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化学学科
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催化加氢时候的压力?
还是按照文献里面的来,注意安全
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化学学科
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仪器设备
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想购买先进一点的紫外分光光度计(UV-vis)能否推荐一下型号及生产厂家?
我们实验室刚买了 shimadzu uv -3600 uv-vis-nir spectrometer,很不错
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化学学科
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工艺技术
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反应平衡时吉布斯自由能变?
1.式中的△g0是标况下的吉布斯自由能.2.co2,要用其分压强或逸度,再除表准压强,单位要统一;这都是对应于你给出的公式而言。其中的△g有三种情况:若平衡,则△g为0,若正向自发则△g小于0;若逆向自发则△g大于0。3.若要计算平衡常数a:若知道△g0,直接用△g0=-rtlnk0;? ?? ?? ?? ?? ?? ?b:若知道各种平衡浓度或分压(co2的分压),直接用式:a(ca2+)·a(hco3-)^2 /p(co2) / p0。其中a代表活度,稀溶液可用浓度代替;p(co2)代表co2的分压强, p0代表标准压强。4.不足之处请改正!
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求助磷酸铁锂正极材料的TG图分析?
感觉像空气气氛下的,400那个峰是碳黑的燃烧么
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说・吧
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电化学工作站做电镀又出现问题了,请朋友帮忙啊!?
可以先用线性扫描伏安法测试一下啊,另外电化学工作站的灵敏度一般要设置合适的值。 线性扫描伏安法,可以得到还原该金属离子所需的阴极电势要多少。灵敏度一般就几个选项吧,你可以都试一下,从低到高。很简单的,祝好运
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化学学科
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怎样吸取冰醋酸时不会结冰?
常见的冰醋酸都是液体,为何出现结冰现象 哈哈,看着是液体,一用就结冰了,最近气温都在0°左右,
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液相色谱出鬼峰?
液相色谱出现负峰是怎么回事呀?
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压裂液抗剪切性的测定条件?
剪切速率是国标规定的,基本上比压裂液在水力裂缝中的剪切速率相当,美国的国标好像规定的剪切速率不一样,但是这个不影响,在不同剪切速率下,满足一定粘度就可以了。??旋转粘度计测出来的不需要换算,但是你测试之 ... 我的剪切机的最高速率是10000r/min,达不到要求的170/s。旋转粘度计的转速也低。
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想开始做可充镁离子电池,有没有前辈有这方面的经验?
做电解液吧,我混产业的看不懂文献,我个人推测电解液将是镁电池的重点。镁表面钝化了之后负极就无法反应了,所以需要找到这样一款电解液,能够对镁表面的钝化膜有腐蚀作用,又不能对电池体系的壳体等其他物质有腐蚀作用。
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化学学科
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工艺技术
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硒粉与亚硫酸钠溶液反应,硒粉难以溶解,求教!?
是反应生成硒代亚硫酸钠吧? ?亚硫酸钠易氧化
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#亚硫酸钠溶液
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工艺技术
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UPLC进样,标准品溶解问题?
你试试乙腈呗,如果样品在甲醇中溶解度非常低,在乙腈中还行的话,可以连流动相也换成乙腈的条件
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配置K2Cr2O7(重铬酸钾)标液?
无需加热到150℃,加热至120℃即可。参考“gb-t 601-2002 化学试剂 标准滴定溶液的制备”中4.5 好的谢谢啦,
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液相色谱(自动进样)测同一个样品的2个平行样结果不平行?
提取不完全导致的,建议考察提取方法是否合理。例如,固液比、提取时间、提取温度等。
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十万分之一的天平能准确称量十几毫克的样品吗?
按照所要求的称量误差来考虑,若只需要千分之一到万分之一的称量误差,那就可以。其实,你自己也算一下,
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化学学科
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求助合适的试验方法。。。?
药物协同作用?这方面的话还是建议用楼上说的正交实验比较容易得到比对结果确定配比
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化学学科
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柠檬酸溶胶络合大分子?
edta-柠檬酸络合法制备(ce_(0.8)y_(0.2-x)nd_xo_(1.9))_(0.99)(zno)_(0.01)电解质材料及其性能研究http:///article/cjfdtotal-wgcl201203009.htm 再请问您一个问题:溶胶聚合大分子形成的最低温度是多少呢?tem能够看出来吗?
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工艺技术
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请问各老师同学们,制备氧化石墨烯用什么样的石墨粉好?
北京特博万德公司,最好1000目的,石墨粉,纯度高一些的
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安全环保
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化学学科
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有人做过水体中DOC(可溶性有机碳)检测的吗?
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工艺技术
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裸玻碳电极扫CV做ORR测试,发现有还原峰?
我这几天清洗电极时候也是这个情况…………还不知道原因
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工艺技术
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共沉淀法制备NiCoMn三元材料,滴加时pH总是不稳定是怎么回事?
那就将管子拿出来放到空烧杯里,等差不多时再放回去,我以前也是这么做的 我以前也想过,但是还有个问题,我的三个溶液都用的是50ml,如果过程中一个少加了的话,那等其他的都滴加完后,那个少加的还有剩余,这种情况下就只剩那个少加的了,这样继续滴加的话ph还是会变。如果少加的那个不再滴加的话反应又会不完全,这样也没关系吗,
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简介
职业:上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备工程师
学校:山东师范大学 - 历史文化与社会发展学院
地区:四川省
个人简介:
青年时代太放纵就会失去心灵的滋润,太节制就会变成死脑筋。
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