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添加何种添加剂能是石蜡的针入度变大(也就是使石蜡变软)?
为什么要加大针入度呢,不是越小越好吗
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工艺技术
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有没有人用FePO4 nH2O不脱水固相法直接合成磷酸铁锂??急急急?
我就是自己制备水合磷酸铁然后不脱水直接用碳热还原法制备磷酸铁锂的。也曾经做过脱水的。但事实表明不脱水的电化学性能更好。 是吗,你们的锂源是什么?煅烧制度是怎样的,我们用水合磷酸铁做出的效果都没有脱水的好,非常感谢楼主,
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求jake最新版本安装包?
目测是系统问题,换win7试试
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锂空正极的制备?
你用的什么粘结剂?pvdf比ptfe更好用
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微生物
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如何消除双组份PU气泡?
粘度太大也会有气泡,喷涂气流太大也会有。具体问题还得自己找的。 粘度8000左右? ?用的是刮?,
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岛津LC20AT如何设置样品分析完毕后让泵停止运行?
第一个问题可以在批处理表中设置一个程序,方法最初的速度设置为0 。。。。。当运行完后就会停啦。。第二个貌似没有这个功能吧。不是很确定。。。。。。
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高纯锑中痕量金属的测定 AAS的前处理方法?
我用我这个方法的时候没有红色的东西出来,也不会水解。测试的时候也能测试出来。好像没有相近波段的金属物质。具体有点记不太清了。
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不锈钢电极沉积金属以后怎么切割下来做电镜?
你是只要膜层还是连不锈钢都要啊 不锈钢和膜层都要,扫描电镜的话就可以看出形貌
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锂电池用时间长了,会变厚,看有人讲锂离子嵌入也会导致,不是很明白。?
手机电池来说 负极嵌入锂离子,会发生厚度膨胀,满电负极片厚度膨胀大约20% 正极脱锂其实也会发生膨胀,只是膨胀很小 手机电池用时间长了发生的膨胀一般是因为负极导致的
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化学学科
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测H2用什么色谱柱?
TDX-01碳分子筛柱,氩气作载气,热导检测!
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化学学科
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工艺技术
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ZSM-5催化剂反应后有重质油粘在上面,能做NH3-TPD吗?
这个不是很明白,LZ如果怕会有影响,先对催化剂焙烧除掉重油,会不会好一些呢?
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使用XCMS在线软件分析GC-MS数据遇到的问题,求解呀,谢谢?
名字错误??那是试试纯英文 或是纯数字命名??全新的命名方式或是清理下电脑的缓存??注册表之类的可能那里冲突了
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大家帮忙 看看下面这个表中,zview 拟合软件使用中 结果Zw 是代表什么值?
我觉得这个有扩散尾的拟合正确率都很大,所以我觉得扩散尾为什么还要记录这数据,应该从新设置一程序拟合,还是这个等效电路 麻烦,能不能说的再详细点。??不懂,??我只是想知道,那个表中的zw值? ?我从哪里可以得出来,
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化学学科
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用黏度法测定大分子溶液摩尔质量的问题?
减少大分子缠绕,使大分子之间的内摩擦减小,使粘度降低 蒽,感谢,我也觉得是这样子!
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化学学科
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求助气相色谱图?
先确定载气,正倒峰同时出现可能是因为载气热导介于表征气体各组分的热导之间。如果不是上述原因,说明分析系统阶段性失压,需要检查色谱气路。当然,如果是自动进样,不同GC可能还有开关阀的峰,
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高手们帮忙看看,扫描铁氰化钾溶液图怎么是这样,是电极问题吗?
是不是电极没有磨好啊?或者说电极出了啥问题?我前两天也是出来的图形完全不对,结果是玻碳电极坏了,你换个新的试试。 之前的方法磨的电极,早上还好用,之后就一直不行了,谢谢你啊,我再磨磨试试,
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安全环保
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含氨氮废水的处理?
可以考虑一下是否是有机物氧化变色
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化学学科
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实验发现为什么SBA-16分子筛载体效果不如MCM-41的好?
首先,SBA-16与MCM-41孔壁都是无定形的,没有结晶度的问题!SBA-16是一种三维笼状结构的分子筛,笼之间有一些小而短的孔道相连接,如果是采用BJH模型,结果可能看不出哪一种是链接孔道,哪一种是笼状孔道!你给出的 ... 嗯。好的。谢谢!但是看金属分散,是不是应该用TPD啊?我看文献说看Zn的分散度好像是用CO-TPD吧,我自己也是新手,不是很懂。如果SBA-16上金属团聚厉害,估计是制备上存在的问题是吧?因为按道理SBA-16应该是分散性比较好才对的,
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化学学科
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如何从XPS全谱中分出某一种元素的谱图。?
把数据分出来重新画 问题是截出来以后的增幅不一样,跟其它样品无法比较,如何解决,
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工艺技术
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阳极氧化纳米二氧化钛?
整个钛板都有,通过乙醇+硝酸可以洗掉。。。会不会是乙二醇的聚合物???洗掉后,钛板的SEM 显示的是纳米孔,没有形成纳米管。。。 如果是清洗之后表面没有纳米管的话那很有可能纳米管被您洗掉了也就是说表面的青色物质应该是纳米管只是由于散射啊神马的原因而发出不同的颜色
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简介
职业:上海澳宏化学品有限公司 - 销售
学校:武汉软件工程职业学院 - 环境与化学工程系
地区:云南省
个人简介:
如果有一天,我老无所依,请把我丢到迪拜捡垃圾。
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