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请教元素分析的问题!?
n呢,好点不,我也不太懂
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讨论下染料的防尘?
将防尘剂分两部分加入,一部分加入液体中,另一部分从干燥塔底部加入。 那加到液体里的有效果吗,
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求解释循环伏安图~~~~~~~~?
1.1V出现的应该是还原峰,应该是对应着Co2+被还原成Co吧, 你可以查一下标准电极电势表,看看对应的反应是什么
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悬浮聚合聚苯乙烯的问题?
怎么洗的?用什么来洗呢?洗完以后直接拿来烘的吗?... 甲醇、水,少量多次洗涤,抽滤后低温干燥。
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化学学科
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比表面积数据分析?
另一个数据... 数据我看了,两者的数据其实差不多。描述真如你所说,可是2号的吸附量(孔容大)要多些,但是仔细分析可以看到,低压区,1号样的吸附量明显要多于2号样,说明1号样的微孔体积要大些,如果二者微孔孔径差不多大,也可以说是1号的微孔要多些。但是多的不多。不是特别明显。进入到中压0.4的时候,2号的吸附量突然增加,而1号的吸附量基本是不变的,这个可以解释为2号存在部分的介孔,这可能是由于颗粒间的间隙孔造成,1号样比较致密,基本不存在介孔,所以吸附量增加不明显。这也造成二者吸脱附等温曲线交换了下位置。你可以通过做一个介孔的孔径分布图(一般用dv/dD,如果中高压区对比不明显,可以换成dV/dlogD)。对比下,1号样中高压区基本是贴近横坐标的,说明不存在介孔和大孔。而2号样估计会有鼓包或者比较远离横坐标,说明是存在介孔和大孔的。这也解释了为啥2号样后半程吸脱附曲线为啥在1号样之上,
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急需帮助——关于炭黑的几个问题?
1.乙炔黑也会消耗一部分锂离子,但是材料中他的量很少,谈不上储不储能了2.炭黑的粒径已经很小了,。。。。3.应该是炭黑导电性好吧,正负极材料的添加的导电剂都是炭黑,没听说加石墨的;而且负极石墨中添加的导电剂也是炭黑的
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摩尔比是3的甲苯甲醇溶液的色谱峰问题?
你再找找,你们仪器是什么型号的,
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柴油酸渣(煤焦油)提取沥青?
大多是硫化物!把这些去除就好了! 朋友,能告诉加那些具体的物质吗,感觉很棘手,
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橡胶制品接口处易断裂的问题?
呵呵1接前的制品不要全硫化,半硫化就可以了2接头用的橡胶的混炼胶的门尼要低于制品的混炼胶的门尼。3接头模压时间长一些。强度和时间有一定关系 谢谢:
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醚类环氧曾韧剂?
亨斯迈,你去问一下吧
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测二氧化钛薄膜的阻抗,交流阻抗谱图测出来是一条水平的直线!求解!?
同求,测了CV,CV有,但是阻抗测出来就是一条水平的直线
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有没有前辈帮忙看看 我这个N2吸脱附等温线属于什么类型的/?
应该是II型吸附曲线 哦哦哦,
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化学学科
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ZRP-1和ZRP-5分子筛?
一直只是看到这种代号,然后其效果作用如何如何,但是制备方法,表征数据却很少,不知道石科院内部的有了解的吗
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做电化学酶生物传感器检测农残的请进!讨论其应用及前景?
当前的酶抑制法用的最多,最近好像研究的应用的越来越少,最主要的原因就是没有特异性。单纯的酶抑制法测农药残留,前景堪忧,此只个人之见。
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事故案例:提醒各位注意氢氟酸的危害!!!?
果真是buzuobusi。。。
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电化学超级电容器碳材料原料选择依据?
比表面积大且易于混料的材料
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到底是结炭还是结碳?
梢允褂媒峤够蚧浚峤褂Ω酶既沸Mㄋ仔褪谴呋帘砻娓哺橇擞捎谢锊慕褂停虼耍峤够蚧勘冉献既罚?
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七甘醇单甲醚应该如何制备?
1mol甲醇加7mol环氧乙烷开环聚合,然后精馏 请问七甘醇单甲醚精馏不会被破坏掉么,
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戴安离子色谱问题?
谢谢您的回答,还想请问,怎么判断是不是抑制器正常工作呢,是不是抑制器后端有气泡出来,我们这台抑制器电源是外置的,与电源大小有没有关系呢?... 抑制器正常工作时是有气泡的,原因是电解水,和电源大小没关系,但和所加电流大小有关,
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一般酸性水溶液中用什么表面活性剂?
K12肯定不能用,时间长了你就知道了。用AOS是没有问题的。一般的非离子也可以,但并不是所有的非离子都耐酸。看得看其具体结构。只要在H+催化下,不会发生键的断裂,不会发生其他反应,一般就可以了。 非常感谢,AOS是a-烯烃磺酸钠 吗? K12就是刚开始好的,时间长了会有问题。还请问十二烷基苯磺酸钠时间久了会不会有事,我放十几天了都还好的,再久了会不会有问题?谢谢,
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简介
职业:上海宝钢气体有限公司 - 设备工程师
学校:武汉软件工程职业学院 - 生化与环境工程系
地区:广东省
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我终于知道田亮是多么伟大了
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