她选择了时间--盖德问答-化工人互助问答社区

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三电极测试比二电极测试相比，算出来的比容量为什么大呢，？拿三电极测试只能拿大电流测试，小电流充不上去，这是怎么回事，电压范围在0-0.4V，工作电极周围有气泡产生，这是怎么回事，拿两电极测试能那小电流测试，但算出来特别小，三电极算出来特别大@VIMPILE查看更多 2个回答 . 4人已关注

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不锈钢反应釜(无内衬)，可以700度马福炉烧吗? 如题，想用此法缺氧烧生物碳，可行吗？反应釜会烧坏或有危险吗？查看更多 5个回答 . 14人已关注

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蒙花苷热稳定吗? 各大神好，我做的是HPLC测中成药中蒙花苷的含量。该中成药是水提浓缩成浸膏，没有其他复杂工艺。我做的四批中有三批不合格。除了怀疑原药材的问题，还怀疑是不是蒙花苷本身不稳定。是不是加热过程中有分解？查阅药典野菊花含测，处理方法是甲醇加热回流3小时，也有一些文献是测水提中成药中蒙花苷含量的，这是不是基本说明蒙花苷得热稳定性还可以。看到一篇文献说是在烘干过程中温度和时间长短会影响蒙花苷含量，那我是不是得做一下这个实验才能知道真假？哪位大神之前了解过蒙花苷，能给介绍一下吗？不胜感激！查看更多 4个回答 . 19人已关注

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氮化锰XRD分析？ 大家好，我这有个XRD图，使用MnO2在氨气分为中800度少，产物是绿色的。想知道它是不是氮化锰类的物质，大家帮帮分析一下！！谢谢。。。查看更多 1个回答 . 9人已关注

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GC-MS 测定有机氯和多氯联苯？ 使用GC-MS测定DDT和PCB138时有没有遇到两个峰分不开的情况？又是怎么分开的？使用的是DB-5MS 25M*0.5MM*0.25MM的色谱柱查看更多 4个回答 . 4人已关注

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HPLC中峰纯度计算时用到的阈值指什么? HPLC中峰纯度计算时用到的阈值指什么?查看更多 7个回答 . 6人已关注

#HPLC

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干燥失重的恒重问题？药典里关于干燥失重的恒重要求是小于0.3mg，我想知道大家做干燥失重的时候烘干后的样品量一般是多重？如果样品本身太轻的话，0.3mg的恒重标准是否适用？查看更多 7个回答 . 15人已关注

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锂硫电池压片和隔膜问题？（1）我们实验室条件有限，没有辊压机，只能用压粉的压片机去压正极片，不过我都没怎么使力，压出的正极片边缘就会爆皮，希望大家给我点意见，怎么压的很好。（2）我用的隔膜是pp的，厚度16微米，是不是太薄了。希望大家多多给我意见，谢谢！?????查看更多 4个回答 . 12人已关注

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对空气敏感的标准品应该怎么保存? 实验需要用到的一个标准品，查了下官网的储存条件为：贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。建议的贮存温度： -20 °C充气保存对空气敏感。这个充气保存具体应该怎么操作呢？还没开封的时候也需要充气保存吗？查看更多 5个回答 . 11人已关注

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检测物质的含量？我们做了一个产品，无法用GC，HPLC检测含量，化学分析的误差很大。问一下，核磁是否能够用来确定物质含量，目前，我们就是用的核磁来定性这个物质的含量是否已经合格，但是不能定量的给出，确切的含量。查看更多 3个回答 . 12人已关注

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ZSM-5模板剂的去除? 从南大催化剂厂买的ZSM-5，我若是以1℃/min的升温速率在马弗炉内程序升温空气氛下焙烧，200度稳定一小时，500度焙烧30min，降到室温后取出，会不会把ZSM-5烧坏呢？查看更多 7个回答 . 1人已关注

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催化剂的量对化学反应的选择性有影响吗? 题目如上：催化剂的量对化学反应的选择性有影响吗？假设一体系中有平行反应，1、A→B 和2、A→C，催化剂的用量是否会改变反应的选择性，如果改变了，那么催化剂的量是改变了什么因素呢？从反应熟虑来看，R=KCA^a，如果反应级数没有改变，那变化的就只能是K ，而K=K0exp(-E/RT)，若只是改变催化剂的量，则活性位点不变，纳米活化能不变，也就是反应1和2的活化能都不变，那选择性的变化就应该是有指前因子K0影响。而K0若只是与催化剂的量成正比，那应该也是成比例的增加，即K0都变大，且是成比例的。那催化剂的量是不是影响吸附了呢？当然这个过程排除内外扩散的影响。求指导查看更多 6个回答 . 20人已关注

#催化剂

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顶空固相微萃取气质联用测挥发性风味物质问题？用顶空固相微萃取气质联用测羊肉中挥发性风味物质时，条件相同，出现以下问题待需各位行家解决1、同一物质保留时间是否一样2、保留时间一样是不是同一种物质3、不同样品中，不同物质的出峰顺序一样吗？如果不一样正常吗？4、检测到的挥发性风味物质种类很少，只检测到少量酮类、烃类，而醛类、醇类、酸类没有检测到，这是什么原因导致的？5、检测到各类挥发性风味物质的面积百分比之和不是100%，有的甚至才50%左右，这样正常吗？6、一种物质会出现几个保留时间吗？查看更多 3个回答 . 6人已关注

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如何清洗聚四氟乙烯杯内的炭？请教各位有经验的同学，我用葡萄糖水热法制备炭微球，使用的水热釜是聚四氟乙烯内胆，反应结束后，发现聚四氟乙烯杯内壁基本全变成了棕黑色。我使用超声，牙刷清洗等方法都没办法清除干净，不知道大家有没有遇到过类似的情况，该如何解决呢？希望大家能提点意见，谢谢大家了！查看更多 5个回答 . 12人已关注

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测试交流阻抗的问题？我做的是水体系的锂离子电池，今天测充放电之前的交流阻抗的时候，发现镍网上出现气泡，应该是水分解造成的，请问是我的参数设置不对，还是别的什么原因呢，谢谢了！查看更多 3个回答 . 12人已关注

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LiFePO4/C的XRD问题？ 请问这张图谱上的杂质峰（圆圈所示，分别位于33.2，33.9，43.8度）对应什么物相？谢谢！查看更多 5个回答 . 18人已关注

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安捷伦自动进样瓶？新人第一次发帖呀大家用的安捷伦进样瓶买来都是什么价格呀？之前买一整个瓶子觉得太贵，后来就只买盖子，再后来就只买盖子里的垫子了。好囧orz。我用的是萃取进样，但是现在发现只买垫子，装样的时候特别容易有气泡，以前直接用新瓶子的时候就没有这个问题。今天送垫子的供货商还没有送来，导致实验停滞3天了所以想问一下大家有什么买安捷伦进样瓶的渠道，以及是什么价格？查看更多 7个回答 . 2人已关注

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电化学极化曲线问题分析？你好??我刚刚接触电化学测试，对于处理测试数据方面有很大欠缺。在泡沫镍上生长我的材料作为工作电极，饱和甘汞电极作为参比电极，Pt作为对电极，电解液为1M KOH溶液。在测试极化曲线时，发现原始数据的电流只在-0.1A到0.1A之间波动。加宽电压范围，也无法跨越这个电流量程，（详见图一）。另外，我处理好的极化曲线图也有一些问题，在电流密度为0时，相对应的电压值在0.5到1V之间，随着电压的降低，电流密度达到某一点就成一条直线了（详见图2，图3）。这些问题困扰了我很久，，请各位大神指点。。感激不尽。。 ]CH64@Y(LULSE8BGM$X{AC6.png 图片1.png 图片2.png查看更多 5个回答 . 20人已关注

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安捷伦7820平头峰？在做非甲烷总烃标线，进了1ml甲烷丙烷混标气，浓度是457.5mg/m3，然后就出现了平头峰，现在是不分就进样，可有哪位大侠知道怎么消除平头峰啊？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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多孔材料孔大小的控制的问题？问下如果用NaOH或者KOH来活化，有没有办法来控制孔的大小（比如增加升温速率可以增大孔径之类的），就是让大部分孔都是介孔或者大部分都是微孔之类的?查看更多 1个回答 . 15人已关注

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