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手工生产洗衣粉配方与工艺要求?
楼主,建议你直接找OEM厂帮你加工就可以了,不用自己做。
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锂电正极材料CV曲线跪求大神解惑?
磷酸铁锰理不是4.1V的对锂电位么? Mn只含量有0.2,Fe含量较多,平台电压有所下降,不过在3.6V附近出现了一个不属于Mn3+/Mn2+的还原峰,不知道怎么解释,
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求高分子材料与工程专业英语?
主要是想看看常用的,怕到时候两眼抹黑... 那些书都是背单词的,
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工艺技术
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随稀释倍数增大,吸收光谱发生蓝移,波峰减少会由原因造成?求帮忙分析?
你这个好浓啊,吸光度在0.3至0.7之间最好
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求助高分子研究方向,活性聚合,阻燃高分子,聚氨酯哪个比较好发文章?
反应型的阻燃剂与添加型的阻燃剂??
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请教关于共沉淀法制备催化剂还原过程的问题?
你做的是CH4制合成气吗?高温800度会把没还原的还原出来,这点可以确定。而且高温下Ni容易团聚,烧结的快慢与Ni与载体之间的相互作用有关,强的更难烧结,
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真空反应器内稳压?
这样:未命名.JPG
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石墨负极材料的测试?
孔道堵塞?我瞎猜的。。
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石墨片电极对电化学沉积有影响吗?
楼主,我最近刚做电化学沉积,问一下你的石墨片在哪买的,是什么尺寸呀?
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为什么精馏塔塔底压强始终高于塔顶压强?
有了这样的压力差,气体才能够流动啊
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请问哪里有(最好是上海)能够代为测试ORR反应的公司或研究单位?
请问ORR是什么东西?大体上需要什么软硬件条件?
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酸性条件下,80度,1Mpa下选用什么样的高压釜材质,价格便宜点?
看题目进来的,发现你是在解决价格问题,不是材质问题!!!材质方面建议选涂层钢胆(F4、F46等等)或者钽材。不过对于你的要求都达不到!这些东西一个比一个贵!10000块?!1万在化工特别是设备上还算钱 ... 我只是实验室用的,所以价格上药考虑,谢谢了,
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用国标22388做三聚氰胺回收率低?
实际过程中,回收率确实很低,不是个人问题,是这个方法。
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丁二酸与丁二酸酐混合物的定量分析?
用正相色谱,SIL硅胶柱就行,用正己烷和丙酮(或THF,不能用醇,可能反应)当流动相尝试下。只要能把丁二酸的峰走出来就没问题。就怕极性太大出不来。
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纽扣电池,想做非原位XRD测试,需要保压和封装么,具体怎么做?thanks?
我一直以为拆下来直接测就好,大不了多用几个电池。 但看了你的问题,我就去淘宝逛了逛,居然还真有测锂电池的:X射线分析电池壳XRD2016-双面窗口 。??但就不知道怎么用。 一般都是科晶的东西
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#hank
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卡波增稠体系静置后为什么会变稀?
材料间互相溶合、互相作用,包括新生成物反应是需要时间的。做蜡肉都晒几个月呢。
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油相与水相平衡问题?
调整顺序先加水可以让液体变稀,。后加水,调出来的粘稠。跟表面张力有关吗? 可能亲油性乳化剂加多了
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胶体与界面化学 的专业期刊有哪些的?
还有和我头像一样的妹妹 呵呵 我也来帮顶吧 可以看看文献啊
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请教大牛,合成的Ag NCs不稳定,用什么稳定剂可以抑制荧光降低?
我也遇到了这样的问题,我的是银簇,一直扫下去呈增大的趋势,而且同样的溶液同样的条件做出来的强度也总是不同,不知道你的问题解决了没有?反正我还在各种尝试 实验发现,荧光降低是光漂白性原因。你的荧光升高,是否与温度有关?我的也是银簇,升高温度,37度,荧光有升高。从4度拿出来就测,荧光不断升高,后到最大值,再下降。可能与温度有关加光漂白性。同一管溶液分样出来的溶液荧光不一样,你是用蛋白质做的,还是DNA,
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请问EIS有人测出这种形状么?
电池没有彻底稳定就容易出现这种情况,也就是说设定的电压偏离了反应电压。高频段虚部负数(或者说在第四象限)就是证据(如果仪器没有问题)。你设定的电压略微大于真正的平衡电压,学习一下EIS最基本测试原理就明 ... 谢谢您的回复呀,请问一般电池装好后,静置多久让稳定呀?还有就是怎么判断电池是否稳定了呢?非常感谢,
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职业:上海宝钢气体有限公司 - 设备工程师
学校:武汉软件工程职业学院 - 生化与环境工程系
地区:广东省
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我终于知道田亮是多么伟大了
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