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求助一氧化铝管?
有刚玉管。
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有关稀硝酸(与甲醇的混合液)分解为一氧化氮的催化剂?
同在查,不知道LZ查的进展如何了?
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一篇文献中的电化学检测方法具体操作步骤解读?
抱歉,个人知识有限,而且研究方向不同,这个帮不了你,祝君好运! 同样谢谢,
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用AA800做水溶液中镉含量的测定,石墨炉升温程序的设定~~?
每个仪器的型号不一样,厂商不一样,其实原子化温度和灰化温度不一样。每个仪器都带的有自检的,就是原子化和灰化优化程序,你找一个标准样品,做一下优化就行了。干燥过程简单,90℃ 20秒(一开始要是100℃的时候,容易溅出)? ?120摄氏度??10秒 (最好没1秒升5℃)灰化温度:需优化 原子化温度:需优化除杂阶段 一般2500℃ 3秒(要是感觉有残留,可以调高,但是相应的石墨管寿命会减低)石墨炉用起来你会感觉精密度不太好。其实这个仪器在设计上没有问题的,只是在过程中,各种状况会造成重复性不太好,比如 石墨管的使用情况,炉膛是否经常清洗,注射器是不是挂液珠等等,
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求石油计量表:润滑油部分专用,以及原油部分专用?
两大本书,一般没有电子版的,去买吧!
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月旭 新柱 柱压太高?
丫的反相柱压力这么大啊,我做正相的压力上限就是9Mpa,感觉压力和流速很有关系的,小流速多冲冲柱子呗,
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组装固态电容器的问题,进来交流下。?
我到现在都没明白
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求助背景电流过大的文献?
可以在相关文献里面找参考文献
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怎样用标准的色谱纯苯系物试剂配制标准液梯度?
不是标准溶液和标样,是买的大瓶500ml的那种!... 大瓶的也应该有浓度啊
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紫外扫基线遇到的问题?
你的紫外是单光束的还是双光束的?? ?扫基线有信号那是因为机器背景或许在某些波长有信号,可以为正,也可为负。这个可以通过操作消除。? ?? ???双光束的,就在试样和参比池里面先都放溶剂,然后在需要的波长范围内进行进行空白校正。然后再在试样池里放试样,(参比池)不变。扫描就可以了。? ?? ? 要是单光束的,就先将溶剂放入比色皿,选择空白扫描。然后放入试样,进行试样扫描。 机器会将试样的结果减掉溶剂的结果得到扫描图。? ?? ?当然现在的仪器多少都是双光束的。
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硬炭材料的循环伏安测试?
请问楼主,怎么将两圈标成不同的颜色啊,我刚学,求教谢谢
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溶液聚合的树脂能否做成乳液?
可以的但是要引入第二组分 请问:第二组分是什么?
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硬脂酸钾的水溶性?
透明的,含量很高的时候也是透明的。 是否是温度高时才透明?低温若不透明可采取什么手段使其透明呢
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稳定的可吸水的物质?
无水硫酸钠、无水硫酸镁吸水,吸水量大,作为吸水剂。分子筛干燥剂一般用于气体中少量水的吸附,作为干燥剂。
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请问光催化的那种圆柱形反应器怎么用?就是有冷井中间插汞灯?
可以啊,链接色谱检测变化就可以了
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石脑油色谱烃组成,柴油质谱烃组成,蜡油结构组组成,渣油结构参数?
要想看明白原油评价报告,建议多看看《原油炼制工程》教科书,了解下航煤、汽油、柴油、润滑油等油品的技术指标与各种物性的关系
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求助北分3420A气相色谱的面板不亮了,是什么原因?有遇到这个问题的吗?
最大的可能就是接触不良,看看哪里的插头没有插好吧,或者控制面板的电路出问题了
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做液相所遇到的问题?
单向阀脏了,超声清洗看看,可是单向阀是消耗品,洗的过程中也会有洗坏的风险,所以得很小心。甲醇水,甲醇个超10min 酒可以了。如果还是不行得还了,
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求助关于碱性氮化碳的信息。?
碱性?不是太懂,是氮化碳自身所带的弱碱性么;这个燃烧产生最高温度,还是真不知道,愿听大神聊聊
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这个皂基洗面奶在46度下分层,各位高手给下意见?
化妆品合成过程也很重要,比如加料顺序,温度控制等
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简介
职业:上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备工程师
学校:山东师范大学 - 历史文化与社会发展学院
地区:四川省
个人简介:
青年时代太放纵就会失去心灵的滋润,太节制就会变成死脑筋。
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