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太牵强不勉强

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仪器设备

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化工设备的购买？ 有需要供料用的精密计量泵吗查看更多

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化学学科

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雷铌镍催化剂是什么? r a n e y — n i 是有海绵状孔结构的金属 ni??催化剂，ni 既可用于不饱中烯、炔、芳烃、硝基、氰基、羰基等的催化加氢．??也可用于饱和烃的氢解、异构、环化。其他问题参阅下面网页http:///view/5b31f7661ed9ad51f01df20d.html，查看更多

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化学学科

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仪器设备

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ph计的使用问题？一般ph计的使用要先定位??用6.86的定位然后再斜率你要测ph为3的话直接用ph为4.00的定斜率就可以了可以不用9.18的了那我用ph为4.00来定斜率，都不用6.86的来定位了吗？是不是先用6.86的来定位，再用4的来定斜率?，查看更多

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表面活性剂复配求教！？ 析出的应该是油性的物质吧？普通复配不会有很大的改善。关键是寻找乳化油性最优的乳化剂，再配合疏水链结构相似的阴离子表活查看更多

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waters液相色谱？第一个问题是----压力。压力在10个psi不是大问题。第二个问题是----出峰提前。首先说下为什么出峰会提前。色谱柱上键合了很多c18，我们姑且说它键合了100个。随着我们用流动相冲洗色谱柱+做样，这100个c18不可能牢固到一个都不掉下来。如果有5个掉下来了，那么色谱柱的疏水性就变弱，那么100个c18和95个c18相比，保留行为一定有差别。95个c18一定没有100个c18劲儿大。这时候就会出现样品提前出来了。纵观这两个问题，应该是色谱柱的筛板稍微发生了点变化。不过保留时间1min的漂移问题也不大，随着做样保留时间的漂移都属于正常。如果想恢复一下，可以用疏水性的流动相和极性的流动相相继平衡色谱柱，最后会收到较好的收效，查看更多

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超电容EIS分析？都有做了，都很正常，而且充放电也接近等腰三角形 ... 理论上来讲，如果你的充放电曲线接近等腰三角形，那么电容器就是比较理想的双电层电容行为，对应到阻抗上来说，在低频区应该是接近平行y轴的直线，你给出的阻抗图不符合该现象，具体原因你要一步步排除，比如说，你所有的测试都是在一个电容器或者一个极片上完成的吗？查看更多

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老师留给我的液相色谱问题？ 这是一个很厉害的老师给的题目，谢谢大家，不是比例阀的问题。感谢大家为我提供思路。查看更多

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同一个样品用HPLC进样三次，结果差别很大，RSD都大于2%，弄不明白。？ 啥仪器，流动相，检测器是啥？压力采集了没？色谱条件是什么？把信息补充下吧查看更多

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细胞及分子

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急求助：三电极体系超级电容器的计算方法？其实就是从最基本的公式推导出来的第一步 c=q/v??这个就是高中物理里面的c=q/u然后q=it 也是高中物理知识。。。再然后c=it/v这就是电容值，一般是求比电容，就是每克电活性物质的电容值嘛就是c'=c/m最后c=it/mv??（这里的t和v缺个delta）这就是最常用的恒流充放电(cp)计算比电容的公式了查看更多

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化学学科

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PVDF膜的制备问题？ 又看了一遍原来是烧杯，你在烧杯里面脱泡的时候吸水固化了查看更多

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铜电沉积CV曲线？ 电解液环境不同会有差别，原则上差别那么大应该不是可逆反应了查看更多

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化学学科

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工艺技术

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大神，请问一下固化后的PDMS可以用什么溶解？ 模具如果不怕碱的话可以泡碱缸，两三天就好了查看更多

#PDMS

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化学分析，第三方检测？理论的基础知识先掌握好，然后有机会的话看看人家是怎么操作的，仪器很贵，机构确实会考虑你的能力，不熟悉的话肯定不会让你冒然上机，好好把握哦！！多和前辈搞好关系！！查看更多

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工艺技术

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纳米二氧化钛的扫描电镜图为什么会有层状结构？有相关的文献研究吗? 我说的层状结构是sem后的形貌是层状，没有表现出其他的形状是因为团聚的太严重了吗？查看更多

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化学学科

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材料科学

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请大家帮我看看这个漫反射红外光谱的变化图谱是用什么软件做的? 这个图就是用origin做的。左上角的0.002为标尺。其实，就是一个强度的表示。里面的化学式可以在word 里面另外添加（用插入形状，形状里面添加文字，这样可以任意的移动，然后好图进行组合），也可以用origin里面 ... 0.002为标尺？是表示纵轴间距为0.002么？查看更多

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化学学科

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课题哪一个比较前景? 除了有机电池查看更多

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交流阻抗的问题？ 请问你有没有相关的文学啊？文献你自己可以去找，有时候文献没有经验来的实在哦！查看更多

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工艺技术

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差式扫描量热仪DSC Q10怎么进行基线校正（求操作说明）？ 是耐驰的设备吗，应该有说明书啊，不难测，安装要求一步一步设程序就行了啊 ta公司的，仪器使用多年了，用户手册不知道丢哪去了，查看更多

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化学学科

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求一枚懂得化学聚合聚苯胺的前辈？聚苯胺我是三年前做的了，还记得些。我是在水的体系里聚合的。首先是单体，苯胺很容易被氧化，所以一般你买来的原料都是深黄色的，不能直接用，要先处理一下，最简单的方法是直接减压蒸馏，就能得到无色或者微微黄的苯胺单体了。如果你不放心，就在里面加铝粉然后回流一段时间，再把它蒸馏出来。苯胺虽然致癌，但是实验室的用量很少，所以注意通风就没有关系，在通风橱里操作就好。还不放心就戴个防毒面具。然后是引发剂，我当时是用的过硫酸铵，当然你也可以选别的。掺杂剂，是用来引入杂质能级提高电导率的，一般都是选质子酸，盐酸的比较多，也用硫酸、磺基水杨酸什么的。原料的用量、反应时间什么的你可以参考文献，这种文献太多了，主要是用聚苯胺做不同的用途，可能就需要不同的配比和反应时间。注意事项嘛……聚合的时候要在冰水浴里进行，虽然反应放热不过还不至于出现危险，冰水浴主要是提供低温，防止苯胺的阳离子聚合发生什么链转移啊什么的副反应。你要是夏天做，冰会化得快，记得中途去看看补冰。还有就是引发剂要缓慢的加，防止聚合过快，把引发剂配成水溶液，放在滴液漏斗里，给你个参考量吧，我是大概零点几克过硫酸铵溶在20ml水里，然后30min滴完。我当时试过，用丙酮和水的混合溶剂得到的聚苯胺对于电磁波吸收比较好，你可以参考下。反应全程都要持续剧烈机械搅拌，这个就不用说了吧。总结一下，你拿个三口瓶，加苯胺、掺杂酸、水，然后冰水浴搅拌，滴液漏斗缓慢滴加引发剂水溶液，全程机械搅拌。反应完了抽滤，然后把滤饼洗成中性，再干燥就行了。总之，这个聚合还是挺简单的，也基本没啥危险，所以不用太担心，查看更多

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壬基酚聚氧乙烯醚分层的原理是什么? 首先有一点需要澄清，op是辛基酚聚氧乙烯醚，np是壬基酚聚氧乙烯醚，两者尽管只相差一碳，性能还是有差别。楼主问分层是np自身分层？在其他体系里边分层？查看更多

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简介

职业：上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备工程师

学校：山东师范大学 - 历史文化与社会发展学院

地区：四川省

个人简介：青年时代太放纵就会失去心灵的滋润，太节制就会变成死脑筋。查看更多

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