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THP1细胞转染实验求助？最近在做THP-1细胞的转染，转染质粒DNA，lipo2000完全转不进去啊，lipo3000试过了，效率也很低了。有做过此细胞转染的吗？麻烦传授经验（试剂、条件、瞬转 or 稳转），转染不成功，下游的实验都停滞了。查看更多 2个回答 . 20人已关注

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装置原始开工前，是否需要做氢气气密？ 装置原始开工前，是否需要做氢气气密？毕竟氢气的渗透性要强于氮气。查看更多 4个回答 . 9人已关注

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过氧自由基？ 请问朋友们，过氧自由基是通过得电子还是失去电子产生的？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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构建的稳定细胞在mRNA水平和蛋白水平要比对照上调或下调多少倍才有意义? 我正在构建稳定细胞，挑选阳性克隆后进行RT－PCR和Western blot鉴定，我想请教高手一下，我构建的是表达P53上调和下调的稳定细胞，挑选的稳定细胞P53在mRNA水平要比对照上调或下调多少倍才有意义？在蛋白水平又要比对照上调或下调多少倍才有意义？先谢谢各位了！查看更多 1个回答 . 1人已关注

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甲苯和丁基苯的极性大小的比较？目前合成的实验中确定了甲苯的衍生物，有个极性特别小的杂质（含量很高），怀疑是丁基苯的衍生物，就是不知道是不是丁基苯比甲苯的极性小。如果是丁基苯，从反应来看，丁基苯的极性跟溴苯的差不多？查看更多 2个回答 . 6人已关注

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化药3.1类与进口注册同台竞技，国内企业败下阵来？ 化药3.1类与进口注册同台竞技，国内企业败下阵来查看更多 1个回答 . 2人已关注

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浙江医药的研发效率毁我三观？浙江医药有1.1类新药普喹替尼（puquitinib），2007年获得临床试验批文，2013年宣布申请II期临床，这个me-too药物的I期临床居然做了7年，所谓高新技术企业的研发效率真是毁我三观。普喹替尼是多靶点抑制剂，除了抑制VEGFR/PDGFR/EGFR，对PI3K/Akt也有抑制作用，不知是否能拿到2015重大新药创制专项？ 2007年浙江日报：《精准打击肿瘤细胞新昌制药厂填补国际空白》：新昌制药厂接到了国家食品药品监督管理局的批文，批准其历时4年多研制的抗肿瘤创新药物—— 甲磺酸普喹替尼及其片剂开展临床试验。按照新药上市的审批程序，甲磺酸普喹替尼如能通过临床一期试验，还将进行临床二期试验和三期试验，如果一切顺利的话，最快过4年左右可以上市。 2007年年度报告：公司独立研制且具有自主知识产权及 PCT 专利的抗肿瘤新药甲磺酸普喹替尼及其片剂取得SFDA临床批文。新昌制药厂列入首批浙江省创新型试点企业，已申报成功国家级创新型企业，并通过了国家级火炬计划重点高新技术企业的复审。 2008年年度报告：创新药物甲磺酸普喹替尼I期临床进展顺利，公司被认定为浙江省第一批高新技术企业，有效期三年，所得税减按15%征收。 2013年年度报告：抗肿瘤创新药甲磺酸普喹替尼片正在 II 期临床申请中，目前正在抓紧做相关资料的补充。查看更多 10个回答 . 8人已关注

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zsimwin分析阻抗遇到的问题？ chsq值0.0142大吗？继续算是算出什么呢？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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求 Glycyl？ 求 Glycyl-L-tyrosine的USP标准一份，多谢！！！在线等！！！查看更多 3个回答 . 5人已关注

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是否专利侵权？ 看合成的化合物是否专利侵权,可否用scifinder, 如果查不到, 是否证明专利不cover查看更多 7个回答 . 15人已关注

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如何查询一个药品的所有专利? 请问各位大侠，如何通过药品名查询它所有专利，并能下载，包括国际，欧洲，美国，中国等等。比如欧洲专利局，能教下具体步骤吗，FDA会查，但好像没有国际专利或中国专利信息。中国专利查询需要专利号。在不知道专利号的情况查国外上市品种在中国是否申请化合物专利，制剂专利等等怎么查，谢谢。查看更多 10个回答 . 15人已关注

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做western出现了一个问题，想请各位老师们帮忙分析一下，期待回复，感谢！？本人刚开始做western，想请教一下大家，我曝的 actin，转膜的时候电流400ma，转了70min，然后发现marker不只转到膜上了，也转到滤纸上了，而且三层滤纸都转上了，然后我去曝光的时候发现膜上什么也没有，我就怀疑是不是我转膜的时候过转了，蛋白都转滤纸上了，所以才没曝出来。可是别的实验室也有400ma转70min的，也能做出来，也没出现过marker转到滤纸上的情况，所以想请教楼主这是什么原因，有的老师说转膜的时候就算时间长了也不会过转的，蛋白质会和膜结合在一起，所以还想问一下转膜时到底会不会出现过转的情况。感谢！查看更多 3个回答 . 3人已关注

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醇沉工艺？ 在提取工程中增加醇沉生产工艺是有质的改变吗？查看更多 4个回答 . 17人已关注

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创新药报批，标准品怎么定? 一个生物创新药，市场上没有同类产品，申报的时候怎么定标准品呢？看材料要求，如果自己提供生物标准品，一般不低于200g，昂贵困难的可协商。这细胞因子一类大体上要交多少？不管是买商业蛋白还是自己合成，都要命啊查看更多 3个回答 . 11人已关注

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晶型问题？原料药的晶型已经有很多的报道，且被专利保护，想将原研的片剂改成口服液，因为晶型对口服液的影响不大，可以使用已经专利保护的晶型而在药物申报中不提起晶型的问题，或者采用无定型的原料药嘛？谢谢大家分享经验查看更多 1个回答 . 6人已关注

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药物研发都是哪些阶段会用到原料药对比? 大家讨论讨论，学习学习查看更多 2个回答 . 12人已关注

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广东省药企临床部门？ 请教大家一下，广东哪些药企有自己的临床部门，可以自己开展临床试验？查看更多 12个回答 . 7人已关注

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乙腈？流动相使用的是乙腈 -水，使用反向色谱硅胶柱时进样，总会有一个特别稳定的鬼峰（吸收波长200nm左右）。经排除后发现不是流动相污染的问题，空针走时也有该鬼峰，现在也不知道怎么处理了，请各位赐教。查看更多 18个回答 . 20人已关注

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药物的BCS分类有没相关的网站查询？以前没有进行过项目调研，故而有些许问题请教各位； 1.药物的BCS分类在其原研的什么资料里会提及，说明书还是专利什么的？ 2.如果提及一般会在哪个板块？会是直接告诉其分类，还是以数据的形式体现以供判断？ 3.或是在网站或直接渠道可以查询其信息。初探此境，还望给位大神指点多多。。。查看更多 13个回答 . 8人已关注

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中药六类新药申报资料撰写？ 本帖内容被屏蔽查看更多 2个回答 . 7人已关注

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简介

职业：上海澳宏化学品有限公司 - 化工研发

学校：山东师范大学 - 齐鲁文化研究中心

地区：贵州省

个人简介：先付报酬的工作是肯定干不好的。查看更多

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