃疡，保护胃粘膜，调节体内酸碱平衡。 2. 外部使用：具有抗炎、消毒和止血的作用，可用于治疗皮肤病。它可以治疗开放性伤口，缓解疼痛和消除烧伤疤痕，促进伤口愈合，消除皮肤瘀伤引起的变色，对抗微生物和杀菌，治疗皮疹和皮肤刺激，帮助割伤和擦伤，治疗昆虫叮咬和蜘蛛叮咬，中和常春藤和毒栎的毒素。腐植酸皮肤专用药有粉剂、液体和膏剂，对慢性湿疹、丘疹性荨麻疹、接触皮炎、脂溢性皮炎、脓疱疮、痤疮、冻疮、痱子、瘙痒症、手足皱裂、足癣、鱼鳞癣、银屑病等常见皮肤病有显著疗效。 3. 美容保健作用：腐植酸类化妆品具有良好的防晒、防风和护肤效果。黄腐酸可以有效调节人体微循环系统，促进新陈代谢，滋养皮肤，保护细胞。此外，富里酸是已知最强大的抗氧化剂和自由基清除剂，对抗衰老，延年益寿，降低脂肪和肥胖，美容养颜都有显著作用。目前富里酸在以下情况下具有良好的调理效果：缓解酒后不良反应（解酒）、胃肠炎疾病、呼吸道疾病、女性痛经、食欲不振、失眠多梦、身体虚弱恢复、腹泻、便秘、男女生理功能调节、白内障、降低三高、糖尿病、脑血栓、心肌梗死、脑中风、静脉曲张、淋巴疾病、痔疮、关节炎、神经性头疼、风湿、气虚眩晕、身体疲劳乏力、心慌胸闷、肺气管炎、鼻炎、结石、体臭、肿瘤癌症、白血病和艾滋病。查看更多

#富里酸

0条评论

来自话题：

材料科学

，

材料科学

，

硒化亚铜的制备及应用？背景及概述 [1-2] 硒化亚铜是一种具有黑色立方晶体或深灰色粉末的化合物，可以溶解于硫酸或氰化钾溶液。它在反应管中与铜粉和硒粉反应，经过升温处理后可以得到。硒化亚铜常用作半导体材料。制备 [2] 制备硒化亚铜的方法如下：按照摩尔比2:1.08称取粒度为0.5mm的5N铜粒和5N硒块，分别放入两个清洗干净的石墨舟内。然后将两个石墨舟放入石英管的两端，对石英管进行真空处理。接下来，将石英管放入水平合成炉中进行加热反应。在高温处理区，对装有铜的石墨舟进行加热，升温速率为15℃/min，保温温度为1200℃，保温时间为6小时。在高温处理区升至1200℃后，低温处理区开始对装有硒的石墨舟进行加热，升温速率为9.67℃/min，升温至580℃，保温时间为6小时。然后，高温处理区开始缓慢降温至900℃，降温速率为5℃/min。整个程序结束后，高、低温处理区自然降温至室温后取出，即可得到硒化亚铜晶体。应用 [3] 一种多孔氧化铜纳米带组装薄膜的制备方法被公开。该方法包括将硒化亚铜纳米带分散于有机溶液中，然后采用Langmuir-Blodgett组装技术将硒化亚铜纳米带均匀负载在导电基底表面，最后在空气中煅烧得到负载在导电基底表面的多孔氧化铜纳米带组装薄膜。该薄膜可以应用于生物传感器中，具有良好的灵敏度和抗干扰性能。参考文献 [1]无机化合物辞典 [2][中国发明,中国发明授权]CN201210170464.8硒化亚铜的制备方法 [3]CN201910783944.3多孔氧化铜纳米带组装薄膜、电极片及其制备方法、应用查看更多

#硒化亚铜(I)

0条评论

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10下一页

简介

职业：上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备维修

学校：山东师范大学 - 化学化工与材料科学学院

地区：湖南省

个人简介：持续不断地劳动是人生的铁律，也是艺术的铁律。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天