她选择了时间--盖德问答-化工人互助问答社区

她选择了时间

影响力0.00

经验值0.00

粉丝7

设备工程师

关注已关注 私信

他的提问 2365 他的回答 13621

来自话题：

化学学科

，

催化剂的固载？ 六氯化钨太活泼，注意远离水分查看更多

1 0条评论

阻抗谱图？ 电荷转移电阻太大了。应该是拟合有误查看更多

7 0条评论

来自话题：

化学学科

，

陶瓷测试标准？ 国标 6569 8489查看更多

6 0条评论

来自话题：

化药

，

求助磷酸奥司他韦汤森报告？ 1. PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING OSELTAMIVIR PHOSPHATE 2. A PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATE FOR THE PREPARATION OF OSELTAMIVIR PHOSPHATE 3. COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING SAME, AS WELL AS METHOD FOR PRODUCING OSELTAMIVIR PHOSPHATE 4. OSELTAMIVIR PHOSPHATE GRANULE AND PREPARATION METHOD THEREOF 5. PROCESS FROM SHIKIMIC ACID TO OSELTAMIVIR PHOSPHATE 链接: https://pan.baidu.com/s/1Unm_OIglRvU5pKPC-2qW1Q 提取码: pshd查看更多

1 0条评论

金相分析？ 第二张是第一张的放大，确实固溶前热轧了， ... 热轧过，那么再结晶是有可能的了？查看更多

7 0条评论

来自话题：

化学学科

，

想问一下关于光电催化做水热电极片的？ 只能不断重复了，有时候冬天的实验，可能夏天就做不出来，环境不一样查看更多

20 0条评论

来自话题：

化学学科

，

ICP-OES能测出溶液中铝酸根中的铝吗? 基本上处于离子状态的元素都可以测查看更多

6 0条评论

来自话题：

化学学科

，

求催化剂Ni金属分散度测定？ 化学吸附测试金属分散度查看更多

3 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

液氮研磨蓝藻问题？ 加液氮先冻干查看更多

17 0条评论

来自话题：

化学学科

，

求问青岛哪里能测 IRMS？ 天津有查看更多

2 0条评论

请问工艺要给自控提逻辑关系条件和联锁条件，这个逻辑关系图按什么标准绘制? 工艺参数决定元器件动作，元器件动作实现工艺参数。建议建立输入输出逻辑图，元器件逻辑关系通过工艺参数的变化反映。查看更多

16 0条评论

来自话题：

化学学科

，

光催化剂掺杂后的电子结构？ 1图贵金属掺杂吧，电子从高能级的TiO2 导带跑到低一些的贵金属上。都是降低了带宽图1不是贵金属掺杂，是金属掺杂，标的位置说明金属掺杂降低了导带位置。而图2阳离子掺杂的能级位置却在价带上方，标的位置说明，提高了价带。所以，这是我的疑惑。查看更多

15 0条评论

来自话题：

化学学科

，

塑料交联？ 具体的哪个性能优异呢？查看更多

16 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

有别的办法可以有效回收SDS-PAGE中的蛋白条带吗? 蛋白量比较少的话用我的方法恐怕回收率会差些！我的方法是：先跑SDS-PAGE，然后用预冷的0.25M KCl染色（预先放在4度冰箱中），目的条带会出现白色条带，根据你已经跑过的考马斯亮蓝染色的位置可以判断哪条带是你的目的条带，如果蛋白浓度高的话，染1分钟就可以看到目的条带，蛋白浓度低的话，要染时间长一些，大概5-10分钟，如果太低，估计是看不到目的条带了。无法用此方法看到目的条带。那用该方法就不行了。注意：蛋白浓度底，目的条带颜色很浅，要在背景深色的时候才能看到（可以放在透明的玻璃板上操作），因为这种染色方法灵敏度比考马斯亮蓝染色低很多。当看到目的条带时，可用一干净的刀片切下目的蛋白所在的凝胶条带，将凝胶条放在蒸馏水里浸泡，直至无色透明，目的是使得KCl离开胶条（当然目的蛋白会损失一些，但绝大多数还在胶里，因为这个自由扩散的过程不会太久），一般也就是五到十分钟就可以目测观察到胶条变成无色透明状。将无色透明的胶条从蒸馏水中取出，装入一准备好的1.5ml离心管中，用镊子夹碎（或在放入离心管之前用刀片切碎），我常用的是灭过菌的镊子夹碎。然后再在管里加入你所需要溶解蛋白的溶液，比如蒸馏水（生理盐水或PBS等）。将离心管放入4度冰箱过夜，第二天吸出管中的液体（吸之前震荡一下），至少50%蛋白可以从凝胶中析出（这要看你的凝胶和水溶液的体积比）。再加入蒸馏水抽提两次，就可以将胶条中绝大部分蛋白抽提出。我对多次抽提的蛋白经Brandford考马斯亮蓝染色法测蛋白浓度测定，证明浓度依次递减，后一次的浓度均不超过上次的50%。我所得到的蛋白浓度可达到1mg/ml。经电泳检测，只有单一条带。无任何杂带。对于后面抽提的浓度比较低的，浓缩的办法很多。也可选最简单的办法。查看更多

1 0条评论

来自话题：

化药

，

关于对照品标定，含量超过100%，怎么办? 如果你的样品为非离子化合物，如果你标定的含量高于 100%，则应以 100%计，而对于离子化合物则不需遵守。查看更多

2 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

杂质顺反异构体测定校正因子问题? 可以看看波普解析里面的紫外这块内容，顺反异构存在紫外吸收的差异存在这种可能。具体还是要结合化学结构和溶剂环境，是否发生了紫外吸收波长的红移或蓝移。查看更多

9 0条评论

来自话题：

化药

，

对照品标定过程中质量守恒计算公式哪个更加准确、合理? 就这个问题，我来谈谈看法吧，欢迎各位拍砖。其实这两种算法都是正确的，进一步讲，实际上它们是统一的，推导过程展示如下：根据质量守衡：药品真实量+有机杂质+其它（无机杂质+水分+溶残）=样品粉末 ①是没有任何问题的！再谈谈色谱纯度，它是药品真实量与有紫外吸收物的比值，即 purity=药品真实量/（药品真实量+有机杂质量）为了简化方便，样品粉末=1；药品真实量=A；其它=B；有机杂质=C根据purity公式，purity=A/(A+C), 所以impurity=1-purity=C/(A+C)=C/(1-B)所以 C=（1-B）*（1-purity),代入公式 ① A+B+C=1，得A=（1-B）*purity。就是我们常用的公式二查看更多

5 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

求助求助vilsmeier-haack反应问题？ 只是颜色上的一些变化没法说有没有问题。反应过程要点板跟踪，是否有问题就好发现查看更多

10 0条评论

来自话题：

化学学科

，

刚考上研究生就不想上了？ 你可以独立呗查看更多

10 0条评论

来自话题：

仪器设备

，

2018年，中国石化装备十大“国之重器”？ 3、中油七建打造世界最大对二甲苯吸附塔查看更多

20 0条评论

上一页9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19下一页

简介

职业：上海宝钢气体有限公司 - 设备工程师

学校：武汉软件工程职业学院 - 生化与环境工程系

地区：广东省

个人简介：我终于知道田亮是多么伟大了查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天