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设备工程师
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为什么用cDNA为模版克隆基因,却克隆出gDNA? 你是不是用cdna设计引物,你提的样品是DNA吧 查看更多
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DSC反映热? 看看文献关于DSC的分析有助于你的理解 查看更多
锂片哪里买?急急急!!!? 科路德也有卖的 这个也问了,人家说不卖了…… 查看更多
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PUR胶水粘金属和PA? 要求耐水,你水煮下,你这个是附着不好的。查看更多
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PVA透明薄膜怎么制备? 看我的文章。 查看更多
请问哪里有废旧的三元电池出售? 要多少?什么用途? 查看更多
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加氢精制装置循环氢出口流量有规律波动,什么原因造成的???? 从排放量和机组上 找原因。 机组没有问题,往复机容积流量为22.23M3/min。 查看更多
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环氧树脂胶粘剂固化后可以形成柔韧性的吗?就类似于橡胶似的形态? 就是说环氧树脂胶粘剂固化后可以变成那种柔软韧性的吗?您也是做环氧树脂胶粘剂的吗? ... 你要用在什么地方 查看更多
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RT-PCR出现了怪问题,发现同一引物扩增出的扩增曲线的扩增效率不同,什么原因? 以我个人观点: 1 加样误差比较大;2 复孔最好三个以上;3 部分引物需要重新设计。看溶解曲线最后的那个峰值,尽管你的引物最后的峰值都不很尖,但基本上峰值与基线的距离比较大就可以了。基本上在扩增过程中没有出现S形曲线的引物可能都要换掉。4 模板可能不好,因为你的内参与靶基因的CT值几近相等。一般来讲。内参的CT值应该在10以上到20左右,比靶基因要低。 查看更多
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爬板的时候不显荧光,放到碘缸里面没有反应,有没有什么办法能使TLC板显色? 4-甲氧基苯甲醛,碱性高锰酸钾,磷钼酸,香草醛显色剂,适用于大部分有机物。溴甲酚绿,对羧酸显色效果出众:溴甲酚绿0.1g+乙醇100mL 查看更多
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细胞转染siRNA ,为什么细胞会脱落? 可以考虑lipo转染试剂对细胞的毒性了(还有就是细胞铺板的状态了)。你看看lipo的说明书说细胞的汇合度是多少的。我记得lipo2000是要80%到90%的细胞的汇合度的。不同的转染试剂有不同的细胞汇合度的要求。可以看看说明书,按说明书操作来,转染一般没问题的。 查看更多
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有没有适用有机溶剂过树脂柱的合理操作方法呢? 首先,一般的树脂是不能用有机溶剂的,因为有机溶剂可以把树脂溶解,不能除去杂质或重金属还引入新的杂质,除非是特殊的树脂才行。第二,如果上柱必须有有机溶剂,一般很少8%以内,且是醇类或丙酮(有溶解树脂的现象)较多。第三,对于你的API,可以先制备成盐,如钠盐、钾盐等,再用水溶解上柱吸附,但是注意pH值,一般都pH依赖,重金属吸附再直接洗脱,调解PH值析出即可。估计你是寻找工业化的方法,如果量小的话直接加点树脂搅搅,过滤析晶就行。 希望稍稍对你有所帮助。 查看更多
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做qPCR 4个目的基因和内参 是分开做 还是一起做呢? 基线是可以调整的,同一次实验,不同的基因可以分别选取各自的基线,确保Ct值都是在扩增曲线上升最陡峭的区段。只要确保同一基因的荧光值是一样的就行。在不同批次的实验中,同一基因的取值没必要一定保持一致。 查看更多
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Fluent 中脉动压力的模拟监测怎么做啊? 应该是动压,dynamic pressure。查看更多
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如何提取磷酸化的质膜蛋白? 见过提取细胞的膜蛋白的kit或者protocol,你可以提膜蛋白再用WB测磷酸化程度 查看更多
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大鼠骨髓间充质干细胞传代,细胞消化的问题? 如果消化液没有问题,那你的细胞就不是MSC。呵呵。你的实验步骤没有问题啊。如果细胞也没有问题,可以买别的消化液试一试 查看更多
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ABAQUS-XFEM功能问题? 可以模拟,但是针对复合材料的损伤判据目前比较少。查看更多
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二甲基亚砜溶解药物毒性浓度 对细胞多少合适? 0.25% 查看更多
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临床试验中,如何判定受试者的药动学参数属于离群值? 判断为离群值后当然可以去掉。问题是判断方法:1:是否在方案中写明了2:是否使用的是比较公认的方法。现在:1:离群值的判断方法,还有争议。2:如果方案中没有说明判断方法,对不起,不能剔除。至于服药后短期内呕吐是否可以排除,看方案规定。查看更多
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反激电源有响声? 有时候 CS上面的噪声会导致PWM频率抖动 把Rsen加大点看看。CS噪音一般都加个RC滤波。 查看更多
简介
职业:上海宝钢气体有限公司 - 设备工程师
学校:武汉软件工程职业学院 - 生化与环境工程系
地区:广东省
个人简介:我终于知道田亮是多么伟大了查看更多
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