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设备工程师
纳米陶瓷涂料? 大家一起学习。它的稳定性主要和ph有关。 查看更多
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MDI,MDI50,MDI100D等异氰酸酯过期后对品质的影响? 好的不是白色晶体,在温度上升变液体 查看更多
求煤化工方面书籍? 《煤化学》是基础 查看更多
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哪里可以做吡啶红外?测催化剂的的L和B酸类型以及具体数量的? 北京化工大学可以做的,你可以上网找找看 查看更多
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离子交换树脂有用过的吗? 一般买来的离子交换树脂,还需要自己把杂质洗掉,在用hcl或naoh等交换,形成h或oh型的,才能再使用。装一根柱子(类似于酸式滴定管),用酸液洗涤交换。 这个柱子是专用的吗?我直接用酸式滴定管可以吗?阳离子交换过程,是把待交换的含其他阳离子的溶液倒入柱子里,然后往里面倒酸液洗涤交换,还是反过来,先把酸液倒柱子里,然后往里倒待交换的溶液, 查看更多
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马弗炉焙烧时有异常的烧焦味? 马弗炉长期不使用需要在使用前空烧,而且必须程序控温。比如一般要先烧到200摄氏度,维持4小时,之后再加热到600度,维持一段时间,然后再升温至更高温度。建议看一下马弗炉的说明书。你的烧焦味首先检查一下炉子,看一下空烧是否有异味。一般不至于出现线路被烧焦,否则马弗炉也无法使用。使用马弗炉前应先清理炉堂再加入样品。 查看更多
碳布和活性炭纤维布有什么区别? 碳布的sem,可以看下 查看更多
HPLC分析银杏提取物,分离效果不好,怎么改善色谱条件? 方法可以的,只是基线不稳,建议更换流动相试试 前40分钟 峰基本没分开。。。换流动性是要增大极性么? 查看更多
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抽真空的泵为什么用着用着就越来越吵? 应该是缺油了或者油太脏了…冒烟的话就加一个油污过滤器 查看更多
HPLC峰的保留位置不一致是什么问题? 梯度洗脱就是存在这个问题,真个没被办法,加标吧 查看更多
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是不是所有的可逆反应都可以用反应精馏来? 催化蒸馏技术并不是能适用于所有的化工过程,它最适用于混合物蒸馏过程促使反应组分完全转化的可逆反应。催化蒸馏技术的应用受到以下条件的限制1)操作必须在组分的临界点以下,否则蒸汽与液体形成均相混 ... 楼上做反应精馏的吗?交流一下 查看更多
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Pt电极,碳电极的区别? 很难说,不过碳电极用的比较少一点,可能因为微观结构可控性差,还是对电场有些影响吧,如果做比较敏感的信号 谢谢哦,我还想问一下,我用pt电极做阴极的时候,电解液里不含金属离子,但是在加电压一段时间后,pt片变黑了,黑色的东西可以用酸洗掉。你有没有遇到过这种情况?有可能是什么原因呢, 查看更多
请问如何配置NaOH的不均匀溶液? 恩 那我试试,不过用什么方法能证明形成的溶液是不均匀的溶液的 查看更多
3%的硫酸表示什么? 3%的硫酸表示该硫酸溶液中h2so4的质量分数为3%,盐酸、硝酸也同理。 查看更多
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逆水煤气变换反应催化剂? 现在有了,cu/ceox/tio2(110)催化剂,在500k下反应速度比目前的工业化的催化剂好的多 查看更多
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吡啶原位红外谱图异常? 我觉得实验方法需要改进1.活化采用高真空高温脱附3h,脱附温度为400度,活化完真空度必需达到10-3pa左右。2.活化后待温度降至室温后,将吡啶蒸汽直接吸入原位吸收池,打开吡啶阀约10s即可,吸附时间约为30min。3.吸附后采用抽真空脱附,选不同的温度点(150,400度)。既然你的实验可以采用真空处理,就不要进行破真空,其他分子会对吡啶吸附造成一定的影响。我们实验室一直这种方法,效果非常好~ 查看更多
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染料敏化光催化剂降解污染物的机理? 主要目的是降解,有必要让染料再生吗?提供电子的目的是促进染料再生,避免他自身被氧化。染料失去电子变为正离子,它不稳定可以分解,已达到降解的目的[ last edited by zuoguoqiang on 2011-3-13 at 16:59 ] 查看更多
大家来讨论下是不是气相用归一化法准确,液相用外标法或者内标法准确? gc如果只测puriy,用归一就可以了,测assay要加内标的;lc一般用pda外标就足够了,因为本身精密度够高;elsd用标准曲线法;线性嘛,配置一些不同浓度的溶液,做一个标准曲线,看一下r值;灵敏度一般是把标准溶 ... puriy是纯度,assay是含量么?elsd是什么哦, 查看更多
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ZSM-5分子筛铵交换成氢型,交换温度? 那么交换温度呢?常温能交换的好吗?... 这个就需要你自己试验过才知道了。 查看更多
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求助:5%钯碳催化加氢还原双键,产率很低,原料也消失了? 首先,你的投料太少,活性炭本来就有较强的吸附能力,可能被其吸附;2、你的钯炭活性很强,转化完了,不过选择性不高,生成了别的东西,你没有检测出来,你可以去打一下液质,看其效果。 查看更多
简介
职业:上海宝钢气体有限公司 - 设备工程师
学校:武汉软件工程职业学院 - 生化与环境工程系
地区:广东省
个人简介:我终于知道田亮是多么伟大了查看更多
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