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阿司匹林片含量降解如何解决? 最近做阿司匹林片 ,采用15%的淀粉浆湿法制粒,60摄氏度气流烘干,但是测得颗粒含量总是要下降5%左右，怎么办？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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Wittig反应没有新点产生？做个Wittig反应，甲基三苯基溴化膦与叔丁醇钾反应，0度下加进入没有颜色，是白色的悬着液。2小时后又加入我的底物（黄色）反应大概1小时，点板发现出来了在原点处的点爬不起来（应该是三苯基氧膦），没有新点产生。原料都是新买的，THF是重蒸过的。不知道什么原因查看更多 1个回答 . 9人已关注

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1g碳铝化钛大概能制出多少碳化钛? 1g碳铝化钛大概能制出多少碳化钛？查看更多 1个回答 . 14人已关注

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上样缓冲液提蛋白后很粘稠，怎么办? 用上样缓冲液提蛋白，煮5分钟，12000转离心10分钟后，我分装时发现没有沉淀，但吸"上清“时，粘稠冻状的物质粘在吸头上，那是什么呀，是每煮好？还是离心时间不够？后来我把粘稠物质扔掉了，剩下的”上清“分装了？请问大家是怎么回事？查看更多 3个回答 . 11人已关注

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如何快速而又准确的提取神经细胞蛋白? 最近在做原代培养的神经细胞的凋亡研究。对于六孔板中蛋白提取有些疑问。药物处理后，总有一些细胞漂浮起来，估计就是凋亡或坏死细胞，直接吸弃培养基怕对凋亡相关蛋白检测有影响。如果细胞消化离心，又担心提取不够迅速使一些目的蛋白去磷酸化，比如MAPK信号通路蛋白。请问大家，应该怎么解决这个问题呢，有什么好的办法？通常六孔板里加200 ul RIPA已经足够。按照提供的方法，我感觉离心管底那么少的细胞也就加几十微升裂解液，这么少的量能否覆盖住离心管底并将细胞充分裂解，又如何从离心管里移出与贴壁细胞裂解液相混合呢？细节问题，能否麻烦详细介绍一下？我上次提取细胞是这么做的：实验室有个可以离心板子的离心机。因此，六孔板4℃，2000转/min，离心5min. 然后轻弃培养液，板孔未经PBS洗涤直接加200ul RIPA冰上裂解细胞。不知此种方法是否可行，有何不足之处？还请各位多多指教！查看更多 3个回答 . 9人已关注

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descendingfiltration的首项必须是E,R,ME,R,M么? 刘青的这本代数几何书中没有强调这一点啊。当然把上面维基百科词条中E,R,ME,R,M的descending filtration的首项E,R,ME,R,M分别去掉，由它们分别生成的E,R,ME,R,M的拓扑结构与没去掉首项E,R,ME,R,M是一样的。但用来定义逆极限的序列的首项却不一样了，没去掉E,R,ME,R,M之前，定义逆极限的序列的首项分别是E/E,R/R,M/ME/E,R/R,M/M, 即都是平凡的。descending filtration分别去掉首项E,R,ME,R,M以后，用来定义逆极限的商群序列、商环序列、商模序列的首项不一定是平凡的，会对逆极限的性质有影响么？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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质粒转染为何细胞死亡严重? 我的实验目的研究目的蛋白过表达或敲减后对细胞功能的影响，其中一项是对细胞凋亡的作用，我采用lipo3000转染过表达质粒的方法。我将实验分成五组：scramble-si;si-目的蛋白;空质粒过表达;目的基因质粒过表达;Mock 结果发现虽然第4组目的蛋白的过表达可引起明显的细胞凋亡/死亡（FITC/PI流式细胞术)，但空质粒也同样可增加细胞的凋亡/死亡。后来在转其他质粒的过程中发现质粒转染均会造成不同程度的细胞凋亡/死亡，这让我研究目的蛋白与细胞凋亡关系时变得复杂。问题：质粒转染是否均存在细胞死亡？我的空质粒转染组凋亡+死亡的细胞也能够达到10%~20%，而过表达目的蛋白组能够达到20-30%是否能够说明目的蛋白有促凋亡作用？;我在研究过表达质粒对细胞增殖，迁徙的影响时，如何能够排除细胞死亡对增殖，迁徙的影响，因为细胞死亡过多，细胞的增殖及能够迁徙的细胞自然减少了。凋亡抑制剂 z-vad-fmk的加药时间一般怎么选择，用药时间多久啊？查看更多 2个回答 . 2人已关注

#质粒转染

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为什么减小网格尺寸纵横比也无法达到预期的值? 在ansys workbench中使用3D网格划分几何体，减小网格尺寸，纵横比仍大于7。这样的情况该如何解决？应该简化模型？换网格类型？（在《ansys workbench 工程实例详解》一书中有提到：为得到较好的位移解，单元纵横比尽量小于7；未得到较好的应力解，单元纵横比尽量小于3。这个原理是什么？查看更多 2个回答 . 10人已关注

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同时传代的3瓶细胞。为什么只有一瓶污染了，有什么原因吗? 同时传代的3瓶细胞。为什么只有一瓶污染了，有什么原因吗？查看更多 3个回答 . 3人已关注

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催化剂的活性位点与金属分散性有什么关系? 催化剂的活性位点与金属分散性有什么关系？投稿遇到一个关于活性位点的问题，审稿人要求做活性位点的量化，然后跟转化率进行相关计算，新手不太懂，请大家帮帮忙，谢谢！现在打算测一下金属分散度，但是测完之后再怎么做，没有头绪！问题如下：Also, quantification of the active sites would be important, the fact that conversion changes but selectivity doesn't may indicate a change in the total active sites more than a change in the nature of the active site.查看更多 1个回答 . 14人已关注

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求推荐北京地区单晶测试机构？ 自己有一个晶体需要确定结构，有知道北京地区较专业的单晶测试单位联系方式么？谢谢大家查看更多 2个回答 . 6人已关注

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如何将玻璃板上的羟基消除？我做的溶液加入过硅烷偶联剂，涂在玻璃板上后，固化降温后，很难从玻璃板上揭下来，原因应该是偶联剂水解的羟基与玻璃板上的羟基键合了，所以现在求助大家如何消除玻璃上羟基，不要疏水处理！疏水处理后膜涂不了查看更多 2个回答 . 19人已关注

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THP1细胞转染实验求助？最近在做THP-1细胞的转染，转染质粒DNA，lipo2000完全转不进去啊，lipo3000试过了，效率也很低了。有做过此细胞转染的吗？麻烦传授经验（试剂、条件、瞬转 or 稳转），转染不成功，下游的实验都停滞了。查看更多 2个回答 . 20人已关注

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装置原始开工前，是否需要做氢气气密？ 装置原始开工前，是否需要做氢气气密？毕竟氢气的渗透性要强于氮气。查看更多 4个回答 . 9人已关注

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过氧自由基？ 请问朋友们，过氧自由基是通过得电子还是失去电子产生的？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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构建的稳定细胞在mRNA水平和蛋白水平要比对照上调或下调多少倍才有意义? 我正在构建稳定细胞，挑选阳性克隆后进行RT－PCR和Western blot鉴定，我想请教高手一下，我构建的是表达P53上调和下调的稳定细胞，挑选的稳定细胞P53在mRNA水平要比对照上调或下调多少倍才有意义？在蛋白水平又要比对照上调或下调多少倍才有意义？先谢谢各位了！查看更多 1个回答 . 1人已关注

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甲苯和丁基苯的极性大小的比较？目前合成的实验中确定了甲苯的衍生物，有个极性特别小的杂质（含量很高），怀疑是丁基苯的衍生物，就是不知道是不是丁基苯比甲苯的极性小。如果是丁基苯，从反应来看，丁基苯的极性跟溴苯的差不多？查看更多 2个回答 . 6人已关注

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化药3.1类与进口注册同台竞技，国内企业败下阵来？ 化药3.1类与进口注册同台竞技，国内企业败下阵来查看更多 1个回答 . 2人已关注

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浙江医药的研发效率毁我三观？浙江医药有1.1类新药普喹替尼（puquitinib），2007年获得临床试验批文，2013年宣布申请II期临床，这个me-too药物的I期临床居然做了7年，所谓高新技术企业的研发效率真是毁我三观。普喹替尼是多靶点抑制剂，除了抑制VEGFR/PDGFR/EGFR，对PI3K/Akt也有抑制作用，不知是否能拿到2015重大新药创制专项？ 2007年浙江日报：《精准打击肿瘤细胞新昌制药厂填补国际空白》：新昌制药厂接到了国家食品药品监督管理局的批文，批准其历时4年多研制的抗肿瘤创新药物—— 甲磺酸普喹替尼及其片剂开展临床试验。按照新药上市的审批程序，甲磺酸普喹替尼如能通过临床一期试验，还将进行临床二期试验和三期试验，如果一切顺利的话，最快过4年左右可以上市。 2007年年度报告：公司独立研制且具有自主知识产权及 PCT 专利的抗肿瘤新药甲磺酸普喹替尼及其片剂取得SFDA临床批文。新昌制药厂列入首批浙江省创新型试点企业，已申报成功国家级创新型企业，并通过了国家级火炬计划重点高新技术企业的复审。 2008年年度报告：创新药物甲磺酸普喹替尼I期临床进展顺利，公司被认定为浙江省第一批高新技术企业，有效期三年，所得税减按15%征收。 2013年年度报告：抗肿瘤创新药甲磺酸普喹替尼片正在 II 期临床申请中，目前正在抓紧做相关资料的补充。查看更多 10个回答 . 8人已关注

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zsimwin分析阻抗遇到的问题？ chsq值0.0142大吗？继续算是算出什么呢？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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简介

职业：上海澳宏化学品有限公司 - 化工研发

学校：山东师范大学 - 齐鲁文化研究中心

地区：贵州省

个人简介：先付报酬的工作是肯定干不好的。查看更多

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