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化学学科
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聚氨酯泡块,切开后有穿孔,请问是什么原因?
搅拌不均匀, 用设备发的,同一设备,有好有坏呢,
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调剖高温酚醛交联体系中使用什么缓凝剂?
我也在搞这东西,温度是106℃,ph=8-9,十几个小时就形成凝胶了,,,不知怎么延迟
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关于铝合金动电位极化曲线的问题?
不能对同一样品做四次,因每次测试后样品已经被腐蚀了。你需要用几个样品做平行样,每个只能测一次,然后比较才有意义。 我不是同时做四次,每次做完之后重新用砂纸打磨的~~~~
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哪位有比04版新的XRD卡片库?帮个忙,多谢?
我这倒是有这个软件,可是好像不能读TEXT形式的数据,
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化学学科
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沸石负载TiO2的XRD图谱?
从谱图上看,这种“天然沸石”主晶相可能是分子筛中STI结构家族的Barrerite,在国际沸石协会(IZA)网站上公布的代表物组成为Na9.812K1.912Mg0.032Ca1.52(H2O)58.56 [Si55.58Al16.42O144],可见组成复杂。但LZ购得的样品显然含有石英成分,且比例不低。对于“天然沸石”样品,含有石英杂质很常见。200℃处理4小时只能使沸石孔道内的吸附水部分脱除,即使用到了硝酸但量少且主要在钛酸四丁酯水解过程消耗,基本不会破坏骨架结构,而石英相相对沸石的量也并未增加,这从2Theta角19~22度3峰与27度峰的相对强度无显著变化得以证明。钛酸四丁酯水解后经200℃处理主要转变为结晶度很低的TiO2,只有少量可能转变为锐钛矿型,一般在350~450℃处理才会出现锐钛矿和/或金红石相的衍射峰。图2、图3与图1的衍射峰强度差异除因样品组成及孔道内填充物不同引起外,还可能与测试时样品压实程度不同有关(2压实程度较密实,1、3较疏松且接近)。
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大神告我一下胆甾-4-烯-3酮的HPLC条件?
保留太强了,如果有c8的柱子可以试一试,确定你的标品是纯的么?,试试乙腈水吧,
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电容电池公交车上路了,谈谈你的想法~?
楼上怎么这么悲观呢,你没看去年九月份的新闻联播么,这都能上央视了,说明还是很有进展的 楼上好有幽默感
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工艺技术
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有机溶剂溶解碳酸氢铵?
只查到碳酸铵在甘油中的溶解度为20g。甲醇、乙醇、丙酮无数据,应该是不溶。支持三楼的思路 试过用乙醇溶了1%的,
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工艺技术
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高电位镍锰尖晶石材料研磨破碎。?
单晶应该不会这么脆弱吧,是不是合成的时候有部分不是单晶。。。。
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工艺技术
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求助:与固化剂 4, 4’ - 二氨基二苯砜,相搭配的促进剂(催化)有哪些?
2MI试试
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这事肩峰还是拖尾啊?
每个峰都有不正常的肩峰,你这是柱子塌了吧。甲苯的峰峰形没有问题,但是保留时间相差太多了,同样的色谱条件,你把两张图叠到一起,甲苯完全对不上。
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请大家推荐一个氨气选择性催化还原NO时所用催化剂,并且此催化剂导电效果好?
ACF负载金属氧化物吧 不错 导电就不太清楚了
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甲醇和水的混合液 有关问题?
水相和有机相的比例误差累计造成你保留时间的显著差异。
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哪个学校的胶体与界面化学强啊(包括科研机构)?
应该是山东大学
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化学学科
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请问银氨溶液废液怎么处理比较合理呢?
可以扔,其实最好别扔,重金属离子。另外使用含银的试剂价格很高啊,就这么扔了,可惜... 是啊,不扔又不知道怎么办
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无机化学的大神们好?
较纯的水玻璃溶液呈无色透明或浅灰色、含有杂质的水玻璃呈浅蓝色或暗黑色。水玻璃中含有的杂质有CaO、Fe2O3、Al2O3和MgO等,它们对水玻璃的质量及其制品的物理化学性能均有影响。
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这是解离常数图吗?求助,怎么画?
用origin,一个X轴,多个y轴可以做图。 呃。。。我是想问公式的
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微生物
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阻抗测试铂电极冒气泡?
偏压设置偏大了,估计电解水了
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工艺技术
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离子交换树脂的干燥?
是不能高温烘的,我都是放在实验室的阳台上阳光自然晒干,最好还是在真空条件下,快,效果好,有些负载过程是不能有水的,比如像三氯化铝
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热力学计算ΔGθ=-RTlnKe 各变量如何取值及其来源和依据。?
各变量如何取值及其来源和依据。
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简介
职业:上海宝钢气体有限公司 - 给排水工程师
学校:孝感学院新技术学院 - 生物化学系
地区:海南省
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千與千尋中最勵誌的話-不要吃太胖哦,會被殺掉的,
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