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设备工程师
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谁有机械密封的最新发展动向。,及化工当中的应用 谢谢大家? 抢个沙发,关注中查看更多
锂电池硅-碳负极材料涂覆不到铜箔? 海藻酸钠也不错,还请教一下手指同学,你说的cmc+sbr的体系的比例是多少啊?查看更多
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求绿色催化方面的英文文献,最好带中文翻译? 这种文献很多很多,要想学点东西,最好自己翻译! 时间紧,先应付作业。查看更多
国内化妆品护肤品公司招化工类女研究生么? 还有没有前辈了~~查看更多
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磷酸铁锂扣式半电池1C一般能够循环多少次? LZ主要是想测试材料的什么性能呢? 初步看下循环极限查看更多
求色谱柱分类详细介绍? 气相?液相?所有?查看更多
正相色谱中酸碱与保留时间的关系? 这个酸碱应该主要影响的峰形吧,一般来说加酸会饱和硅胶柱上的硅羟基,但是还要分辨柱子的作用类型,是分配还是吸附等 酸也会使硅羟基饱和?只看到说加碱会这样,不过我这个柱子是手性的chiral OD 柱,不知道是不是吸附。。。请问如何判断,查看更多
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耐无机盐表面活性剂? 你做漂渍液的话,用磺酸试下好了查看更多
南京大冉行星式球磨机XQM-2L使用求助? 又一个用球磨机来混浆料的,偶表示球磨机能不能用于混浆料你们了解过没哦,球磨机用于研碎分散混合的,你的浆料难道需要研磨?而且从球磨角度来说,要达到充分分散混合,你的球加的也太少了,两个罐不平行是应该的。查看更多
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求助,关于Cu-BTC合成后的问题? 溶剂合成时分散性比较好,利于晶相的形成,合成后易于结块,有可能离子强度很高,建议先用无水乙醇洗涤,最后再用超纯水洗净,多洗几次,冷冻干燥,制成的样品非常细腻。无论才用哪种方法,XRD图的差别不应该太大( ... 冷冻干燥?通常我是直接干燥,或者真空干燥,这个区别大吗?还有,为什么按照文献上做的,XRD却不对(物质却合成不出来),是晶化前或晶化时出了问题吗?谢谢O(∩_∩)O谢谢查看更多
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超级电容器以离子交换反应产生活性物质CoS遇到的问题? 水热法直接生长的氢氧化钴与基底的结合强度很差,你可以试试其他方法。退火处理的过程需要程序升温,不知道你是怎么升温的,理论上应该先快后慢。 首先先谢谢你的回答 我也有试过先电镀氢氧化钴於基材上,再进行离子交换反应,依旧会遇到脱落的问题. 因此我才仿照paper的做看看,但依旧有脱落现象. 我的退火处理是直接在高温下,没有进行程序升温.,查看更多
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活塞式压缩机工作原理,操作流程,求图及技术参数!谢谢。? 谢,太有用啦!果断送鲜花查看更多
二种纯度99%的物质,TLC的Rf值完全不同,但HPLC保留时间相同,这个二物质是不是相同的? 个人感觉,纯度不同而已。如果间苯二甲酸的话,与对苯二甲酸高效液相值应该不会相同,并且与碳酸氢钠反应区别会那么大?不知道液相之前有没有进行处理,我倒觉得这个区别像是酸与盐之间的差别。查看更多
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南京哪里做催化剂微反装置? 自己买那些仪器,然后按照自己的反应特性设计并搭建催化剂微反装置。经济划算还学东西,用着顺手,看着哪里不爽,随时拆换查看更多
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请问有实验室能给塑料原料颗粒磨粉(60目)吗?,有偿也可以啊? 您好!我们可以帮助您 你好,我也有部分塑料需要磨粉,能QQ联系一下吗QQ1603731036,查看更多
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请问有做过三乙醇胺除水的么? 99的太不可靠了,说真的,还是有水的弄回来自己处理一下的放心。查看更多
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关于循环伏安曲线分析的问题? 1.循环伏安负向扫描时,出现了不可逆成核现象2.氧化还原峰的不对称性是因为发生了典型的阴极还原时的固相溶解。3,在0.02V- -0.03V之间电流的降低是因为在阴极(Ag)上形成了si查看更多
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异常的循环伏安图,希望高人指点? 我也建议先用模拟电解池试试,如果没有问题,那就排除了仪器出问题的原因,就是你的体系问题。再重新配溶液试试查看更多
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液相色谱仪峰漂移问题? 很明显的未平衡好查看更多
请各位老大指教? 分层有多少?少量可以,多了不行。建议加表活复配查看更多
简介
职业:上海宝钢气体有限公司 - 设备工程师
学校:武汉软件工程职业学院 - 生化与环境工程系
地区:广东省
个人简介:我终于知道田亮是多么伟大了查看更多
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