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昙花朝拾

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请问下气质联用的检出限是多少呢？ 气质联用的检出限，灵敏度是多少呢？还是要算呢？怎么算呢查看更多 4个回答 . 17人已关注

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有做疏水涂层的大神吗？进来聊聊？ 1、疏水角90至140度，在您的经验中什么样的角度维持最长的时间？2、疏水角维持时间长短是否与疏水角有关？疏水角越大，时间越短？3、有那种物质可以做到长时间（3年）疏水？（分别透明，及不透明)产品。查看更多 3个回答 . 21人已关注

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采用溶胶凝胶法制备催化剂前躯体中，如何监控胶体的物理化学性质? 经历醇解或水解过程后，所得物质的聚合度，或其它能影响胶体特性的重要指标（金属醇盐水解程度，胶粒大小，粘度等）如何检测？查看更多 3个回答 . 28人已关注

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一张液质二级图谱求解（QTOF)？ Sample Text一张液质二级图谱求解（QTOF)刚接触液质，对质谱解析不熟悉，请各位大大多多帮忙我对一些二级离子峰进行了元素分析，M+H峰323为C14H26O8+H , 峰261为C12H20O6+H, 217为C10H16O5+H, 199为C10H14O4+H, 173为C8H12O4+H, 155为C8H10O3+H, 129为C6H8O3+H,111为C6H6O2+H自己推测可能有：—O-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH—OH—O-CH2-CH2—C6H6O2 这些结构，但是写不出分子结构式另外这种有机物会在此基础上聚合，聚合物 R-(C10H16O5)n求指教323MSMS.jpg查看更多 4个回答 . 1人已关注

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请教oxegen reduction reaction？ 1。orr是不是用在燃料电池，空锌电池，锂电池阴极上都可以的，原理都一样吗2。可以用在燃料电池，空锌电池阴极上的orr 催化剂是不是一定也可以用在锂电池阴极上。3。查了下文献，好像orr主要用在燃料电池，空锌电池上，是不是orr用在锂电池上比前两种要少。查看更多 2个回答 . 7人已关注

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-己内酯的开环聚合催化剂问题？最近想做己内酯的开环聚合，原先没有接触过，看见文献中有用乙酸锌做催化剂的，敢问群里有谁用过这个催化剂体系？希望能够请教一下查看更多 4个回答 . 24人已关注

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现在看电解液窗口测试的文献，用到了glassy carbon做电极测试anode limit？用到了glassy carbon做电极测试 anode limit，用镍金属测试cathord limit。但是我现在没有glassy carbon rod，希望有经验的前辈能不吝赐教：glassy carbon是否可以用石墨 C或者科晶C来代替呢（就是把这种粉末C做成浆料，干燥切成极片）。我之前就简单的用铜锂电池，结果CV电压扫到3.6v就会因为电流过大而自动停止程序，跟文献上的窗口完全对不上啊，文献上氧化电位好像在6V。。。都是C,区别真的有这么大吗，好烦恼啊。欢迎指教！查看更多 4个回答 . 14人已关注

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求帮忙分析交流阻抗？ 我测得是赝电容材料，请问半圆为什么是这样形状的呢？溶液电阻、扩散电阻、材料电阻都怎么看呢？求帮忙！QQ图片20131119110437.jpg查看更多 7个回答 . 18人已关注

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光催化降解甲基橙后，紫外吸收发生蓝移，请大神分析是生成了什么，数据该如何处理? 用催化剂降解甲基橙之后，发现甲紫外吸收发生蓝移，降解时间越长，蓝移得越多。请大神帮忙分析一下这是因为什么原因造成的？另外，用标准曲线法测降解后的浓度变化的话，应该用跟原始甲基橙特征吸收位置一样的吸光度值，还是应该用蓝移之后最大吸收峰处的吸光度值？查看更多 11个回答 . 27人已关注

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气相色谱气化室温度极大影响出峰时间? 气相色谱是北分3420A，柱子是HP-5，柱温为40℃保持5min然后10℃/min升到270℃。当气化室温度为250℃时，戊烯出峰时间约为2min；但是当气化室温度改为140℃时，戊烯出峰时间变为15min。。。相差7倍。。。其他物质出峰时间也往后推移，不过相差时间逐渐减小。同时峰面积减少约40%，峰形变宽，但组分含量不变。我的分析是，载气（N2）经过气化室后温度升高到250℃（140℃），进入柱子后载气温度不能立即降低，导致有一段柱子处于高于柱温的状态。由于柱温越高出峰越快，所以气化室250℃时戊烯出峰极快。导师根据以往的经验认为，载气进入柱子后能够很快降到柱温，温度高于柱温的部分不会太多，但是对于我的实验现象他也不能解释。问：1. 为什么气化室温度能影响出峰时间？2. 如果我要验证我的想法，应该怎样设计实验？查看更多 7个回答 . 14人已关注

#气相色谱

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求各位大牛指点迷津，锂离子电池过充的原因？ 我使用咪唑类的离子液体作为电解质溶剂，组装的锂离子电池全部过充，有人做实验出现过此现象吗，求指点查看更多 4个回答 . 9人已关注

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求助XPS表征中，用Ar刻蚀导致金属特征峰出现较大偏移的原因? 想请问一下关于困扰我很久的关于XPS问题。? ? 有两种催化剂 A和AB，我们想要通过对比两种催化剂XPS图谱中金属A特征峰的偏移来说明是否存在B传递电子给A的作用，文献中报道过如果AB中金属A的特征峰与A催化剂相比往低偏移，则认为AB催化剂中存在B传递电子给A。不知道这种判断方法是否合理？还有就是偏移多少才不能算是测试误差导致的呢？? ? 我想要通过文献中报道的此类方法来说明我合成的催化剂C和CD是否有类似的作用存在。不过我发现，未用Ar刻蚀之前，C和CD基本上可以判定没有偏移，因为最多偏移量为0.05eV,我觉得可以忽略不计。但是刻蚀之后出现了较大的偏移，达到0.8eV。想请问一下这是什么原因导致的？是否正常？这种情况下是不是就不能用文献中的方法来判断催化剂中传递电子的作用了？? ? 还有就是这种情况下，我应该采用刻蚀前的数据来判断还是刻蚀后的数据来判断呢？? ? 上一张文献中用来说明的图！供大家参考一下！1.jpg查看更多 9个回答 . 30人已关注

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这些翻译过来的正确术语和那个具体含义？ 1，Cracking2，Reforming3，Solvent Extractions4，BTEX materials production and xylene separations5，C4 Processing6，Aromatic Processing7，Blending? ???这些应用对石油化工有哪些影响查看更多 4个回答 . 1人已关注

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求助做过光电解池的童鞋的帮助？求助一下做过光阳极分解水实验的童鞋们，你们的光电解池都是在哪买的，还是自己设计找加工点定做的？急??万分感谢！！对了还有那个光电解池支架，是什么样子的？是否就是个铁架台能够夹3个电极？查看更多 5个回答 . 5人已关注

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求两个分子筛的cif结构图？ 求两个分子筛的cif结构图：H-ZSM-5 和 ZSM-22.查看更多 4个回答 . 24人已关注

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求助：工业在线PH计？想用工业在线PH计（PH＝0－14，温度：0－100度）控制反应釜中的物料PH值。本人从未接触过在线PH计，请高手帮助推荐一款性价比高的在线PH计。不胜感激！！！！查看更多 5个回答 . 17人已关注

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自组装分级结构磷酸铁锂上百次循环后电荷转移阻抗减小的原因? 我做的LiFePO4自组装分级结构材料，一级结构是纳米晶，晶粒尺寸为20~100nm，二级结构为微米球，尺寸为1.5~2微米。这种材料在与锂片配对做成纽扣电池时，500次循环后的电荷转移阻抗比循环前的还小，这如何解释？是因为这种材料的特殊性吗？大家有没有循环后阻抗变小的文献给提供一下，万分感谢！！！查看更多 7个回答 . 29人已关注

#磷酸铁锂

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请教关于液相色谱的一些疑问，请知道的人回答，谢谢~？一、排气泡的时候需要开泵吗？为什么我的泵未开，还可以排甲醇 ?不过不能排水就是了.二、基线平稳是说要与零线完全重合吗？还是说可以有零点几的微小波动呢？三、物质出峰时间与波长是否一致有关吗？就是说如果设定不同的波长检测的话，该物质的出峰时间会不同吗？四、全波段扫描也需要把DAD的那8个信号勾选起来吗？五、全波段扫描时需要多久？只要样品够出峰的时间就好了吗？查看更多 5个回答 . 17人已关注

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分子筛白度问题？各位我看一篇文献是由于氢氧化铁附着在分子筛表面，是样品变黄，那么通过高温焙烧氢氧化铁会不会分解脱水变成氧化铁，最后脱附从而使得样品白度增加呀。查看更多 3个回答 . 6人已关注

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螺丝表面上的黑色污垢应该用什么清洗比较好呢? 不锈钢螺丝在攻螺纹后表面上会有黑色污垢残留，用酸洗不掉，请问大家应该怎么清洗好呢？查看更多 5个回答 . 27人已关注

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