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金属材料低温拉伸断口分析？求教！！低温拉伸时，断口出现一些条纹状的东西，室温拉伸没有，请问这些条纹产生是什么原因呢，是孪晶或者层错吗？？？求各位大神指教！！！！谢谢！！！图片4.png 196-10000-2_副本1.jpg查看更多 3个回答 . 16人已关注

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PVDF和NMP？ 哪位做超容或者是电催化的，能给我解释下，pVDF和NMP在做电极中的作用，这两种东西是混合之后才能做粘结剂吗，能用PTFE代替吗查看更多 3个回答 . 14人已关注

#PVDF

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天然药化毕业生找工作？正值毕业季，我和身边好多天然药化的硕士朋友们都面临找工作的难题。投了好多简历都石沉大海，想问问各位前辈们都找到了什么工作，是如何找到的呢（网投，校招）？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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哪位大佬能解释下为啥我这测的lsv起始不一样呢。。。？ 如图查看更多 1个回答 . 9人已关注

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电化学腐蚀生物用钛合金，可以采用PBS溶液吗? 各位大佬，小弟刚开始接触电化学，想问下研究生物用钛合金的电化学腐蚀性能，很多之前的论文都是采用Hank's或Ringer's溶液。其中，Ringer's溶液的配方是：9g NaCl，0.42gKCl，0.25gCaCl2，1L 去离子水，再用NaOH水溶液调PH至7.4。与PBS溶液的配方类似。因此，想问下电化学可以用PBS溶液来做吗？谢谢查看更多 1个回答 . 20人已关注

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对称电池蓝电测试总是超电压量程，难道是组装过程的问题？还是程序问题？对称电池组分：两个纯锂片分别做为正负极，隔膜pc，电解液：1MLiTFSI DOLME=1:1(V%) 组装过程：先在负极壳内加入纯锂片，中心位置，再放入隔膜，然后加入90ul电解液，将隔膜浸润，再将另一个锂片放在隔膜上，盖上正极壳，移出手套箱迅速液压，密封电池，最后静置12h后，完成对称电池测试。今年研一，第一次接触锂负极，组内没人做过，自己摸索。不知道该如何开展，希望能跟大家多多交流查看更多 7个回答 . 15人已关注

#蓝电测试

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如何选择脂多糖LPS? 实验计划用LPS刺激人血管内皮细胞（HMEC），观测指标为NF-kB入核及炎症因子等表达，用该细胞造模的文献较少，且使用的LPS货号各不相同，来源也各不相同，而Sigma公司的LPS又品种繁多，所以比较迷惘，我的问题如下：1. 有没有谁用LPS刺激过内皮细胞？用的是什么来源的LPS呢？货号是？ 2. 没有刺激过内皮细胞的话，一般用来造炎症模型最多的LPS是那种呢？期待有人能指点迷津，谢谢！查看更多 1个回答 . 15人已关注

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在操作快速柱层析时可以不可以在中间停下来检查TLC? 有些书上说快速柱层析一旦上样后，就必须不间断的连续过柱直到所有的组分被分离出来。可是还有的书上说在过柱的时候可以中间停止过柱，以便用tlc来分析样品。我的疑惑是在操作快速柱层析时可以不可以在中间停下来检查TLC.我知道很多有经验的前辈可以边跑柱边查TLC，可我就是作不到，是否有什么诀窍或方法。查看更多 1个回答 . 6人已关注

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阿司匹林片含量降解如何解决? 最近做阿司匹林片 ,采用15%的淀粉浆湿法制粒,60摄氏度气流烘干,但是测得颗粒含量总是要下降5%左右，怎么办？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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Wittig反应没有新点产生？做个Wittig反应，甲基三苯基溴化膦与叔丁醇钾反应，0度下加进入没有颜色，是白色的悬着液。2小时后又加入我的底物（黄色）反应大概1小时，点板发现出来了在原点处的点爬不起来（应该是三苯基氧膦），没有新点产生。原料都是新买的，THF是重蒸过的。不知道什么原因查看更多 1个回答 . 9人已关注

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1g碳铝化钛大概能制出多少碳化钛? 1g碳铝化钛大概能制出多少碳化钛？查看更多 1个回答 . 14人已关注

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上样缓冲液提蛋白后很粘稠，怎么办? 用上样缓冲液提蛋白，煮5分钟，12000转离心10分钟后，我分装时发现没有沉淀，但吸"上清“时，粘稠冻状的物质粘在吸头上，那是什么呀，是每煮好？还是离心时间不够？后来我把粘稠物质扔掉了，剩下的”上清“分装了？请问大家是怎么回事？查看更多 3个回答 . 11人已关注

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如何快速而又准确的提取神经细胞蛋白? 最近在做原代培养的神经细胞的凋亡研究。对于六孔板中蛋白提取有些疑问。药物处理后，总有一些细胞漂浮起来，估计就是凋亡或坏死细胞，直接吸弃培养基怕对凋亡相关蛋白检测有影响。如果细胞消化离心，又担心提取不够迅速使一些目的蛋白去磷酸化，比如MAPK信号通路蛋白。请问大家，应该怎么解决这个问题呢，有什么好的办法？通常六孔板里加200 ul RIPA已经足够。按照提供的方法，我感觉离心管底那么少的细胞也就加几十微升裂解液，这么少的量能否覆盖住离心管底并将细胞充分裂解，又如何从离心管里移出与贴壁细胞裂解液相混合呢？细节问题，能否麻烦详细介绍一下？我上次提取细胞是这么做的：实验室有个可以离心板子的离心机。因此，六孔板4℃，2000转/min，离心5min. 然后轻弃培养液，板孔未经PBS洗涤直接加200ul RIPA冰上裂解细胞。不知此种方法是否可行，有何不足之处？还请各位多多指教！查看更多 3个回答 . 9人已关注

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descendingfiltration的首项必须是E,R,ME,R,M么? 刘青的这本代数几何书中没有强调这一点啊。当然把上面维基百科词条中E,R,ME,R,M的descending filtration的首项E,R,ME,R,M分别去掉，由它们分别生成的E,R,ME,R,M的拓扑结构与没去掉首项E,R,ME,R,M是一样的。但用来定义逆极限的序列的首项却不一样了，没去掉E,R,ME,R,M之前，定义逆极限的序列的首项分别是E/E,R/R,M/ME/E,R/R,M/M, 即都是平凡的。descending filtration分别去掉首项E,R,ME,R,M以后，用来定义逆极限的商群序列、商环序列、商模序列的首项不一定是平凡的，会对逆极限的性质有影响么？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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质粒转染为何细胞死亡严重? 我的实验目的研究目的蛋白过表达或敲减后对细胞功能的影响，其中一项是对细胞凋亡的作用，我采用lipo3000转染过表达质粒的方法。我将实验分成五组：scramble-si;si-目的蛋白;空质粒过表达;目的基因质粒过表达;Mock 结果发现虽然第4组目的蛋白的过表达可引起明显的细胞凋亡/死亡（FITC/PI流式细胞术)，但空质粒也同样可增加细胞的凋亡/死亡。后来在转其他质粒的过程中发现质粒转染均会造成不同程度的细胞凋亡/死亡，这让我研究目的蛋白与细胞凋亡关系时变得复杂。问题：质粒转染是否均存在细胞死亡？我的空质粒转染组凋亡+死亡的细胞也能够达到10%~20%，而过表达目的蛋白组能够达到20-30%是否能够说明目的蛋白有促凋亡作用？;我在研究过表达质粒对细胞增殖，迁徙的影响时，如何能够排除细胞死亡对增殖，迁徙的影响，因为细胞死亡过多，细胞的增殖及能够迁徙的细胞自然减少了。凋亡抑制剂 z-vad-fmk的加药时间一般怎么选择，用药时间多久啊？查看更多 2个回答 . 2人已关注

#质粒转染

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为什么减小网格尺寸纵横比也无法达到预期的值? 在ansys workbench中使用3D网格划分几何体，减小网格尺寸，纵横比仍大于7。这样的情况该如何解决？应该简化模型？换网格类型？（在《ansys workbench 工程实例详解》一书中有提到：为得到较好的位移解，单元纵横比尽量小于7；未得到较好的应力解，单元纵横比尽量小于3。这个原理是什么？查看更多 2个回答 . 10人已关注

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同时传代的3瓶细胞。为什么只有一瓶污染了，有什么原因吗? 同时传代的3瓶细胞。为什么只有一瓶污染了，有什么原因吗？查看更多 3个回答 . 3人已关注

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催化剂的活性位点与金属分散性有什么关系? 催化剂的活性位点与金属分散性有什么关系？投稿遇到一个关于活性位点的问题，审稿人要求做活性位点的量化，然后跟转化率进行相关计算，新手不太懂，请大家帮帮忙，谢谢！现在打算测一下金属分散度，但是测完之后再怎么做，没有头绪！问题如下：Also, quantification of the active sites would be important, the fact that conversion changes but selectivity doesn't may indicate a change in the total active sites more than a change in the nature of the active site.查看更多 1个回答 . 14人已关注

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求推荐北京地区单晶测试机构？ 自己有一个晶体需要确定结构，有知道北京地区较专业的单晶测试单位联系方式么？谢谢大家查看更多 2个回答 . 6人已关注

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如何将玻璃板上的羟基消除？我做的溶液加入过硅烷偶联剂，涂在玻璃板上后，固化降温后，很难从玻璃板上揭下来，原因应该是偶联剂水解的羟基与玻璃板上的羟基键合了，所以现在求助大家如何消除玻璃上羟基，不要疏水处理！疏水处理后膜涂不了查看更多 2个回答 . 19人已关注

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