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她的混世大魔
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粉丝13
给排水工程师
如何加快PEG400的聚合速度? 为什么不直接使用分子量更大的PEG? 分子量太大的进不去碳硫材料的孔中查看更多
固态电解质EIS阻抗谱求助? 是由高频向低频扫的... 有可能是测试频率太低,没能出现整个半圆。查看更多
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几个关于化学势的问题? 恒温恒压下若任一物质在两相中具有相同的分子形式,但化学势不同,相变化自发进行的方向必然是从化学势高的一项转变到化学势低的一项,朝着化学势减少的方向进行;u(s) u(l)查看更多
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如何通过搅拌电流、电压、功率来判断物料的粘度? 大家各点建议啊!!查看更多
开口闪电全自动测定仪哪种点火方式好? 全自动的真的好吗 这种科技含量不高的测试仪器建议手工操作,心里踏实,查看更多
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测异丁烷穿透曲线的吸附装置如何搭建? 本人要测异丁烷的穿透曲线,看了一部分文献,吸附装置图也画出来了,关键是导师一直说不太合理,已经改了好几次,希望懂的人给些意见,或者给些参考图,非常感谢!查看更多
进行半电池测试时,不同的电压窗口有什么影响? 当然会有影响,不同电位的反应程度不同,容量发挥也不同; 简单地说,1-2.5V的循环衰减会比1-3V的循环小很多,但是他的电池比容量也会小一些 谢谢你的回复查看更多
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关于聚苯胺的电化学测试的问题? 楼主你好,最近我也是在做苯胺的聚合,但是自己聚合出来的产物都没有电化学性能,更没有楼主所说的氧化还原峰,想问一下楼主是用什么方法聚合的?请不吝赐教还有的是,楼主测试的时候是用1M H2SO4做电解液,氯化银做参比,箔片做对电极吗?你的电位窗口是不是也是-0.2到0.8,查看更多
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XRD图与模拟图的差异和原理? 你把数据发上来好讨论些。是不是你选择的标准卡片错误,或者是你模拟的结果有错误?查看更多
锂电池涂布干裂怎么办? 烘箱温度是从90至110渐进,浆料黏度5000至6000,风速的原因大么 ... 风速也是有影响的,建议前段风速小点(即先给浆料加热),后面逐步加大风量。另外涂布张力、箔材平整度也会造成涂布开裂,查看更多
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有没有人做甲烷化反应,想问哈你们催化剂装管的时候加不加石英沙? 是不是石英砂颗粒太小,堵塞了管子查看更多
吸光率提高百倍的太阳能电池问世? 理论总能让人看到希望,但实现希望往往很渺茫。。咱炎黄不要瞎忙乎,得再接再厉!查看更多
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碳材料做氧还原研究? 碳材料用于电化学氧还原方面 1 首先要确定用什么碳材料:跟你课题有关,通过大量阅读文献,找idear 2 将材料做成气体扩散电极,用于电化学装置(要有气室),实验过程中边通气边电解 3 进行活性物质的捕获实验(可选)查看更多
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电化学 普林斯顿2273的I-V问题? 应该是相对于自己所用的参比电极的。查看更多
液相摸条件求助? 40min,29%B,改成45min29%等度洗脱查看更多
三电极CV总是这个模样??泪奔了。。求助各位!!!? 当然不可能总是这样了。。你得先说一下你是做什么材料的想得到什么样的图。。查看更多
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如何降低催化剂中的Cl含量? 有的文献上说,用水蒸气汽提可以除去氯。400-500℃下,通入水蒸气3-4小时。查看更多
液质联用液相色谱条件? 包括色谱柱、柱温、流动相、检测器类型、检测波长、数据采集时间、进样量等等。具体确定的话 还是需要查阅一下这方面的文献资料,再去做你的样品为好,要提前心中对分析条件有个大概的了解才成啊。要不就浪费人力物力了。对于混合物一般是先用10-100%30min走一下看看分离情况,然后再去调整具体的液相条件,这个就要看情况而定了 不好说,查看更多
安捷伦1260液相自动进样堵塞的问题? 首先给六通阀照个相,省的回头不知怎么接回去。先检查进样口底座。把针升起来,底座接到泵上(把底座和泵到六通阀的管线拆下来,用个连接头把两者接起来),开大流量猛冲几分钟即可。还不行可以把泵接到六通阀的出液口,进液口空着,把六通阀本身冲一下。再不行就拆洗六通阀。只是两个螺钉拧在一起的,很好拆。注意每拆一个零件前拍张照。零件们在甲醇中超声几分钟,用KimWipe一类无纤纸巾擦干,照原样装好即可。注意拧螺丝时力度要适中,查看更多
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测定水中钙离子? 这么低的浓度测钙镁真心不好测,找水质测定国标吧查看更多
简介
职业:上海宝钢气体有限公司 - 给排水工程师
学校:孝感学院新技术学院 - 生物化学系
地区:海南省
个人简介:千與千尋中最勵誌的話-不要吃太胖哦,會被殺掉的,查看更多
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