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制备过程中,更换柱子,怎么调流速?
什么型号的?克级以下我们可以交流一下
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工艺技术
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恒电流沉积二氧化铅?
是的 试了好多次了。。电极连接没有问题。。使用了 什么种类的参比电极?有没有可能是参比带来的问题?
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关于流动相比例变化的问题?
品种正文项下规定的条件除填充剂种类、流动相组分、检测器类型不得改变外,其余如色谱柱内径与长度、填充剂粒径、流动相流速、流动相组分比例、柱温、进样量、检测器灵敏度等,均可适当改变,以达到系统适用性试验的要求。调整流动相组分比例时,当小比例组分的百分比例X小于等于33%时,允许改变范围为0 .7 X?1 . 3 X ;当X 大于33%时,允许改变范围为X —10%?X + 1 0%。药典附录上面只是做了这么个说明
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化学学科
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工艺技术
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ZrO2在常温下会和硝酸HNO3反应吗,反应产物又是什么呢?
不会反应,也就谈不上产物了。 有相关文献吗?
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Mn3O4作为锂离子电池正极材料测试先充电还是放电?
正极材料,先充电(一般是0.1C恒流充,在恒压充,截止电流50uA),再放电(0.1C放电),一般先跑两圈,看下怎么样!正极材料充电过程就是锂从锂片(负极)脱出,镶入正极的一个过程,放电过程相反!
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这种阻抗谱哪位大侠看见过 尤其低频部分杂乱无章 还很小?
频率范围多少,看上去有感抗,不好分析
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化学学科
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工艺技术
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硅酸铝沉淀问题?
两种溶液混合得到沉淀是肯定的,但沉淀不是硅酸铝,而是氢氧化铝和硅酸。硅酸铝的制备只有通过固体间的反应来进行,最好是氢氧化铝和硅酸混匀后受热,最易得到硅酸铝。 那请问一下,使用硫酸铝和硅酸钠,就无法形成硅酸铝沉淀吗,我先用硫酸酸化了硫酸铝,是在低pH下与硅酸钠进行混合,混合后pH也在3.5,不应该出现铝的水解,没有氢氧化铝吧,
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细胞及分子
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三电极体系做恒流充放电测试?
测试过程中只充电不放电的话,是CC-CV过程么?没用过新威的电池测试系统测试三电极,最好用一些进口的电化学工作站,其性能是一般的电池测试仪所无法比及的 可是实验室只有新威测试仪,没有工作站测试仪,
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想考中山大学的研究生,不知有没有做化妆品这个方向的?
不是宇宙学么?
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微量比色皿和常规比色皿测得的光谱有什么区别没?
理论上除了背景值外应该没区别吧,不过感觉常量皿中的样品分散更好吧
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超细粉末浑浊液的过滤问题?
6000转??试试
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化学学科
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请问商业化碳载铂的碳是什么碳?
这个肯定是商业秘密。每一家都有自己的秘籍啊。我曾经解析过,想仿制。很难!发现每一家的碳的形貌都不一样。比如:庄信万丰的载体,在电镜下就像纸箱子的横切面一样,有不少大孔道。而德国南方化学的载体就是一个一个的颗粒。当然,我只买了人家一个产品,其它产品的形貌如何。不敢妄言。
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锂电负极涂片问题?
多磨一会,我纳米硅磨2小时
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化学学科
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新手求助电化学阻抗普分析----急求?
你这个实验使用舒立强的电化学工作站测试的数据??从图中可以看出200比300时候,更耐腐蚀。而且开始容抗弧比较大,且有增大趋势,随后逐步减弱,最后出现感抗弧。腐蚀初期,表面形成了一层氧化膜,有轻微的耐 ... 是啊,我是金属材料专业的,初次接触电化学。测试后的式样上存在许多的小孔,请问是腐蚀出来的孔洞吗。工作站是国产的RST5000。
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请问质谱右上角含e的数字是什么意思呢?它代表什么?与什么有关?谢谢?
总离子流强度.也就是某一时间能够电离的所有离子的总量.
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帮忙看看这张液相图为啥总跑成这样?
有可能是柱子坏了。
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想请教各位表面活性剂的同行,这个行业前景如何?
乱码了... 那也得说出你写的是什么意思啊?乱码我可看不懂
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脂肪胺属于危险化学品吗?
凡是化学物质都有一定的毒性的。。。
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土炼油中的臭味如何除去?
加氢是最好的方法,就是看看有没装置。
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制备出的纸张褪色?
虽然你还是没有说清楚,个人还是认为不是铁黄的问题
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简介
职业:上海宝钢气体有限公司 - 给排水工程师
学校:孝感学院新技术学院 - 生物化学系
地区:海南省
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千與千尋中最勵誌的話-不要吃太胖哦,會被殺掉的,
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